Fiszki
KOLOS 5 - 2020
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 40
Rozwiązywany: 362 razy
Występując w wysokich stężeniach w cytoplazmie, cytrynian może hamowaćaktywność:
karboksylazy acetylo-CoA
fosfofruktokinaza
syntazy ATP
syntazy cytrynianowej
fruktozo-1,6-bisfosfatazy
fosfofruktokinaza
FADH2 jest wytwarzana w reakcjach:
3-fosfoglicerol (w mitochondriach) --> fosfodihydroksyaceton
.Izocytrynian---> alfa-ketoglutaran
egradacji puryn do kwasu moczowego przy udziale oksydazy ksantynowej
acylo-CoA---> enoilo-CoA
bursztynian --> fumaran
3-fosfoglicerol (w mitochondriach) --> fosfodihydroksyaceton
egradacji puryn do kwasu moczowego przy udziale oksydazy ksantynowej
acylo-CoA---> enoilo-CoA
bursztynian --> fumaran
Receptory błonowe są charakterystyczne dla
hormonu wzrostu
trójjodotyroniny
kortyzolu
adrenaliny
glukagonu
hormonu wzrostu
adrenaliny
glukagonu
W warunkach wysokiego potencjału redukcyjnego obniżeniu ulega szybkość reakcji:
dekarboksylacji aminokwasów
syntezy kwasów tłuszczowych
oksydacyjnej dezaminacji
cyklu kwasu cytynowego
cykl pentozofosforanowego
oksydacyjnej dezaminacji
cyklu kwasu cytynowego
cykl pentozofosforanowego
Aby informacja z receptora insulinowego poskutkowała efektami metabolicznymi, niezbędny jest udział następujących przekaźników tej informacji:
3-kinazy fosfatydyloinozytolowej
trójfosforanu fosfatydyloinozytolu (PIP3)
.cytoplazmatycznego substratu białkowego receptora insulinowego (IRS)
kinazy Akt (syn. kinaza białkowa B)
trisfosfoinozytolu (IP3)
3-kinazy fosfatydyloinozytolowej
trójfosforanu fosfatydyloinozytolu (PIP3)
.cytoplazmatycznego substratu białkowego receptora insulinowego (IRS)
kinazy Akt (syn. kinaza białkowa B)
Prawdziwe są następujące stwierdzenia na temat regulacji aktywności enzymów
allosteria pozwala na precyzyjną regulację na styku różnych przemian, które współzawodniczą o wspólny substrat
przyłączenie inhibitora allosterycznego zmniejsza powinowactwo enzymu do substratu
aktywatory allosteryczne zwiększają stopień asocjacji podjednostek enzymatycznych
niewielkie zmiany powinowactwa enzymu do substratu wywołane przez przyłączenie efektora allosterycznego mogą skutkowaćduża zmianąszybkości reakcji enzymatycznej
efekt allosteryczny jest wykorzystywany m.in do regulacji aktywności enzymów zgrupowanych w kompleksy wieloenzymatyczne
allosteria pozwala na precyzyjną regulację na styku różnych przemian, które współzawodniczą o wspólny substrat
przyłączenie inhibitora allosterycznego zmniejsza powinowactwo enzymu do substratu
aktywatory allosteryczne zwiększają stopień asocjacji podjednostek enzymatycznych
niewielkie zmiany powinowactwa enzymu do substratu wywołane przez przyłączenie efektora allosterycznego mogą skutkowaćduża zmianąszybkości reakcji enzymatycznej
efekt allosteryczny jest wykorzystywany m.in do regulacji aktywności enzymów zgrupowanych w kompleksy wieloenzymatyczne
Do witamin działających jako antyoksydanty należą:
witamina E
witamina A
itamina B5
witamina D
witamina C
witamina E
witamina A
witamina C
Przez defosforylacje insulina aktywuje:
reduktazę3-hydroksy-3-metyloglutarylokoenzymu A
kinazę pirogronianową
