Lipidy 47-56

b. podanie kofeiny lub picie kawy powoduje wzrost stężenia wolnych kwasów tłuszczowych we krwi (

a. kwas nikotynowy i prostaglandyna E1 pobudzają uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych

d. wszystkie zdania są prawdziwe

c. aktywność lipazy triacyloglicerolowej nie zależy od poziomu cAMP w komórkach adipocytów

c. aktywność lipazy triacyloglicerolowej nie zależy od poziomu cAMP w komórkach adipocytów

d. tygodniach

a. minutach

b. godzinach

c. dniach

c. dniach

c. przeciwzapalne kortykosteroidy hamują transkrypcję COX-1 i COX-2

a. za podrażnienie błony śluzowej żołądka odpowiada głównie inhibicja COX-2, która związana jest z zażywaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych

b. biosynteza prostanoidów jest katalizowana przez syntazę prostaglandyny H, enzym ten ma dwie aktywności cyklooksygenazy i peroksydazy

d. odpowiedzi A i C są prawdziwe

b. biosynteza prostanoidów jest katalizowana przez syntazę prostaglandyny H, enzym ten ma dwie aktywności cyklooksygenazy i peroksydazy

c. cholesterol i jego metabolity powodują represję transkrypcji reduktazy HMG-CoA poprzez SREBP

b. insulina i hormony tarczycy hamują aktywność reduktazy HMG-CoA

d. hamowanie reduktazy HMG-CoA w wątrobie następuje pod wpływem działania mewalonianu oraz cholesterolu

a. fosforylacja reduktazy HMG-CoA zmniejsza aktywność tego enzymu

b. insulina i hormony tarczycy hamują aktywność reduktazy HMG-CoA

c. HPETE to hydroperoksydy

d. wszystkie prawdziwe

a. LTD4/ E4/ C4 pełnia najważniejsza role w wczesnej fazie reakcji alergicznej (anafilkasji)

b. Kw arachidonowy ulega 5 lipooksygenacji w wyniku czego powstają leukotrieny serii 4

d. wszystkie prawdziwe

c. CETP aktywowany przez Apo-CII

b. LCAT aktywowany przez Apo-CII

a. CETP aktywowany przez Apo-AI (CETP - transport estrów cholesterolu między lipoproteinami)

d. LCAT aktywowany przez Apo-AI

d. LCAT aktywowany przez Apo-AI

c. palmitoilotransferaza karnitynowa

b. syntaza cytrynianowa

d. białko przenoszące acyl (ACP)

a. syntetaza acylo-CoA

c. palmitoilotransferaza karnitynowa

d. taurocholowy i deoksycholowy

c. glikocholowy i litocholowy

a. taurocholowy i glikochenodeoksycholowy

b. taurochenodeoksycholowy i deoksycholowy

a. taurocholowy i glikochenodeoksycholowy

b. wysoka aktywność desaturaz przekształcających ALA w arachidonian

c. niska aktywność desaturaz przekształcających ALA w EPA i DHA

a. niska zawartość w diecie ich prekursora, alfa linolenianu

d. niska aktywność desaturaz przekształcających linolan w EPA i DH

c. niska aktywność desaturaz przekształcających ALA w EPA i DHA

d. tiolaza

a. syntetaza acylo-CoA

c. palmitoilotransferaza karnitynowa I

b. syntaza cytrynianowa

a. syntetaza acylo-CoA

c. występuje tylko w mitochondriach

a. jest allosterycznym inhibitorem fosfofruktokinazy

d. może przechodzić z mitochondriów do cytoplazmy

b. jest allosterycznym aktywatorem karboksylazy acetylo-CoA

c. występuje tylko w mitochondriach

1) nasila endogenną syntezę kwasów żółciowych;

3) upośledza wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach,

2) obniża stężenie cholesterolu w surowicy,

4) obniża tempo przekształcania cholesterolu do kwasów żółciowych,

1) nasila endogenną syntezę kwasów żółciowych;

3) upośledza wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach,

2) obniża stężenie cholesterolu w surowicy,

b. dehydrogenaza acylo-CoA, hydrataza ∆2-enoilo-CoA, dehydrogenaza L(+)-3-hydroksyacylo-CoA, tiolaza

d. syntetaza acylo-CoA, tiolaza, hydrataza ∆2-enoilo-CoA, dehydrogenaza acylo-CoA,

c. tiolaza, hydrataza ∆2-enoilo-CoA, dehydrogenaza acylo-CoA, dehydrogenaza L(+)-3-hydroksyacylo-CoA,

a. hydrataza ∆2-enoilo-CoA, dehydrogenaza acylo-CoA, dehydrogenaza L(+)-3-hydroksyacylo-CoA, tiolaza

b. dehydrogenaza acylo-CoA, hydrataza ∆2-enoilo-CoA, dehydrogenaza L(+)-3-hydroksyacylo-CoA, tiolaza

d. 7-10% białek, 90-93% lipidów. trójglicerydy

a. 21% białek, 68% lipidy. triglicerydy

c. 11% białek, 90-93% lipidów, trójglicerydy i cholesterol

b. 7-10% białek,.79% lipidów. trójglicerydy i cholesterol

d. 7-10% białek, 90-93% lipidów. trójglicerydy

b. w biosyntezie kwasów tłuszczowych uczestniczy kompleks enzymatyczny zwany syntetazą kwasów tłuszczowych

d. donorem tych jednostek jest malonylo-CoA

a. biosynteza kwasów tłuszczowych de novo przebiega w mitochondriach

c. rosnący łańcuch kwasu tłuszczowego zostaje wydłużony przez kolejne dobudowywanie jednostek dwuwęglowych

a. biosynteza kwasów tłuszczowych de novo przebiega w mitochondriach

b. czynnika aktywującego płytki PAF

c. plazmalogenu

d. odpowiedzi B i C prawidłowe

a. fosfatydyloetanoloaminy

d. odpowiedzi B i C prawidłowe

2) syntetyzowane fizjologicznie z arachidonianu

1) o działaniu przeciwzapalnym,

4) o działaniu wazokonstrykcyjnym

5) których działanie może nasilać aspiryna.

3) indukujące degranulację granulocytów

1) o działaniu przeciwzapalnym,

5) których działanie może nasilać aspiryna.

b. osoby po stosowaniu diety Atkinsa

c. chorego z cukrzycą typu I

d. piętnastolatka z abetalipoproetinemią

a. 17-latki po tygodniowym, intensywnym odchudzaniu

d. piętnastolatka z abetalipoproetinemią

d. tromboksany

c. leukotrieny

b. prostacykliny

a. prostaglandyny

c. leukotrieny

a. nienasycony 20 węglowy

d. nasycony 22 węglowy

c. nienasycony 22 węglowy

b. nasycony 24 węglowy

b. nasycony 24 węglowy