Fiszki
Lipydy str 3-15
Test w formie fiszek nie chce mi się
Ilość pytań: 78
Rozwiązywany: 692 razy
Która z reakcji B-oksydacji jest katalizowana przez enzym należący do oksyreduktaz
acylo-CoA do deltatrans2-enoilo-CoA
acylo-CoA do malonylo-CoA
acetylo-CoA do malonylo-coA
delta2-trans-enoilo CoA do 3-hydroksyacylo
acylo-CoA do deltatrans2-enoilo-CoA
.Wskaż zdanie prawdziwe
gram uwolnionej glukozy daje tyle energii co gram bezwolnego tłuszczu
W fosfoacyloglicerolach grupy glicerolu przy C2 i c3 są zestryfikoane przez grupy karboksylowe długołańcuchowych kwasów tłuszczowych
glukoza i glikogen daja energię na 18-24h a triacyloglicerole z tkanki tłuszczowej na kilka tygodni
błona lipidowa jest nieprzepuszczalna dla jonów i cząsteczek niepolarnych
glukoza i glikogen daja energię na 18-24h a triacyloglicerole z tkanki tłuszczowej na kilka tygodni
.Działanie acylotransferazy lecytyna:cholesterol:
transport cholesterolu z komórek do HDL
hydroliza trójglicerydów zawartych w VLDL i LDL
tworzenie estrów cholesterolu zawartych w HDL
tworzenie estrów cholesterolu zawartych w HDL
Akumulacja kwasu fitanowego może wskazywać na: (choroba Refsuma)
zaburzenie procesu α-oksydacji, która zachodzi w peroksysomach
.zaburzenie procesu ω-oksydacji, co uniemożliwia usuwanie łańcuchów bocznych kwasu fitanofwego
zaburzenie procesu β-oksydacji, w wyniku czego, gromadzi się nieprawidłowy metabolit jakim jest kwas fitanowy
zaburzenie procesu β-oksydacji w peroksysomach, w wyniku czego nie są metabolizowane VLCFA
zaburzenie procesu α-oksydacji, która zachodzi w peroksysomach
Wcześniak wykazuje zespół zaburzeń oddychania. Oprócz tlenoterapii podaje się substancje zapobiegającą zapadanie pęcherzyków płucnych, jest to:
fosfatydyloinozytol
dipalmitoilolecytyna
gangliozyd GM2
kardiolipina
dipalmitoilolecytyna
Biotyna jest potrzebna do:
jako koenzym kondensacji palmitoilo CoA z seryną bierze udział w procesie biosyntezy sfingomieliny
.syntezy kwasów tłuszczowych, ponieważ jest koenzymem karboksylazy acetylo-CoA uczestniczącej w reakcji karboksylacji acetyloCoA do malonyloCoA
ako koenzym karboksylazy propionylo-CoA uczestniczy w reakcji karboksylacji propionyloCoA do metylomalonylo CoA w procesie Boksydacji kwasów tłuszczowych o parzystej liczbie atomów
jako koenzym w reakcji dekarboksylacji bierze udział w syntezie fosfatydyloetanoaminy i fosfatydyloseryny
.syntezy kwasów tłuszczowych, ponieważ jest koenzymem karboksylazy acetylo-CoA uczestniczącej w reakcji karboksylacji acetyloCoA do malonyloCoA
Zaznacz prawdziwe:
do kwasów omega-6 zaliczamy arachidonowy alfa-linolenowy i y-linolenoWY
kwas linolowy (omega-6) i a-linolenowy (omega-3) należą do NNKT i muszą być dostarczane w diecie
przedstawicielami omega-3 jest kwas eikopentozowy, dokozaheksanowy, palmitooleinowy
w organizmach mogą być wytwarzane tylko te kwasy nienasycone, w których wiązane podwójne położone jest w pozycji 9 np, kwas linolowy i oleinowy
kwas linolowy (omega-6) i a-linolenowy (omega-3) należą do NNKT i muszą być dostarczane w diecie
Z podanych zdań o ciałach ketonowych fałszywe jest:
substratem do ich syntezy jest acetylo-CoA
nie są syntetyzowane w organizmie zdrowego człowieka
w wyniku dekarboksylacji acetooctanu powstaje aceton
z wątroby transportowane są przez krew do tkanek obwodowych gdzie mogą być spalone w cyklu krebsa
nie są syntetyzowane w organizmie zdrowego człowieka
Prostaglandyny i tromboksany serii 2 powstają z przemian
kwasu arachidonowego przy udziale cyklooksygenazy
kwasu eikozapentaenowego przy udziale lipooksygenazy
kwasu linolowego przy udziale cyklooksygenazy
kwasu eikozapentaenowego przy udziale cyklooksygenazy
kwasu arachidonowego przy udziale cyklooksygenazy
Syntezę kwasów tłuszczowych z glukozy w wątrobie najlepiej opisuje:
