U pacjenta stwierdzono żółtaczkę, ból brzucha i nudności. W badaniach laboratoryjnych wykazano: bilirubina całkowita 13,5 mg/dl, AlAT 40 U/l, AspAT 32 U/l, ALP 550 U/l, obecność bilirubiny i brak urobilinogenu w moczu. Jaka jest najbardziej prawdopodobna diagnoza:
b. żółtaczka hemolityczna
c. zespół Crigler-Najjar typu II
d. żółtaczka cholestatyczna
a. zespół Gilberta
d. żółtaczka cholestatyczna
Prawdziwe są zdania: 1) przeniesienie grup α-aminowych z aminokwasu na α-ketokwas katalizują aminotransferazy, 2) reakcje katalizowane przez te enzymy są nieodwracalne, 3) grupą prostetyczną aminotransferaz jest fosforan pirydoksalu.
b. 1 i 3
d. 2 i 3
c. wszystkie
a. 1 i 2
b. 1 i 3
Produktami działania syntazy tlenku azotu jest:
d. NO, cytrulina, H2O
c. NO, arginina, H2O
b. NO, cytrulina, H2O2
a. NO2, cytrulina, H2O
d. NO, cytrulina, H2O
Które z poniższych zdań prawidłowo opisuje mechanizm działania leku hipolipemizującego prawastatyny:
a. współzawodniczy z 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA o miejsce aktywne w reduktazie HMG-CoA
d. wiąże się niekowalencyjnie w miejscu allosterycznym enzymu reduktazy HMG-CoA
b. powoduje zmniejszenie Vmax reakcji, ale nie ma wpływa na Km reduktazy HMG-CoA
c. jest inhibitorem kompetycyjnym syntazy HMG-CoA, kluczowego enzymu szlaku biosyntezy cholesterolu
a. współzawodniczy z 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA o miejsce aktywne w reduktazie HMG-CoA
Który z poniższych enzymów jest regulowany przede wszystkim allosterycznie?
b. transkarbamoilaza asparaginianowa
d. fosforylaza glikogenu
c. dehydrogenaza pirogronianowa
a. chymotrypsyna
d. fosforylaza glikogenu
W cyklu komórkowym występuje wiele punktów kontroli, zapewniających prawidłowość tego procesu. Krytyczny punkt kontrolny następuje w odpowiedzi na uszkodzenie DNA, np. wywołane przez światło ultrafioletowe. Które z poniższych białek bierze udział w zatrzymaniu cyklu komórkowego, w którym doszło do uszkodzenia DNA?
Wybierz jedną odpowiedź:
c. cyklina A
d. CDK2
a. cyklina D
b. p53
b. p53
fcgmpletni pacjent uskarża się na wzdęcia, bóle brzucha i uporczywą biegunkę po spożyciu znacznej ilości lodów śmietankowych na przyjęciu urodzinowym swojej siostry. W badaniu ujawniono oznaki odwodnienia. Temperatura ciała pacjenta jest prawidłowa. Pacjent zgłasza, że doświadczał podobnych epizodów w przeszłości, po spożyciu produktów mlecznych. Powyższy obraz kliniczny najprawdopodobniej wynika z niedoboru:
a. α-amylazy ślinowej
c. izomaltazy
d. laktazy
b. α-amylazy trzustkowej
d. laktazy
Które z poniższych stwierdzeń jest prawidłowe?
d. efekt Bohra jest wynikiem niższego powinowactwa hemoglobiny do tlenu w wyższym pH, co prowadzi do przesunięcia w prawo krzywej dysocjacji tlenu
b. krew płodu posiada niższe powinowactwo do tlenu niż krew osoby dorosłej, ponieważ HbF wykazuje większe powinowactwo do 2,3-bisfosfoglicerynianu
c. wewnątrzkomórkowe stężenie 2,3-bisfosfoglicerynianu jest podwyższone w przewlekłej niedokrwistości, w której obniżone stężenie hemoglobiny nie wystarcza do pokrycia zapotrzebowania na tlen przez organizm FERIER
a. kwasica zmniejsza zdolność 2,3-bisfosfoglicerynianu do wiązania się z hemoglobiną
c. wewnątrzkomórkowe stężenie 2,3-bisfosfoglicerynianu jest podwyższone w przewlekłej niedokrwistości, w której obniżone stężenie hemoglobiny nie wystarcza do pokrycia zapotrzebowania na tlen przez organizm FERIER
Które z poniższych zdań najlepiej opisuje efekt hiperchromowy?
