6-merkaptopuryna jest wykorzystywana jako lek przeciwnowotworowy. Oporność komórek nowotworowych na terapię tym lekiem najprawdopodobniej może być spowodowane utratą lub inaktywacją genu kodującego:
fosforybozylotransferazę hipoksantynowo-guaninową
deaminazę adenozyny
syntazę tymidylanową
fosforylazę nukleotydów purynowych
fosforybozylotransferazę hipoksantynowo-guaninową
. Szlak wewnątrzpochodny obejmuje czynniki XII, XI, IX, VIII i X oraz prekalikreinę, wielkocząsteczkowy kininogen, jony Ca i fosfolipidy płytek krwi. Doprowadza on do:
2) kolagen na odsłoniętej ścianie naczynia odgrywa in vitro rolę powierzchni aktywującej czynnik XII, w reakcji katalizowanej przez kalikreinę
4) czynnika XIa w obecności jonów Ca aktywuje czynnik IX do IXa, który wchodzi w skład tenazowego kompleksu aktywnego
3) utworzony aktywny czynnik XIIa aktywuje czynnik XI do XIa i uwalnia bradykininę
1) powstania aktywnego czynnika Xa
2) kolagen na odsłoniętej ścianie naczynia odgrywa in vitro rolę powierzchni aktywującej czynnik XII, w reakcji katalizowanej przez kalikreinę
3) utworzony aktywny czynnik XIIa aktywuje czynnik XI do XIa i uwalnia bradykininę