Twoja przeglądarka nie obsługuje JavaScript!
Ucz się szybciej
Testy
Fiszki
Notatki
Zaloguj
Fiszki
Mediclearn 1
Test w formie fiszek
Ilość pytań:
47
Rozwiązywany:
1158 razy
Niedobór ferrochelatazy powoduje:
niedokrwistość syderoblastyczną związaną z chromosomem X
porfirię ostrą przerywaną
protoprofirię
porfirię skórną późną
protoprofirię
Który z podanych szlaków jest wyłącznie anaboliczny:
glikoliza
szlak pentozofosforanowy
cykl Krebsa
glukoneogeneza
glukoneogeneza
Przykładem peptydu używanego w terapii jako lek jest:
PABA
tiamina
bleomycyna
norepinefryna
bleomycyna
Podczas fototerapii żółtaczki noworodków wykorzystuje się światło:
ultrafioletowe
niebieskie
zielone
białe
niebieskie
Pierwszym etapem w biosyntezie pierścienia purynowego jest utworzenie:
1-fosforybozylo-5-pirofosforanu
karbamoilofosforanu
5-fosforybozylo-1-pirofosforanu
kwasu moczowego
karbamoiloasparaginianu
5-fosforybozylo-1-pirofosforanu
Osteoprotegeryna jest czynnikiem:
stymulującym osteogenezę
stymulującym osteolizę
hamującym osteoklastogenezę
hamującym osteogenezę
hamującym osteoklastogenezę
2,3-bisfosfoglicerynian:
wszystkie prawidłowe
jest związkiem rozprzęgającym łańcuchem oddechowy
zmniejsza powinowactwo tlenu do hemoglobiny
powstaje w wyniku reakcji katalizowanej przez kinazę fosfoglicerynianową
zmniejsza powinowactwo tlenu do hemoglobiny
Witamina H to:
cyjanokobalamina
ryboflawina
tiamina
pirydoksyna
biotyna
biotyna
Następstwem pobudzenia GLUT-2 i napływu glukozy do komórek beta wysp trzustkowych jest:
żadne z powyższych
otwarcie kanałów wapniowych i otwarcie kanału potasowego
zamknięcie kanału potasowego i depolaryzacja błony komórkowej
zamknięcie kanałów wapniowych i depolaryzacja błony komórkowej
zamknięcie kanału potasowego i depolaryzacja błony komórkowej
Przyczyną syndromu McArdle’a jest:
niedobór zależnej od cAMP kinazy białek
niedobór glukozo-6-fosfatazy
brak enzymu usuwającego rozgałęzienia
brak fosforylazy glikogenowej w mięśniach
brak fosforylazy glikogenowej w mięśniach
delta-aminolewulinian syntezowany jest w:
mitochondrium
mitochondrium i cytozolu
lizosomach
jądrze komórkowym
cytozolu
mitochondrium
Przemiana bilirubiny w wątrobie do formy hydrofilowej wydzielonej z żółcią prowadzi głównie przez:
żadna odpowiedź prawidłowa
sprzęganie z kwasem glukuronowym
sprzęganie z tauryną
dekarboksylację
redukcję do biliwerdyny
sprzęganie z kwasem glukuronowym
W regulacji ekspresji genów nie uczestniczą:
elementy wzmacniające (enhancery)
czynniki transkrypcyjne
acetylacja i deacetylacja histonów
mono- i poliubikwitynacja
mono- i poliubikwitynacja
Jeden mol transferyny transportuje:
3 mole żelaza trójwartościowego
2 mole żelaza dwuwartościowego
2 mole żelaza trójwartościowego
1 mol żelaza trójwartościowego
1 mol żelaza dwuwartościowego
2 mole żelaza trójwartościowego
Hydrazon pirydoksalupowstaje z pirydoksalu i izonikotynianu hydrazyny pod wpływem
w reakcji nieenzymatycznej
hydratazy pirydoksalowej
hydrolazy pirydoksalowej
dehydratazy pirydoksalowej
w reakcji nieenzymatycznej
Celem beta-oksydacji kwasów tłuszczowych w peroksysomach jest:
skrócenie łańcucha w bardzo długołańcuchowych kwasach tłuszczowych dla dalszej beta-oksydacji w mitochondrium;
wytworzenie drugiej grupy karboksylowej i powstanie kwasu dikarboksylowego;
uzyskanie energii dla wytwarzania nadtlenku wodoru dla zwalczania drobnoustrojów przez leukocyty wielojądrzaste;
uzyskanie energii z utleniania wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, które nie mogą wejść do mitochondrium;
skrócenie łańcucha w bardzo długołańcuchowych kwasach tłuszczowych dla dalszej beta-oksydacji w mitochondrium;
Porfiria mieszana (wątrobowa) jest spowodowana wadą enzymu:
syntazy uroporfirynogenowej
oksydazy koproporfirynogenowej
oksydazy protoporfirynogenowej
ferrechelatazy
dekarboksylazy uroporfirynogenowej
oksydazy protoporfirynogenowej
Stężenie fibrynogenu zwiększa się podczas:
niedożywienia
marskości wątroby
stanów martwiczych i zapalnych
zespołu rozsianego wykrzepiania śródnaczyniowego
niedostatecznej syntezy fibrynogenu
stanów martwiczych i zapalnych
Do glikoprotein nie należą:
albiminy
kazeiny
gamma globuliny
większość alfa-globulin
fibrynogen
albiminy
dopaminy w noradrenalinę
choliny w acetylocholinę
histydyny w histaminę
noradrenaliny w adrenalinę
fenyloalaniny w tyrozynę
noradrenaliny w adrenalinę
Pokaż kolejne pytania
Powiązane tematy
Inne tryby
Nauka
Test
Powtórzenie