Fiszki
Lipidy I termin 2023
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 50
Rozwiązywany: 2079 razy
Wybierz zdanie fałszywe:
kwas arachidonowy to 20-węglowy kwas tłuszczowy, omega-6, z czterema wiązaniami podwójnymi, który jest prekursorem związków takich jak: prostaglandyny i prostacykliny, a także leukotrieny i lipoksyny
leukotrieny są mediatorami reakcji zapalnej i alergicznej, mogą wywoływać skurcz oskrzeli i być jedną z przyczyn astmy
prostacyklina (PGI2) hamuje agregację płytek krwi, działa rozkurczowo na naczynia krwionośne i obniża ciśnienie krwi
kwas arachidonowy jest uwalniany z fosfatydyloinozytolu za pomocą fosfolipazy C w odpowiedzi na różne sygnały,
tromboksany powodują m.in. agregację trombocytów i skurcz naczyń krwionośnych, sprzyjając tworzeniu zakrzepów
kwas arachidonowy jest uwalniany z fosfatydyloinozytolu za pomocą fosfolipazy C w odpowiedzi na różne sygnały,
W wyniku utleniania nasyconego kwasu tłuszczowego o długości 17 atomów węgla (C17) powstanie:
7 x acetylo-CoA, 1 x propionylo-CoA, 8 x NADH + H+, 8x FADH2
16 x acetylo-CoA, 1 x propionylo-CoA, 16 x NADH+ H+, 16x FADH2
16 x acetylo-CoA, 1 x propionylo-CoA, 8 x NADH+ H+, 8x FADH2
7 x acetylo-CoA, 1 x propionylo-CoA, 7 x NADH+ H+, 7x FADH2
17 x acetylo-CoA, 17 x NADH+H+, 17 x FADH2
7 x acetylo-CoA, 1 x propionylo-CoA, 7 x NADH+ H+, 7x FADH2
23. Lecytyna jest jednym z najistotniejszych składników błon komórkowych. Cząsteczka lecytyny zbudowana jest z
glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu fosforowego (V) oraz inozytolu
glicerolu, kwasów tłuszczowych oraz fosfoinozytolu
glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu fosforowego (V) oraz etanolaminy
glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu fosforowego (V) oraz choliny
glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu fosforowego (V) oraz seryny
glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu fosforowego (V) oraz choliny
Ciała ketonowe mogą być wykorzystywane jako materiał energetyczny dzięki obecności w tkankach pozawątrobowych:
transferazy CoA, przekształcającej acetooctan do acetoacetylo CoA
syntazy HMG-CoA, katalizującej reakcję kondensacji acetoacetylo-CoA z cząsteczką acetylo-CoA
karboksylazy acetylo-CoA, przekształcającej acetylo-CoA w malonylo-CoA
reduktazy HMG-CoA, co umożliwia syntezę dużych ilości NADH
liazy HMG-CoA, katalizującej odszczepienie cząsteczki acetylo- CoA od HMG-CoA
transferazy CoA, przekształcającej acetooctan do acetoacetylo CoA
Utlenianie wiązania podwójnego przy atomie węgla z numerem nieparzystym podczas B-oksydacji nienasyconych kwasów tłuszczowych wymaga:
udziału dodatkowego enzymu oksydazy acylo-CoA i powstaje o 1 cząsteczkę NADH-H+ więcej
działania dodatkowego enzymu reduktazy 2,4-dienoilo-CoA, powstaje o 1 cząsteczkę NADH + H+ więcej
udziału dodatkowego enzymu izomerazy 3,2-enoilo-CoA, powstaje o 1 cząsteczkę FADH mniej
dodatkowej reakcji B-oksydacji i powstaje o 1 cząsteczkę FADH więcej
pominięcia pierwszej reakcji B-oksydacji i powstaje o 1 cząsteczkę NADH+H+ mniej
działania dodatkowego enzymu reduktazy 2,4-dienoilo-CoA, powstaje o 1 cząsteczkę NADH + H+ więcej
3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA (HMG-CoA) jest:
jednym z metabolitów pośrednich powstającym w trzyetapowym szlaku przemiany propionylo-CoA w bursztynylo-CoA
metabolitem pośrednim powstającym wyłącznie w procesie biosyntezy cholesterolu w cytozolu
metabolitem pośrednim powstającym w przebiegu B-oksydacji kwasów tłuszczowych w mitochondriach
związkiem pośrednim powstającym zarówno w procesach syntezy cholesterolu w cytozolu, jak i ciał ketonowych w mitochondriach
związkiem pośrednim powstającym w przebiegu syntezy nienasyconych kwasów tłuszczowych w cytozolu
związkiem pośrednim powstającym zarówno w procesach syntezy cholesterolu w cytozolu, jak i ciał ketonowych w mitochondriach
