Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Fiszki

BIOCHEMIA 2014/15 termin I

Test w formie fiszek

Ilość pytań: 99 Rozwiązywany: 1441 razy

21. Które z wymienionych oddziaływań biorą udział w stabilizacji struktury pierwszorzędowej białka (H22):

c. wiązania dwusiarczkowe

b. wiązania wodorowe

d. wszystkie wymienione powyżej

a. wiązania peptydowe

22. Kwas arachidonowy podlega następującym torom (H254):

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

b. tor 11 - droga cyklooksygenazowa i powstaja prostanoidy

c. tor 15 - utlenianie przy C15 prowadzi do powstania lipoksyn

a. tor 5 - droga lipooksygenazowa i powstają leukotrieny

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

23. Chorobę Pompego charakteryzuje niedobór (H203):

d. kinazy fosforylazy w mięśniach

c. fosforylazy glikogenowej w wątrobie

b. lizosomalnej α-(1, 4) i α-(1, 6)-glukozydazy

a. glukozo-6-fosforan

b. lizosomalnej α-(1, 4) i α-(1, 6)-glukozydazy

24. Acetylo-CoA nie może być substratem do syntezy:

d. lanosterolu

c. butyrylo-S-ACP

a. fosfoglicerynianu

b. progesteronu

a. fosfoglicerynianu

25. Nić kodująca DNA zawiera sekwencję AATCGG. Odpowiednio do niej w pre-mRNA znajdzie się następująca sekwencja (H419):

a. AAUCGG

c. UUAGCC

d. AATCGG

b. TTAGCC

a. AAUCGG

26. Kolagenami tworzącymi włókna kotwiczące są (H657):

b. kolagen II i V

a. kolagen I i VI

c. kolagen III i VII

d. żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa

27. Surfaktant płucny zawiera:

d. lizolecytynę

b. fosfatydyloetanolaminę

a. fosfatydyloinozytol

c. dipalmitoilolecytynę

28. Choroba Fabry’ego jest sfingolipidozą spowodowaną niedoborem enzymu (H264):

a. α-galaktozydazy

c. β-glukozydazy

d. sfingomielinazy

b. β-galaktozydazy

a. α-galaktozydazy

29. Prawidłową charakterystykę zależnych od DNA polimeraz RNA ssaków przedstawiono w (H422):

b. polimeraza RNA klasy III - bardzo wrażliwa na α-amanitynę - główny produkt: mRNA

a. polimeraza RNA klasy II - niewrażliwa na α-amanitynę - główny produkt: rRNA

d. brak prawidłowej odpowiedzi

c. polimeraza RNA klasy I - średnio wrażliwa na α-amanitynę - główny produkt: miRNA

d. brak prawidłowej odpowiedzi

30. Witamina B6 bierze udział w przemianach:

b. seryny w glicynę

d. 5-hydroksytryptofanu w serotoninę

c. guanidynooctanu w kreatynę

a. szczawiooctanu w pirogronian

d. 5-hydroksytryptofanu w serotoninę

31. Zaznacz odpowiedź fałszywą (H322, 440):

d. 5-hydroksyindolooctan i indolo-3-octan to metabolity tryptofanu, wydalane z moczem i kałem

c. tryptofan jest aminokwasem egzogennym kodowanym kodonem UGC

b. PLP jest koenzymem enzymu kinureninazy, katalizującego przemianę 3-hydroksykinureniny do 3-hydroksyantranianu

a. z 60 mg tryptofanu powstaje 1 g niacyny

c. tryptofan jest aminokwasem egzogennym kodowanym kodonem UGC

a. z 60 mg tryptofanu powstaje 1 g niacyny

32. Glicyna nie jest bezpośrednim substratem do syntezy:

b. kreatyny

a. seryny

c. fumaranu

d. hemu

c. fumaranu

33. Który z poniższych punktów, nieprawidłowo przyporządkowuje transportet glukozy do narządu lub tkanki (2. wykład z węglowodanów):

d. GLUT 5 - jelito cienkie

a. GLUT 4 - mięsień sercowy

b. GLUT 1 - komórki beta trzustki

c. GLUT 3 - mózg

b. GLUT 1 - komórki beta trzustki

34. Enzymy lub białka regulowane przez Ca2+ lub kalmodulinę przedstawia zestaw (H566):

c. cyklaza adenylanowa, fosfataza 2B fosfoproteinowa

b. syntaza tlenku azotu, kinaza fosforylazy

d. wszystkie dopowiedzi są prawidłowe

a. kinaza fosforylazy, fosfodiesteraza cyklicznego nukleotydu

d. wszystkie dopowiedzi są prawidłowe

35. W którym cyklu reakcji PCR powstają po raz pierwszy dwuniciowe produkty amplifikacji o ściśle określonej długości:

d. 4

a. 1

b. 2

c. 3

36. Asparaginian uczestniczy w:

c. ureogenezie

b. powstawaniu AMP z IMP

a. syntezie nukleotydów de novo

d. wszystkich wyżej wymienionych

37. Przyczyną hiperlipoproteinemii typu IV jest (H293):

c. obniżona aktywność LPL i HTGL

a. wzrost syntezy trójglicerydów

d. wzrost syntezy VLDL i chylomikronów

b. obniżona aktywność LPL

a. wzrost syntezy trójglicerydów

38. Wskaż zdanie prawdziwe (H122-3):

d. dysmutaza ponadtlenkowa rozkłada H2O2

b. hydroksylazy przyłączają do substratu oba atomy cząsteczki tlenu

a. dioksygenazy katalizują bezpośrednie przeniesienie i wbudowanie tlenu do cząsteczki substratu

c. cytochromy P450 są monooksygenazami uczestniczącymi w detoksykacji wielu leków oraz hydroksylacji steroidów

39. 4-siarczan chondroityny zbudowany jest z (H666):

b. kwasu β-glukuronowego i siarczanu N-acetylogalaktozaminy

a. kwasu glukuronowego i usiarczowanego kwasu iduronowego

c. kwasu β-glukuronowego i siarczanu N-acetyloglukozaminy

d. N-acetyloglukozaminy i usiarczowanego kwasu iduronowego

b. kwasu β-glukuronowego i siarczanu N-acetylogalaktozaminy

40. Protoporfiria erytropoetyczna spowodowana jest defektem enzymu (H345):

a. dehydratazy ALA

d. ferrochelatazy

b. syntazy uroporfirynogenowej I

c. dekarboksylazy uroporfirynogenowej

d. ferrochelatazy

Początek Pokaż poprzednie pytania Pokaż kolejne pytania

Powiązane tematy

Inne tryby

Nauka Test Powtórzenie