U 5-miesięcznego dziecka zdiagnozowano chorobę von Gierkego. Co jest najbardziej prawdopodobną przyczyną hepatomegalii u tego dziecka:
wzrost stosunku insulina/glukagon, co prowadzi do nadmiernej syntezy glikogenu
hamowania glikolizy, co kieruje glukozę na szlak syntezy glikogenu
nasilone utlenianie kwasów tłuszczowych, co kieruje glukozę na szlak syntezy glikogenu
wzrost ilości glukozo-6-fosforanu, co prowadzi do nadmiernej syntezy glikogenu
wzrost ilości glukozo-6-fosforanu, co prowadzi do nadmiernej syntezy glikogenu
Jeżeli stężenie substratu [S] jest równe stałej Michaelisa (Km) to:
Wybierz jedną odpowiedź:
żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
szybkość reakcji jest maksymalna
szybkość początkowa reakcji stanowi połowę szybkości maksymalnej
dalszy wzrost stężenia substratu nie wpływa na szybkość reakcji
szybkość początkowa reakcji stanowi połowę szybkości maksymalnej
Ile cząsteczek acetylo-CoA, NADH i FADH2 powstanie w wyniku utleniania palmitoilo-CoA (kwas tłuszczowy o długości 16 atomów węgla) w procesie beta-oksydacji:
8 x acetylo-CoA, 16 x NADH, 8 x FADH2
8 x acetylo-CoA, 8 x NADH, 8 x FADH2
16 x acetylo-CoA, 8 x NADH, 8 x FADH2
8 x acetylo-CoA, 7 x NADH, 7 x FADH2
8 x acetylo-CoA, 7 x NADH, 7 x FADH2
Choroba wywołana dziedziczoną autosomalnie recesywną mutacją genu kodującego ATPazę błonową (ATP7B) charakteryzująca się obniżonym stężeniem ceruloplazminy i spichrzaniem miedzi w wątrobie to najprawdopodobniej
choroba Refsuma
choroba Wilsona
choroba Andersena
choroba Menkesa
choroba Wilsona
U pacjenta stwierdzono niedokrwistość megaloblastyczną. Niedobór jakich substancji może prowadzić do takiego objawu
kobalaminy, biotyny
tiaminy, żelaza
żelaza, kwasu foliowego
kwasu foliowego, kobalaminy
kwasu foliowego, kobalaminy
W odróżnieniu od kolagenu, elastyna 1) ma zawartość glicyny ponad 30% 2) nie zawiera hydroksyproliny 3)nie zawiera hydroksylizyny 4) nie zawiera składników cukrowych 5) zawartość aminokwasów hydrofobowych wynosi 95%
Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź:
3, 4, 5
2, 4, 5
1, 2, 4, 5
3, 4, 5
Prawdziwe są zdania: 1) synteza de novo długołańcuchowych, nasyconych kwasów tłuszczowych zachodzi w mitochondriach, 2) proces ten jest katalizowany przez kompleks siedmiu enzymów, zwany syntetazą kwasów tłuszczowych, 3) źródłem wszystkich atomów węgla kwasu palmitynowego syntetyzowanego w ten sposób jest acetylo-CoA. Wybierz jedną odpowiedź:
2 i 3
1 i 2
tylko 3
wszystkie
2 i 3
Podjednostki Kir6.2:
tworzą wraz z podjednostką SUR1 kanał potasowy biorący udział w regulacji wydzielania insuliny
tworzą wraz z podjednostką SUR2B kanał wapniowy biorący udział w przewodzeniu bodźców w mięśniu sercowym
są podjednostkami odpowiedzialnymi za wiązanie pochodnych sulfonylomocznika, co wykorzystuje się w leczeniu cukrzycy
tworzą wraz z podjednostką SUR2B kanał sodowy biorący udział w regulacji wydzielania insuliny
tworzą wraz z podjednostką SUR1 kanał potasowy biorący udział w regulacji wydzielania insuliny
Do lekarza POZ zgłosił się pacjent z łojotokowym zapaleniem skóry, u którego zaobserwowano dodatkowo stan zapalny języka i kącików ust. Podane objawy mogą wskazywać na niedobór:
tiaminy
ryboflawiny
pirydoksyny
biotyny
ryboflawiny
Efektory allosteryczne enzymów mogą być: 1) mogą być dodatnie lub ujemne 2) wpływają na V max reakcji 3) zmieniają wartość stałej Michaelisa 4) powodują, iż reakcja I rzędu staje się reakcją 0 rzędu 5) zmieniają one kształt krzywej zależności V od [S] z hiperbolicznego na sigmoidalny
Ogólnie brak poprawnej odpowiedzi, gdyż 3 i 4 nie są prawdziwe
Pytanie do unieważnienia!!!
