a. na powierzchni komórek pobierających WKT z lipoprotein, np. miocytów i adipocytów
b. śródkomórkowo, umożliwiając uwalnianie WKT ze zinternalizowanych lipoprotein bogatych w trójglicerydy
c. w osoczu krwi, powodując stałe uwalnianie WKT na potrzeby energetyczne komórek
d. na powierzchni komórek śródbłonka naczyniowego)
d. na powierzchni komórek śródbłonka naczyniowego)
34. Prawda jest:
d. wyrzut insuliny stymulowany jest przez trój glicerydy, niezależnie od ich budowy
c. nasycone kwasy tłuszczowe słabiej stymulują wyrzut insuliny niż PUFA
a. WKT nie stymulują wyrzutu insuliny
b. nasycone kwasy tłuszczowe silniej stymulują wyrzut insuliny niż PUFA
b. nasycone kwasy tłuszczowe silniej stymulują wyrzut insuliny niż PUFA
36. Przekształcenie acetooctanu do acetonu to:
c. nieenzymatyczna oksydacja
d. nieenzymatyczna dekarboksylacja
b. enzymatyczna oksydacja
a. enzymatyczna dekarboksylacja
d. nieenzymatyczna dekarboksylacja
1. Do rodziny kwasów omega-9 nie zalicza się:
a. kwasu palmitooleinowego
b. kwasu alfa-linolenowego
c. kwasu oleinowego
d. prawidłowe odpowiedzi a i b
d. prawidłowe odpowiedzi a i b
3. SRS-A (C4, D4, E4) to:
b. czynnik chemotaktyczny leukocytów
c. prozapalny czynnik naczyń krwionośnych
d. czynnik powodujący skurcz mięśni gładkich
a. mieszanina leukotrienów i tromboksanów
d. czynnik powodujący skurcz mięśni gładkich
7. COX:
d. posiada aktywność cyklooksygenazy i syntetazy
c. transkrypcja COX-2 całkowicie hamowana jest przez niesteroidowe leki przeciwzapalne
a. zwana jest syntazą prostaglandyny G
b. oba izoenzymy hamowane są przez aspirynę
b. oba izoenzymy hamowane są przez aspirynę
13. Wskaż prawidłowe składniki lipoprotein:
a. VLDL - triacyloglicerol, apolipoproteina E
d. LDL - cholesterol, apolipoproteina B-100
c. HDL - cholesterol, apolipoproteina A-I
b. IDL - triacyloglicerol, apolipoproteina A-I
d. LDL - cholesterol, apolipoproteina B-100
15. W ostatnim etapie syntezy skwalenu niezbędne są:
c. difosforan geranylu, jony Mn2+, NADP+
d. dolichol, jony Mg2+, NADP+
a. difosforan farnezylu, jony Mg2+, NADPH+ H+
b. dolichol, jony Mg2+, NADPH+H+
a. difosforan farnezylu, jony Mg2+, NADPH+ H+
17. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące sfingolipidów:
b. defekt enzymatyczny dotyczy lizosomalnego szlaku degradacji sfingolipidów
c. złożone pochodne sterydowe lipidów gromadzą się w neuronach prowadząc do ich uszkodzenia
d. substytucja enzymatyczna nie może być stosowana w żadnej ze sfingolipidoz
a. w sfingolipidozach synteza sfingolipidów jest przyspieszona
b. defekt enzymatyczny dotyczy lizosomalnego szlaku degradacji sfingolipidów
19. Który z poniższych punktów zawiera wyłącznie kwasy należące do szeregu omega-6:
a. arachidonowy, linolowy
d. arachidonowy, alfa-linolenowy
b. oleinowy, alfa-linolenowy
c. oleinowy, arachidonowy
a. arachidonowy, linolowy
20. Kortykosteroidy:
b. są inhibitorami fosfolipazy A2
c. są agonistami receptora leukotrienowego
d. są wybiórczymi inhibitorami COX2
a. hamują powstawanie LTA2
d. są wybiórczymi inhibitorami COX2
22. Karboksylaza acetylo-CoA jest enzymem:
a. allosterycznym aktywowanym przez jabłczan
d. aktywnym w postaci ufosforylowanej
b. monomerycznym aktywowanym przez glukagon
c. aktywowanym przez insulinę
c. aktywowanym przez insulinę
28. Kwasy żółciowe:
c. kwas taurocholowy powstaje z chenodeoksycholoilo-CoA
d. kwas litocholowy powstaje z kwasu tauro- i glikochenodeoksycholowego
b. wtórne to kwas litocholowy i taurocholowy
a. pierwotne to kwas taurocholowy i dezoksycholowy
d. kwas litocholowy powstaje z kwasu tauro- i glikochenodeoksycholowego
2. Która z wymienionych substancji jest najsilniejszym aktywatorem kluczowego,
początkowego enzymu szlaku syntezy kwasów tłuszczowych (karboksylazy)?
b. cytrynian
c. bursztynylo-CoA
a. acetylo-CoA
d. ADP
b. cytrynian
3. Wybierz sfingolipidozy
c. choroba Pompego i Zellwegera
a. choroba Taya-Sachsa i Fabry'ego
b. choroba Gauchera i Tangier
d. wszystkie z podanych
a. choroba Taya-Sachsa i Fabry'ego
4. Makrofagi pobierają utlenione LDL za pomocą mechanizmu wykorzystującego:
b. receptor SR-B1
c. receptor SR-A1
a. receptor ApoB100/E
d. kasetowy transporter ABCA1
c. receptor SR-A1
5. Istotnym składnikiem surfaktantu jest:
d. difosfatydyloglicerol
b. plazmalogeny
a. dipalmitoilofosfatydylocholina
c. kefalina
a. dipalmitoilofosfatydylocholina
8. Do syntezy ceramidu w organizmie czlowieka niezbędny jest aminokwas:
a. fenyloalanina
d. seryna
c. treonina
b. metionina
d. seryna
9. Wskaż nieprawidłowo dobrane: nazwę choroby - niedobór enzymu, który ja wywoluje - nagromadzoną substancje lipidową:
c. Choroba Krabbego - beta galaktozydaza - galaktozyloceramid
d. leukodystrofia metachromatyczna - arylosulfataza A - sfingomielina
b. Choroba Fabry'ego - alfa galaktozydaza - globotriaozyloceramid
a. Choroba Gauchera - beta-glukozydaza-glukozyloceramid
d. leukodystrofia metachromatyczna - arylosulfataza A - sfingomielina
11. Kwasy tłuszczowe o ultradługim łańcuchu:
b. ze względu na metabolizm w peroksysomach i mitochondriach prowadzą do powstawania dużych ilości acetylo-CoA, w efekcie czego obserwujemy skłonność do ketozy
d. powstają z kwasów tłuszczowych o długim łańcuchu w wyniku reakcji elongacji zachodzącej w peroksysomach i mitochondrium
c. są początkowo metabolizowane w peroksysomach, a zaburzenia ich transportu lub metabolizmu prowadzą do powstawania adrenoleukodystrofii
a. są niezbędnym składnikiem diety, gdyż nasz organizm nie potrafi ich syntetyzować
c. są początkowo metabolizowane w peroksysomach, a zaburzenia ich transportu lub metabolizmu prowadzą do powstawania adrenoleukodystrofii