Wybierz jedną odpowiedź:
c. najwyższa szybkość denaturacji podwójnej helisy DNA w stosunku do temperatury
b. wzrost absorpcji światła o długości 260 nm podczas splatania hybryd DNA-RNA
a. wzrost temperatury topnienia wraz ze wzrostem zawartości pary guanina-cytozyna
d. wzrost absorpcji światła o długości 260 nm podczas denaturacji DNA
d. wzrost absorpcji światła o długości 260 nm podczas denaturacji DNA
1-miesięcznego niemowlęcia płci męskiej zaobserwowano zaburzenia układu nerwowego i kwasicę mleczanową. Test enzymatyczny oceniający aktywność dehydrogenazy pirogronianowej, który wykonano na fibroblastach skóry pacjenta, hodowanych w niskim stężeniu TPP (0,1uM) wykazał 5% normalnej aktwności PDH. Jednocześnie proadzono drugą hodowlę fibroblastów zawierającą wysokie stężenie TPP (0,4 mM) i stwierdzono 80% normalnej aktywności PDH. Które jest poprawne:
pacjent prawdopodobnie cierpi również na zaburzenia metabolizmu kwasów tłuszczowych
należy oczekiwać, że dieta bogata w węglowodany będzie korzystna dla tego pacjenta
podwyższony poziom mleczanu i pirogronianiu we krwi w wiarygodny sposób świadczą o niedoborze PDH
leczenie tiaminą prawdopodobnie zmniejszy stężenie mleczanu w surowicy i będzie skuteczne u tego pacjenta
leczenie tiaminą prawdopodobnie zmniejszy stężenie mleczanu w surowicy i będzie skuteczne u tego pacjenta
Wskaż zdania, które prawidłowo opisują galaktozemię: 1) może być spowodowana przez niedobór urydylotransferazy galaktozo-1-fosforanowej 2) dochodzi do akumulacji galaktocerebrozydów w mózgu 3) może dochodzić do gromadzenia się galaktozo-1-fosforanu w wątrobie i mózgu, gdy przyczyną schorzenia jest niedobór galaktokinazy 4) dochodzi do kumulacji galaktitolu w soczewce oka, a jego zwiększone stężenie powoduje zaćmę
c. 1, 3
b. 1, 4
a. tylko 2
d. 1, 3, 4
b. 1, 4
d. 1, 3, 4
Faza nieoksydacyjna cyklu pentozowego: 1) nie podlega kontroli regulacyjnej, 2) regulowana jest tylko przez insulinę, 3) wymaga pirofosforanu tiaminy, 4) wymaga NADP. Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź:
d. 2, 3, 4
b. 2, 3
a. 1, 3
c. 1, 3, 4
a. 1, 3
Niedobór lub inhibicja, którego z poniższych enzymów może prowadzić do objawów jak: zawroty głowy, nudności, wymioty po spożyciu etanolu:
c. mikrosomalnego systemu utleniania alkoholu
a. katalazy
d. dehydrogenazy aldehydowej
b. dehydrogenazy alkoholowej
d. dehydrogenazy aldehydowej
Izoforma apo-E2:
b. ma obniżone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2/E2 występuje w hipercholesterolemii poligenicznej
c. ma wzmożone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2/E2 występuje w hiperlipoproteinemii typu III
d. ma obniżone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2/E2 występuje w hiperlipoproteinemii typu III (wykład)
a. ma wzmożone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2/E2 występuje w hipercholesterolemii poligenicznej
d. ma obniżone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2/E2 występuje w hiperlipoproteinemii typu III (wykład)
Zaznacz odpowiedź prawidłową:
d. glutation należy do koenzymów przenoszących fragmenty jednowęglowe
a. GSH powstaje z GSSG i NADPH + H+ w reakcji katalizowanej przez reduktazę glutationową (GR)
c. do działania peroksydazy glutationowej (GPx) nie jest wymagna obecność zredukowanego glutationu
b. glutation jest tripeptydem, jest to γ-glutamylo-L-cysteinylo-alanina
a. GSH powstaje z GSSG i NADPH + H+ w reakcji katalizowanej przez reduktazę glutationową (GR)
U kobiety ciężarnej przyjmującej warfarynę w celu leczenia przeciwzakrzepowego, może dojść do zmian rozwojowych płodu i urodzenia dziecka z płodowym zespołem warfarynowym. Które z poniższych stwierdzeń jest prawdziwe?
a. związki te (warfaryna i acenokumarol) są antagonistami witaminy E
d. witamina C jest niezbędna do syntezy fibrynogenu
c. witamina C aktywuje fibrynogen
b. witamina K jest niezbędna do γ-karboksylacji glutaminianu
b. witamina K jest niezbędna do γ-karboksylacji glutaminianu
Który z poniższych związków jest prekursorem fosfatydylocholiny i sfingomieliny?
a. glicerolo-3-fosforan
c. acetylocholina
b. cytydynodifosfocholina(CDP – cholina)
d. fosfatydyloetanoloamina
b. cytydynodifosfocholina(CDP – cholina)
Kwas acetooctowy i β-hydroksymasłowy są wychwytywane przez: 1) wątrobę, 2) mięśnie szkieletowe, 3) mięsień sercowy, 4) korę nerki, 5) mózg. Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź:
d. 1, 2, 3, 4
a. 2, 4, 5
b. 1, 2, 4
c. 2, 3, 4, 5
c. 2, 3, 4, 5
Przy wysokim poziomie ADP w komórkach szczególnie aktywnie przebiega: 1) cykl Krebsa, 2) glikoliza, 3) synteza kwasów tłuszczowych, 4) ureogeneza, 5) biosynteza białek, 6) β-oksydacja, 7) łańcuch oddechowy.
a. trzy procesy
b. cztery procesy
d. pięć procesów
c. jeden proces
b. cztery procesy
Wskaż zdanie prawdziwe. Wybierz jedną odpowiedź:
c. aktywatorem allosterycznym dehydrogenazy glutaminianowej jest N-acetyloglutaminian
d. pierwszym etapem katabolizmu wszystkich aminokwasów jest reakcja transaminacji katalizowana przez aminotransferazy, które wymagają współdziałania koenzymu jakim jest fosforan pirydoksalu
b. oksydacyjna deaminacja glutaminianu umożliwia uwolnienie grupy aminowej większości aminokwasów w postaci amoniaku, stanowiącego źródło azotu w syntezie mocznika zachodzącej w nerkach
a. azot z tkanek obwodowych do wątroby może być transportowany zarówno w postaci glutaminy, jak i alaniny
a. azot z tkanek obwodowych do wątroby może być transportowany zarówno w postaci glutaminy, jak i alaniny