2,3,4,5
1,3,5
1,2,3,4,5
3,4,5
1,3,5
U 60-letniego pacjenta stwierdzono wydalanie kwasu MHM w ilości 6 mg/dobę (norma 2,6-7,7 mg/dobę) i kwasu 5-HIO w ilości 35 mg/dobę (norma 2-9 mg/dobę). Może to wskazywać na:
nerwiaka zarodkowego
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
rakowiaka
guz chromochłonny nadnerczy
rakowiaka
Hemoproteiną nie jest:
katalaza
peroksydaza
cytochrom P450
transferyna
transferyna
Katalaza katalizuje:
syntezę H2O2 z H2O i O2
żadną z pokazanych reakcji
syntezę H2O2 z H2O i O
powstanie H2O2 z H2 i O2
Z poniższych zdań o β-oksydacji kwasów tłuszczowych fałszywe jest:
przebiega przy udziale dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-CoA
szybkość zależy od szybkości lipolizy i cyklu Krebsa
przebiegać może w warunkach beztlenowych
przebiega w matriks mitochondrialnym
przebiegać może w warunkach beztlenowych
Hydrokortyzon powoduje: 1) wzrost erytropoezy, 2) wzrost syntezy leukotrienów, 3) zahamowanie erytropoezy, 4) wzrost syntezy białek mięśni szkieletowych, 5) hiperglikemię, 6) hipokaliemię, 7) wzrost liczby granulocytów obojętnochłonnych, 8) wzrost wchłaniania wapnia z przewodu pokarmowego. Prawdziwe działania zawiera odpowiedź:
1, 5, 6, 7
3, 5, 6, 7
1, 4, 7, 8
1, 2, 5, 8
1, 5, 6, 7
18-letnia pacjentka została przywieziona na izbę przyjęć z objawami ogólnej dezorientacji, hiperwentylacji oraz z towarzyszącymi wymiotami. Po pobraniu krwi do badań, w miejscu nakłucia zaobserwowano przedłużone krwawienie. Badanie toksykologiczne moczu ujawniło zwiększone ilości kwasu acetylosalicylowego, ibuprofenu i paracetamolu. Wstępne badania krwi wykazały podwyższone pH (zasadowica) przy poziomie salicylanów 75 mg/dL (dawka toksyczna wynosi 35 mg/dL). Który z poniższych enzymów najprawdopodobniej został zahamowany u pacjentki?
fosfolipaza A2
lipoksygenaza
cyklooksygenaza
lipaza lipoproteinowa
cyklooksygenaza
Karnityna jest:
drobnocząsteczkowym białkiem, synteza zachodzi w mięśniach szkieletowych, uczestniczy w biosyntezie kwasów tłuszczowych
to beta-hydroksy-gamma-trimetyloamoniomaślan, synteza zachodzi w wątrobie i nerce, uczestniczy w przeniesieniu kwasów tłuszczowych do mitochondrium
drobnocząsteczkowym białkiem syntetyzowanym w mięśniach szkieletowych, uczestniczącym w przeniesieniu kwasów tłuszczowych do mitochondrium
to beta-hydroksy-gamma-trimetyloamoniomaślan, synteza zachodzi w mięśniach szkieletowych, uczestniczy w przeniesieniu kwasów tłuszczowych do mitochondrium
to beta-hydroksy-gamma-trimetyloamoniomaślan, synteza zachodzi w wątrobie i nerce, uczestniczy w przeniesieniu kwasów tłuszczowych do mitochondrium
Zawartość białka w chylomikronach wynosi około:
w ogóle nie posiadają białka w swoim składzie
32%
57%
1-2%
1-2%
Transporter DMT1 poprawnie charakteryzuje odpowiedź:
występuje w erytrocytach i transportuje jony Fe2+
występuje w enterocytach i transportuje jony Cu2+
występuje w enterocytach i transportuje jony Fe3+cgmp
występuje w enterocytach i transportuje jony Fe2+
występuje w enterocytach i transportuje jony Fe2+
cGMP zaangażowany jest w:
rozkurcz mięśni gładkich, agregację płytek krwi
rozkurcz mięśni gładkich, stymulację napływu jonów Ca2+ do komórki
skurcz mięśni gładkich, hamowanie agregacji płytek krwi
skurcz mięśni gładkich, usuwanie jonów Ca2+ z komórki