glukokinazę
syntazę glikogenową
karboksylazę acetylo-CoA
reduktazę3-hydroksy-3-metyloglutarylokoenzymu A
kinazę pirogronianową
syntazę glikogenową
karboksylazę acetylo-CoA
Reakcje z udziałęm karboksybiotyny to:
szczawioocyan + GTP --> fosfoenylopirogronian + CO2
pirogronian --> szczawiooctan
acetylo-CoA --> malonylo-CoA
ropionylo-CoA --> meylo-malonylo-CoA
pirogronian --> szczawiooctan
acetylo-CoA --> malonylo-CoA
ropionylo-CoA --> meylo-malonylo-CoA
tiamina jest prekursorem kofaktora, który jest niezbędny do działąnia
dehydrogenaza, która metabolizuje alfa-ketokwas powstaje po transaminacji aminokwasów rozgałęzionych
dehydrogenazy pirogronianowej
dehydrogenaza aldehydu glicerynowego
dehydrogenazy alfa- ketoglutaranowej
dehydrogenaza, która metabolizuje alfa-ketokwas powstaje po transaminacji aminokwasów rozgałęzionych
dehydrogenazy pirogronianowej
dehydrogenazy alfa- ketoglutaranowej
Prawdziwe są następujące informacje na temat hormonów tarczycy:
ich nadmiernie wysokie stężenia stymulują glukoneogenezę
wywierają swój efekt poprzez wiązanie się z receptorami umiejscowionymi w jądrze komórkowym
ich nadmiernie wysokie stężenia pobudzają syntezę enzymów lipolitycznych
należą do pochodnych tryptofanu
ich nadmiernie wysokie stężenia stymulują glukoneogenezę
wywierają swój efekt poprzez wiązanie się z receptorami umiejscowionymi w jądrze komórkowym
ich nadmiernie wysokie stężenia pobudzają syntezę enzymów lipolitycznych
Poprawne są następujące stwierdzenia na temat białek G uczestniczących w regulacji metabolizmu energetycznego
są aktywne, kiedy są związane z GDP
ich zadaniem jest aktywacja białek efektorowych, które kontynuują przekazywanie sygnałów do wnętrza komórki
są zlokalizowane w błonie komórkowej składają się z 3 podjednostek
są aktywowane przez zmianę konformacji receptora po przyłączeniu się ligandu np. hormonu
pełni funkcję pośredników w przekazywaniu sygnałów z receptora
ich zadaniem jest aktywacja białek efektorowych, które kontynuują przekazywanie sygnałów do wnętrza komórki
są zlokalizowane w błonie komórkowej składają się z 3 podjednostek
są aktywowane przez zmianę konformacji receptora po przyłączeniu się ligandu np. hormonu
pełni funkcję pośredników w przekazywaniu sygnałów z receptora
Prawdziwe są następujące stwierdzenia na temat efektów biologicznych kortyzolu
w wątrobie nasila glukoneogenezę z aminokwasów
w jego obecności wzrasta synteza mocznika
wzrost stężenia kortyzolu organizm odbiera tak samo jak stan głodzenia
posiada zdolność wnikania do komórki
zmniejsza rozpad miałek mięśni szkieletowych
w wątrobie nasila glukoneogenezę z aminokwasów
w jego obecności wzrasta synteza mocznika
wzrost stężenia kortyzolu organizm odbiera tak samo jak stan głodzenia
posiada zdolność wnikania do komórki
Wskaż prawidłowe informacje o katecholaminach i mechanizmie ich działania:
są syntetyzowane z tyrozyny
adrenalina pobudza lipolizę w adipocytach wiążąc się z receprorem beta1 adrenergicznym
w wątrobie pobudzają glikogenolizę zarówno przez stymulajcję receptora alfa i beta2 adrenergicznego
pobudzenie receptora alfa1-adrenergicznego aktywuje fosfolipazę C i prowadzi do wytwarzania wtórnych przekaźników diacyloglicerolu oraz trifozforoinozytolu