Który z wymienionych poniżej kwasów tłuszczowych utleniony w procesie B-oksydacji, wygeneruje najmniej energii
kwas oleinowy
kwas masłowy
kwas stearynowy
kwas palmitynowy
kwas linolowy
kwas masłowy
U noworodka urodzonego w 32 tygodniu ciąży zdiagnozowano zespół zaburzeń oddychania. Lekarz prowadzący zdecydował o podaniu substancji, która ma zapobiec zapadaniu się pęcherzyków płucnych oraz o wdrożeniu tlenoterapii. Którą z poniższych substancji należy zastosować u dziecka:
dipalmitynian glicerolu
gangliozyd GM
fosfatydyloinozytol
kardiolipinę
dipalmitoilofosfatydylocholinę
dipalmitoilofosfatydylocholinę
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące zaburzeń metabolizmu lipidów:
choroba Niemanna-Picka (typ A i B) spowodowana jest niedoborem enzymu B-glukozydazy skutkuje powiększeniem wątroby i śledziony, niedorozwojem umysłowym
niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o średniej długości łańcucha powoduje ograniczenie utleniania kwasów tłuszczowych, co skutkuje ciężką hipoglikemią i hipoketonemią
niedobór aktywności palmitoilotransferazy karnitynowej II wpływa wyłącznie na wątrobę, wywołuje obniżenie wydajności utleniania kwasów tłuszczowych: ketogenezy, czemu towarzyszy hipoglikemia
defekty w biosyntezie peroksysomów (choroba Refsuma) lub w transporcie kwasów tłuszczowych o bardzo długich łańcuchach przez błonę peroksysomów (leukodystrofia metachromatyczna) skutkują gromadzeniem się tych kwasów we krwi i tkankach
choroba Gauchera spowodowana jest niedoborem enzymu sfingomielinazy i skutkuje powiększeniem wątroby, śledziony, osteoporozą kości długich, niedorozwojem umysłowym u dzieci
niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o średniej długości łańcucha powoduje ograniczenie utleniania kwasów tłuszczowych, co skutkuje ciężką hipoglikemią i hipoketonemią
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących chylomikronów jest prawdziwe?
chylomikrony są pobierane przez wątrobę
lipaza wrażliwa na hormony działa na chylomikrony, uwalniając kwasy tłuszczowe z triacylogliceroli, gdy są one związane z powierzchnią komórek śródbłonka w naczyniach włosowatych
chylomikrony są wytwarzane wewnątrz komórek jelitowych i wydzielane do limfy, gdzie nabywają apolipoproteiny B i C
remnanty chylomikronów różnią się od chylomikronów tym, że są mniejsze, zawierają mniejszą ilość triacylogliceroli i wyższą zawartość procentową cholesterolu
rdzeń chylomikronów zawiera triacyloglicerole i fosfolipidy
remnanty chylomikronów różnią się od chylomikronów tym, że są mniejsze, zawierają mniejszą ilość triacylogliceroli i wyższą zawartość procentową cholesterolu
Ciała ketonowe
nie są w ustroju metabolizowane
w dużej ilości syntetyzowane są w czasie głodu
powstają bezpośrednio z glicerolu
mogą stanowić materiał energetyczny dla wątroby
w warunkach prawidłowych nie są syntetyzowane
w dużej ilości syntetyzowane są w czasie głodu
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące B-oksydacji kwasów tłuszczowych:
każdy z cykli procesu utleniania kwasów tłuszczowych prowadzi powstania: NADH, FADH2, H2O i acetylo-CoA
reduktaza 2,4-dienoilo-CoA jest enzymem, przynależącym do klasy oksydoreduktaz, który katalizuje jedną z czterech powtarzających się reakcji w procesie B-oksydacji nasyconych kwasów tłuszczowych z parzystą liczbą atomów węgla
wydajność energetyczna całkowitego utleniania 17-węglowego nasyconego kwasu tłuszczowego jest równa wydajności utleniania kwasu palmitynowego
wydajność energetyczna całkowitego utleniania palmitynianu nosi netto 108 cząsteczek ATP
utlenianie kwasów tłuszczowych o nieparzystej liczbie atomów węgla dostarcza acetylo-CoA i cząsteczki propionylo-CoA
każdy z cykli procesu utleniania kwasów tłuszczowych prowadzi powstania: NADH, FADH2, H2O i acetylo-CoA
Które z wymienionych związków są pochodnymi sfingozyny:
lecytyna, sfingomielina, dipalmitoilofosfatydylocholina
kardiolipina, fosfatydyloglicerol, gangliozydy
ceramid, cerebrozydy, gangliozydy
