62. Wskaż fałszywe stwierdzenia dotyczące mitochondriów:
a. mitochondria dziedziczone są po matce
c. częstotliwość mutacji DNA mitochondrialnego jest znacznie wyższa niż DNA jądrowego
d. kwasica mleczanowa jest objawem wielu chorób wywołanych mutacjami w mtDNA
b. geny kodowane przez mtDNA posiadają introny
b. geny kodowane przez mtDNA posiadają introny
63. Przez błonę mitochondrialną jabłczan transportowany jest w antyporcie z:
c. fosforanem
d. wszystkie prawidłowe
b. cytrynianem
a. α-ketoglutaranem
d. wszystkie prawidłowe
64. Z podanych zdań o kinazach białkowych fałszywe jest:
b. są istotnym elementem działania wielu hormonów i neurotransmiterów
d. nie mogą być aktywowane przez kompleks kalmodulina-wapń
a. biorą udział w modyfikacji potranslacyjnej
c. w wątrobie są aktywowane przez glukagon
d. nie mogą być aktywowane przez kompleks kalmodulina-wapń
65. W mitochondrialnym DNA kodonami STOP są (H440):
d. AGU i UGG
b. UGA i AGA
a. AGA i AGG
c. UGA i AGG
a. AGA i AGG
66. W celu określenia aktywności enzymu w próbce biologicznej w warunkach in vitro:
a. stosuje się duży molowy nadmiar substratu w stosunku do ilości enzymu
c. określa się szybkość reakcji enzymatycznej w fazie odpowiadającej szybkości końcowej
d. stosuje się wszystkie wymienione powyżej czynności
b. stosuje się nadmiar molowy enzymu w stosunku do ilości substratu
a. stosuje się duży molowy nadmiar substratu w stosunku do ilości enzymu
67. Który z poniższych punktów prawidłowo przedstawia względną wielkość stałej Michaelisa (Km) i
szybkości maksymalnej (Vmax) dla heksokinazy i glukokinazy (B61):
d. heksokinaza - niska Km, niska Vmax; glukokinaza - wysoka Km, wysoka Vmax
b. heksokinaza - niska Km, wysoka Vmax; glukokinaza - wysoka Km, niska Vmax
c. heksokinaza - wysoka Km, niska Vmax; glukokinaza - niska Km, wysoka Vmax
a. heksokinaza - wysoka Km, wysoka Vmax; glukokinaza - niska Km, niska Vmax
b. heksokinaza - niska Km, wysoka Vmax; glukokinaza - wysoka Km, niska Vmax
68. Aminokwasem nie jest:
d. tryptofan
c. tryptamina
a. tyrozyna
b. treonina
c. tryptamina
69. W nabłonku barwnikowym siatkówki następuje przekształcenie (H591):
a. all-trans retinolu do 11-cis-retinalu
c. 11-cis retnalu do 11-trans retinalu
d. 9-cis retinolu do 11-cis retinalu
b. all-trans retinolu do 11-trans retinalu
a. all-trans retinolu do 11-cis-retinalu
70. Białka szoku cieplnego (HSP) są produkowane w odpowiedzi na stres termiczny komórki. Białka te
posiadają funkcje (H47):
b. białek aktywujących małe białka G
a. kinaz białkowych
c. jonoforów wapniowych
d. chaperonów
d. chaperonów
71. Łańcuchy boczne porfiryn określają:
b. atom metalu, z którym wiąże się porfiryna
d. determinują sposób katabolizmu porfiryny
a. białko, z którym wiąże się porfiryna
c. we wszystkich porfirynach u człowieka są takie same
a. białko, z którym wiąże się porfiryna
72. Hiperwitaminoza A wywołuje (mp.pl):
5. utratę masy ciała
2. pękanie skóry wokół ust
3. wypadanie włosów
4. osłabienie wzroku
1. zgrubienie okostnej kości długich
5. utratę masy ciała
2. pękanie skóry wokół ust
3. wypadanie włosów
1. zgrubienie okostnej kości długich
73. Pacjent cierpi na niedobór kinazy pirogronianowej w krwinkach czerwonych. Jaki z przedstawionych
związków może być obecny w podwyższonym stężeniu u tego chorego w krwinkach czerwonych
b. acetylo-CoA, kwas mlekowy, fosfoenolopirogronian
d. acetylo-CoA, pirogronian
a. alanina, pirogronian
c. tylko fosfoenolopirogronian
c. tylko fosfoenolopirogronian
74. Mózg zużywa energię:
b. zapotrzebowanie zmniejsza się w czasie snu
c. w sposób zależny od dostępnych zapasów glukozy i glikogenu
d. energia pochodzi z przezbłonowego gradientu potencjału neuronów
a. w sposób stały
a. w sposób stały
75. Receptory PPARα są (H574):
c. receptorami jądrowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu kwasów tłuszczowych
a. receptorami błonowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu kwasów tłuszczowych
d. receptorami jądrowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu glukozy
b. receptorami cytoplazmatycznymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu glukozy
c. receptorami jądrowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu kwasów tłuszczowych
76. Hemoglobina płodowa (HbF) dobrze wiąże tlen, ponieważ (H59):
d. HbF nie wiąże dobrze 2,3-BPG
b. płodowe krwinki zawierają mało 2,3-BPG
c. HbF jest mocno związana z 2,3-BPG
a. płodowe krwinki zawierają dużo 2,3-BPG
d. HbF nie wiąże dobrze 2,3-BPG
77. Do chorób spichrzania glikogenu należą choroby (H203):
c. Pompego, Forbesa, Hersa
b. Taya-Sachsa, Corich, Farbera
d. żadna z wymienionych
a. Andersena, Gauchera, Farbera
c. Pompego, Forbesa, Hersa
78. Zespół Wernickego-Korsakowa jest skutkiem niedoboru (H597):
b. bursztynianu
d. tiaminy
a. kalcytoniny
c. lizyny
d. tiaminy
79. Wybierz zdanie prawdziwe o podjednostce SUR1 (wykład 9.):
c. ulega ekspresji wraz z Kir6.2 w komórkach β trzustki, stanowiąc element kanału potasowego odpowiedzialny a wiązanie z pochodnymi sulfynylomocznika
a. ulega ekspresji wraz z Kir6.2 w mięśniu sercowym i odpowiada za jego hibernację w stanach niedokrwienia
d. jest czynnikiem transkrypcyjnym, regulującym ekspresję genów związanych z metabolizmem glukozy, wiążącym się z pochodnymi sulfynylomocznika
b. ulega ekspresji wraz z Kir6.2 w ścianie naczyniowej, a jej pobudzenie prowadzi do skurczu naczynia i wzrostu ciśnienia krwi
c. ulega ekspresji wraz z Kir6.2 w komórkach β trzustki, stanowiąc element kanału potasowego odpowiedzialny a wiązanie z pochodnymi sulfynylomocznika
80. Etapem ograniczającym metabolizm bilirubiny jest (wykład o bilirubinie i żółtaczkach):
d. transport kanalików żółciowych
c. szybkość dysocjacji albuminy
b. aktywność glukuronylotransferazy
a. wychwyt przez wątrobę
d. transport kanalików żółciowych
81. Najważniejszym źródłem równoważników redukujących w syntezie kwasów tłuszczowych w wątrobie
jest (H217):