są syntetyzowane z tyrozyny
w wątrobie pobudzają glikogenolizę zarówno przez stymulajcję receptora alfa i beta2 adrenergicznego
Prawdziwe są nastę2pujące stwierdzenia na temat witamin z grupy B:
kwas pantotenowy jest prekursorem kofaktora niezbędnego do prawidłowego działania syntazy kwasów tłuszczowych
witamina B12 jako kofaktor syntazy metioninowej pośredniczy w przenoszeniu grupy metylowej z metylotetrahydrofolianu na hemocsteinę
kwas pantotenowy jest niezbędny do biosyntezy koenzymu A
5-dezoksyadenozynokobalamina jest kofaktorem racemazy metylo-malonylo-CoA ( syn. mutaza metylo-malonylo-CoA)
kwas pantotenowy jest niezbędny do uwalniania glukozy z glikogenu
kwas pantotenowy jest prekursorem kofaktora niezbędnego do prawidłowego działania syntazy kwasów tłuszczowych
witamina B12 jako kofaktor syntazy metioninowej pośredniczy w przenoszeniu grupy metylowej z metylotetrahydrofolianu na hemocsteinę
kwas pantotenowy jest niezbędny do biosyntezy koenzymu A
5-dezoksyadenozynokobalamina jest kofaktorem racemazy metylo-malonylo-CoA ( syn. mutaza metylo-malonylo-CoA)
Prawdziwe są następujące stwierdzenia na temat bursztynylo-CoA
powstaje w wyniku oksydacyjnej dekarboksylacji alfa-ketoglutaranu
jest niezbędny do wykorzystania ciał ketonowych w celach energetycznych
ego wiązanie makroergiczne umożliwia syntezę ATP lub GTP w cyklu kwasy cytrynowego
est niezbędny do biosyntezy hemu
jest niezbędny do biosyntezy pirymidyn
powstaje w wyniku oksydacyjnej dekarboksylacji alfa-ketoglutaranu
jest niezbędny do wykorzystania ciał ketonowych w celach energetycznych
ego wiązanie makroergiczne umożliwia syntezę ATP lub GTP w cyklu kwasy cytrynowego
est niezbędny do biosyntezy hemu
Do enzymów allosterycznych zależą:
fosfofruktokinaza
syntetaza glikogenowa
dehydrogenaza pirogronianowa
karboksylaza pirogronianowa
dehydrogenaza jabłczanowa
fosfofruktokinaza
syntetaza glikogenowa
dehydrogenaza pirogronianowa
karboksylaza pirogronianowa
Wskaż reakcje w których powstaje NADPH:
aldehyd glicerynowy --> glicerol
glukozo-6-fosforan--> 6-fosfoglukonolakton
jabłczan --> pirogronian + CO2
difosforan rybonukleotydu --> difosforan dezoksyrybonukleotydu
matylenotetrahydrofilan --> metenylotetrahydrofilan
glukozo-6-fosforan--> 6-fosfoglukonolakton
jabłczan --> pirogronian + CO2
matylenotetrahydrofilan --> metenylotetrahydrofilan
NADH powstaje w następujących reakcjach:
zocytrynian--> alfa-ketoglutaran
kwas glutaminowy --> alfa-ketoglutaran+ NH3
jabłczan --> szczawiooctan
acetyloCoA--> enoiloCoA
3-hydroksyacetyloCoA--> 3-ketoacyloCoA
zocytrynian--> alfa-ketoglutaran
kwas glutaminowy --> alfa-ketoglutaran+ NH3
jabłczan --> szczawiooctan
3-hydroksyacetyloCoA--> 3-ketoacyloCoA
NADPH jest niezbędnym kofaktorem w następujących reakcjach:
przekształcenia 3- hydroksymaślanu w acetooctan
syntezy kwasó żółciowych
degradacji hemu
hydroksylacji leków lipofilnych przy udziale monooksygenazy
desaturacji kwasów tłuszczowych
syntezy kwasó żółciowych
degradacji hemu
hydroksylacji leków lipofilnych przy udziale monooksygenazy
desaturacji kwasów tłuszczowych