fosfatydyloinozytol, sulfatyd, sfingomielina
fosfatydyloseryna, fosfatydyloetanoloamina, plazmalogeny
ceramid, cerebrozydy, gangliozydy
Wybierz fałszywe stwierdzenie na temat aspiryny:
aspiryna indukuje syntezę lipoksyn-mediatorów przeciwzapalnych tworzonych z kwasu arachidonowego
niskodawkowa terapia aspiryną może być stosowana w celu zmniejszenia ryzyka udaru i zawału serca poprzez obniżenie zdolności do tworzenia zakrzepów
aspiryna hamuje syntezę tromboksanu A2 w płytkach krwi poprzez zahamowanie aktywności COX-1
systematyczne przyjmowanie wysokich dawek aspiryny. hamującej COX-1, może być toksyczne względem żołądka i nerek oraz może prowadzić do upośledzenia krzepnięcia krwi
aspiryna nasila syntezę prostacykliny (PGI2) przez COX-2 w komórkach śródbłonka, co skutkuje zahamowaniem agregacji płytek krwi i rozszerzeniem naczyń krwionośnych
aspiryna nasila syntezę prostacykliny (PGI2) przez COX-2 w komórkach śródbłonka, co skutkuje zahamowaniem agregacji płytek krwi i rozszerzeniem naczyń krwionośnych
Enzym, biorący udział w metabolizmie lipidów, którego koenzymem jest biotyna to:
w B-oksydacji nienasyconych kwasów tłuszczowych- karboksykinaza propionylo-COA
w ẞ-oksydacji kwasów tłuszczowych o nieparzystej liczbie atomów węgla -karboksylaza pirogronianowa
w B-oksydacji długołańcuchowych kwasów tłuszczowych- syntetaza acylo-COA
w biosyntezie kwasów tłuszczowych-syntaza kwasów tłuszczowych
w biosyntezie kwasów tłuszczowych-karboksylaza acetylo-CoA
w biosyntezie kwasów tłuszczowych-karboksylaza acetylo-CoA
Do funkcji apolipoprotein nie należy:
utrzymanie struktury lipoprotein
działanie jako ligandy podczas oddziaływania z receptorami tkankowymi
bycie aktywatorami lub inhibitorami enzymów
inicjacja syntezy lipoproteiny
bycie receptorami niektórych enzymów
bycie receptorami niektórych enzymów
Wyniki badań pacjenta z niekontrolowaną cukrzycą typu wykazały glikemię 622 mg/dl oraz stężenie trójglicerydów 466 mg/dl. Która z wymienionych przyczyn najprawdopodobniej odpowiada za hipertrójglicerydemię u tego pacjenta:
przekształcenie dużych ilości glukozy w kwasy tłuszczowe, z których syntetyzowane są następnie triglicerydy
obniżona aktywność lipazy lipoproteinowej
niedobór lipazy hormonozależnej
wzrost aktywności HTGL
niedobór receptorów dla LDL
obniżona aktywność lipazy lipoproteinowej
Niedobór którego z wymienionych enzymów w największym stopniu utrudnia przejście wolnego cholesterolu z tkanek do HDL:
LCAT
CETP
LPL
7a-hydroksylazy cholesterolowej
reduktazy HMG-COA
LCAT
W terapii hipercholesterolemii rodzinnej stosuje się oligonukleotyd antysensowny (mipomersen), hamujący syntezę ApoB100. U osób stosujących tą terapię spodziewasz się:
obniżenia stężenia LDL, bez większego wpływu na stężenie VLDL gdyż VLDL zawiera inne apoproteiny strukturalne
obniżenia stężenia VLDL/ LDL na skutek zaburzenia lipidacji? nowopowstałych cząsteczek tych lipoprotein
obniżenia stężenia chylomikronów i ich remnantów ze względu na zmniejszenie biosyntezy ApoB48
obniżenia syntezy wątrobowej lipoprotein, co chroni ten narząd przed marskością spowodowaną nagromadzeniem się cholesterolu i trójglicerydów wewnątrz hepatocyta
obniżenia stężenia VLDL i LDL, gdyż apoB100 jest istotnym elementem strukturalnym tych lipoprotein
obniżenia stężenia VLDL i LDL, gdyż apoB100 jest istotnym elementem strukturalnym tych lipoprotein
Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje działanie fosfolipazy C?
uwalnia tłuszczowe łańcuchy acylowe z pozycji sn-1 i sn-2 fosfolipidu
rozszczepia fosfolipid, co skutkuje powstaniem związku zawierającego fosforan oraz diacyloglicerolu
uwalnia tłuszczowy łańcuch acylowy z pozycji sn-2 fosfolipidu
uwalnia grupę hydrofilową fosfolipidu, pozostawiając kwas fosfatydowy
uwalnia tłuszczowy łańcuch acylowy z pozycji sn-1 fosfolipidu
rozszczepia fosfolipid, co skutkuje powstaniem związku zawierającego fosforan oraz diacyloglicerolu