Fiszki

Pediatria 22 - lato nowe

Test w formie fiszek .
Ilość pytań: 79 Rozwiązywany: 842 razy
Średnie zapotrzebowanie energetyczne u niemowlęcia do 6msc życia wynosi:
92 kcal/kg/mc/dobę
74 kcal/kg/mc/dobę
83 kcal/kg/mc/dobę
78 kcal/kg/mc/dobę
67 kcal/kg/mc/dobę
92 kcal/kg/mc/dobę
Wybierz zdanie fałszywe
Ok 10% węglowodanów mleka ludzkiego stanowią ologosacharydy
Laktoza ma znaczenie w procesie wchłaniania wapnia
Laktoza wpływa na obniżenie pH środkowiska jelitowego co sprzyja kształtowaniu się prawidłowego składu mikrobioty przewodu pokarmowego
Laktoza jest głównym węglowodanem mleka kobieciego
Zawartośc laktozy w mleku ludzkim jest znacznie niższa niż w krowim
Zawartośc laktozy w mleku ludzkim jest znacznie niższa niż w krowim
Skład mlek poczatkowych dla niemowląt karmionych sztucznie powinien być jak najbardziej zbliżony do pokarmu kobiecego i stosunek białka kazeiny do białka serwatki powinien wynosić:
60:40
60:80
80:20
20:80
40:60
40:60
W którym miesiącu życia niemowlę powinno pobierać pokarm z łyżeczki wargami
3 msc
7 msc
6 msc
5 msc
4 msc
7 msc
Jakiego składnika jest więcej w mleku kobiecym niż mleku krowim
Wit K
Białka
Wapnia
Węglowodanów
Żelaza
Węglowodanów
Do przyczyn wewnątrzwątrobowych cholestazy niemowlęcej nie zaliczamy
Spontaniczną perforację przewodu żółciowego wspólnego
Zespołu Alagille'a
Kamicę żółciową
Torbiel przewodu żółciowego współnego
Atrezję dróg żółciowych
Zespołu Alagille'a
Mutacja genu SERPINA1 jest związana z występowaniem
Galaktozemii
Niedoboru alfa1-antytrypsyny
Zespołu Alagille'a
Choroby Wilsona
Atrezji dróg żółciowych
Niedoboru alfa1-antytrypsyny
W trakcie diagnostyki cholestazy u 6-tyg niemowlęcia należy wykonać następujące badania
USG jamy brzusznej
Wszystkie prawidłowe
BOM i posiew bakteryjny
Badania serologiczne w kierunku zakażeń z grupy TORCH
Badania w kierunku chorób metabolicznych: GC-MS, alfa1-antytrypsyny
Wszystkie prawidłowe
W leczeniu postępującej rodzinnej cholestazy zastosowanie ma:
Wszystkie prawidłowe
Zabieg chirurgiczny częściowego zewnętrznego odprowadzenia żółci (PEBD)
Kwas ursodeoksycholowy
Ryfampicyna
Zabieg przeszczepienia wątroby
Wszystkie prawidłowe
W typie niemowlęcym niedrożności dróg żółciowych nie obserwuje się
Brak przerwy bezżółtaczkowej po ustąpieniu fizjologicznej
Widoczny mały, szczątkowy pęcherzyk żółciowy w USG
NIe występowanie towarzyszących wad wrodzonych
Podwyższone aktywności aminotransferaz oraz GTP
Późniejszy początek choroby - ok 4 tż
Brak przerwy bezżółtaczkowej po ustąpieniu fizjologicznej
Wskaż fałszywe dotyczące niedoboru alfa1-antytrypsyny
Może mieć przebieg skąpoobjawowy
U osób dorosłych postać płucna przebiega najczęściej pod postacią rozedmy
Genem odpowiedzialnym za wystąpienie choroby jest SERPINA1
U noworodków pierwszym objawem może być przedłużająca się żółtaczka cholestatyczna
Dziedziczy się autosomalnie recesywnie [bo wg Kawalec kodominujące, ale inne źródła podają że autosomalne recesywne- idk)
Dziedziczy się autosomalnie recesywnie [bo wg Kawalec kodominujące, ale inne źródła podają że autosomalne recesywne- idk)
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące zespoły Gilberta
Występuje bardzo rzadko w populacji polskiej
Częściej występuje u dziewczynek niż chłopców
Zazwyczaj przebiega z silnymi bólami brzucha
Najczęściej ujawnia się w okresie niemowlęcym
Obserwuje się podwyższone stężenie bilirubiny niesprzężonej (wolnej)
Obserwuje się podwyższone stężenie bilirubiny niesprzężonej (wolnej)
W chorobie Wilsona obserwuje się
Podwyższone stężenie ceruloplazminy oraz zmniejszone wydalanie miedzi z moczem
Obniżone stężenie ceruloplazminy oraz zwiększone wydalanie miedzi z moczem
Obniżone stężenie ceruloplazminy oraz zmniejszone wydalanie miedzi z moczem
Podwyższone stężenie ceruloplazminy oraz zwiększone wydalanie miedzi z moczem
Podwyższone stężenie ceruloplazminy oraz zmniejszone wydalanie miedzi z moczem
Obniżone stężenie ceruloplazminy oraz zwiększone wydalanie miedzi z moczem
Do objawów autoimmunizacyjnego zapalenia wątroby zaliczamy
wszystkie objawy
bóle kostne i stawowe
zaburzenia krzepnięcia
osłabienie, brak apetytu, utratę masy ciała
żółtaczkę i/lub hepatosplenomegalię
wszystkie objawy
Wskaż fałszywe dotyczące pierwotnego stwardniającego zapalenia dróg żółciowych
Jest to schorzenie samoograniczające, o dobrym rokowaniu
Często współistnieje z nieswoistymi zapaleniami jelit
Pierwszym objawem może być przewlekłe zmęczenie,bóle brzucha, żółtaczka, świąd
Pomocnym badaniem diagnostycznym w postawieniu rozpoznaniu jest choleangiopankreatografia MR
Etiologia schorzenia nie jest do końca poznana
Jest to schorzenie samoograniczające, o dobrym rokowaniu
Do kryteriów złych rokowniczo u dzieci z ostrą niewydolnością wątroby zaliczamy
Podwyższone stężenie albumin w surowicy krwi
INR poniżej 2
Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy >13,8mg% (+INR>4, wiek<2rż)
Wiek powyżej 6 lat
Podwyższone aktywności aminotransferaz i GGTP
Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy >13,8mg% (+INR>4, wiek<2rż)
Zaburzenia odżywiania obserwowane w przebiegu marskości wątroby związane są ze:
Wszystkie prawidłowe
Upośledzeniem wchłaniania tłuszczy
Nieprawidłowym metabolizmem białek
Brakiem apetytu
Zmniejszonym spożyciem pokarmów
Wszystkie prawidłowe
Nadciśnienie wrotne może rozwinąć się w następstwie:
Bloku wewnątrzwątrobowego
Bloku przedwątrobowego
Bloku nadwątrobowego
Żadna odp nie jest prawidłowa
Wszystkie prawidłowe
Wszystkie prawidłowe
Do przeciwwskazań do przeszczepienia wątroby nie zaliczamy
Pozawątrobowe rozsiane ogniska nowotworowe
Ciężkie schorzenia dotyczące innych narządów, nieodwracalne po transplantacji
Uogólnione ciężkie zakażenia
Zaburzenia krzepnięcia - INR >2
Ciężka niewydolność krążenia
Zaburzenia krzepnięcia - INR >2

Powiązane tematy

Inne tryby