zachodzi wyłącznie w mitochondriach
wymaga NADPH pochodzącego wyłącznie ze szlaku pentozofosforanowego
.jej przebieg regulowany jest przez izocytrynian
wymaga kowalencyjnie związanej pochodnej kwasu pantotenowego (wymaga malonylo-CoA)
wymaga kowalencyjnie związanej pochodnej kwasu pantotenowego (wymaga malonylo-CoA)
.Zaznacz fałsz
u osoby na standardowej diecie wiekszosc cholesterolu jest pochodzenia pokarmowego
cholesterol jest transportowany w osoczu w lipoproteinach, głównie LDL
wiekszosc cholesterolu wydzialanego przez wątrobę za pośrednictwem VLDL pozostaje w ich strukturze podczas przekształcania w IDL a ostatecznie LDL
ok 90% cholesterolu jest estrykowane długołańcuchowymi kwasami tłuszczowymi w błonie śluzowej jelita
ok 90% cholesterolu jest estrykowane długołańcuchowymi kwasami tłuszczowymi w błonie śluzowej jelita
W chorobie Niemmana-Picka jest niedobór enzymu:
heksaminidaza A
sfingomielinaza
arylosulfataza A
a.alfa-galaktozydaza
sfingomielinaza
Procesem, w którym powtarzają się następujące reakcje: dehydrogenacji, hydratacji, dehydrogenacji, tiolizy jest:
Biosynteza cholesterolu
Biosynteza kwasów tłuszczowych
Beta-oksydacja
Aktywacja kwasów tłuszczowych
Beta-oksydacja
Kolestyramina (jest to żywica jonowymienna) jest lekiem stosowanym w hipercholesterolemii. Wiąże się z solami kwasów żółciowych, co przerywa krążenie jelitowo-wątrobowe tych związków. Która z wymienionych substancji będzie się znajdowała w zwiększonej ilości, w kale pacjenta leczonego kolestyraminą?
Bilirubina
Deoksycholan
Palmitynian
Cholesterol
Deoksycholan
Najbardziej charakterystycznymi objawami niedoboru beta-glukozydazy (choroba Gauchera) są:
Akumulacja sfingomieliny, powiększenie wątroby i śledziony, (neuro?)degeneracja (Niemann-Pick)
Akumulacja glukozyloceramidu, powiększenie wątroby, niedorozwój umysłowy (Gaucher)
Akumulacja galaktozylocermaidu, niedorozwój umysłowy (Krabbe)
Akumulacja gangliozydu GM2, objaw wiśniowej plamki żółtej, niedorozwój umysłowy (Tay-Sachs)
Akumulacja glukozyloceramidu, powiększenie wątroby, niedorozwój umysłowy (Gaucher)
Kwas cerebronowy należy do kwasów:
O średnim łańcuchu węglowym
O krótkim łańcuchu węglowym
O długim łańcuchu węglowym
O bardzo długim łańcuchu węglowym
O bardzo długim łańcuchu węglowym
Wolny cholesterol jest inhibitorem biosyntezy nowych cząsteczek cholesterolu. Która z reakcji jest hamowana najmocniej?
Redukcja 7-dehydrocholesterolu do cholesterolu
Kondensacja acetylo-CoA i acetoacetylo-CoA do HMG-CoA
Tworzenie mewalonianu z HMG-CoA
Cyklizacja skwalenu do lanosterolu
Tworzenie mewalonianu z HMG-CoA
IP3 to:
Produkt fosforylacji diacyloglicerolu
Sześciowęglowy alkohol alifatyczny zestryfikowany 3 grupami fosforanowymi
Metabolit ATP
Alkohol zestryfikowany 3 grupami fosforanowymi
Alkohol zestryfikowany 3 grupami fosforanowymi
Choroba Gauchera jest jedną ze sfingolipidoz, dla których dostępna jest obecnie terapia. Właściwy enzym jest podawany regularnie w postaci dożylnych infuzji. Analog, którego z enzymów powinien być podawany pacjentowi z chorobą Gauchera?
Beta-heksozaminidazy
Beta-glukocerebrozydazy
Alfa-galaktozydazy
Beta-galaktozydazy
Beta-glukocerebrozydazy
U dziecka urodzonego w 28 tygodniu ciąży zdiagnozowano zespół zaburzeń oddychania (RDS). Wybierz prawidłowe stwierdzenie dotyczące tego zespołu:
Można się spodziewać, że stężenie dipalmitoilofosfatydylocholiny w płynie owodniowym będzie niższe niż u dziecka urodzonego o czasie
Leczenie polega na podawaniu matce surfaktantu przed porodem
Nie ma on związku z przedwczesnym porodem dziecka
Stosunek lecytyna/sfingomielina w płynie owodniowym jest prawdopodobnie wysoki (>2)
Można się spodziewać, że stężenie dipalmitoilofosfatydylocholiny w płynie owodniowym będzie niższe niż u dziecka urodzonego o czasie