W szlaku beta-oksydacji nasycony acylo-CoA jest degradowany w powtarzającej się sekwencji czterech następujących po sobie reakcji:
c. izomeryzacja, uwodnienie, utlenienie z udziałem NAD+, tioliza
a. aktywacja, utlenienie z udziałem FAD, uwodnienie, utlenienie z udziałem NAD+
d. utlenienie z udziałem FAD, uwodnienie, utlenienie z udziałem NAD+, tioliza
b. kondensacja, redukcja z udziałem NADPH, odwodnienie, redukcja z udziałem NADPH
d. utlenienie z udziałem FAD, uwodnienie, utlenienie z udziałem NAD+, tioliza
Spośród podanych poniżej stwierdzeń:
I. Lipidy są heterogenną grupą związków obejmującą tłuszcze, oleje, steroidy, woski i ich pochodne.
II. Lipidy niepolarne działają jako izolatory elektryczne, pozwalając na szybkie
rozprzestrzenianie się fal depolaryzacyjnych wzdłuż mielinowych włókien nerwowych.
III. Lipoproteiny są ważnymi składnikami komórkowymi, które występują zarówno w błonie komórkowej, jak i mitochondriach, a także służą jako środki transportu lipidów w osoczu krwi
IV. Acyloglicerole, cholesterol i estry cholesterolu określa się mianem lipidów obojętnych
c. zdanie I jest prawdziwe, natomiast zdanie II nie jest prawdziwe
d. zdanie IV jest prawdziwe
a. zdania I i III nie są prawdziwe, natomiast zdania II i IV są prawdziwe
b. zdanie IV nie jest prawdziwe, natomiast zdanie II jest prawdziwe
d. zdanie IV jest prawdziwe
Aktywacja kinazy białkowej C jest warunkowana obecnością jonów wapnia oraz lipidów. Komórki, które nie wykazują normalnej aktywacji PKC w odpowiedzi na czynniki wzrostu najprawdopodobniej posiadają zaburzenia syntezy następującej klasy fosfolipidów:
c. kardiolipiny
a. fosfatydyloinozytolu
d. fosfatydyloseryny
b. fosfatydylocholiny
a. fosfatydyloinozytolu
U pacjenta występuje defekt CTP-1. Objaw choroby pogłębia
a. brak aktywności ruchowej
b. dieta uboga w długołańcuchowe kwasy tłuszczowe
d. dieta bogata w średniołańcuchowe kwasy tłuszczowe
c. głodzenie się
c. głodzenie się
Szybkość biosyntezy kwasów tłuszczowych zależy od: ® 2014
d. wszystkich wymienionych czynników
a. intensywności utleniania glukozy w cyklu pentozowym
b. stężenia cytrynianu w cytoplazmie
c. stężenia palmitoilo-CoA
d. wszystkich wymienionych czynników
Hiperlipoproteinemia typu IIa według.....:upośledzeniem funkcji LPL oraz
c. defektem receptora LDL apoB100/E
a. uwarunkowanym genetycznie efektem
b. wrodzonym niedoborem LPL
c. defektem receptora LDL apoB100/E
Spośród podanych poniżej stwierdzeń:
IV. Prekursorem oksysteroli i izoprostanów u człowieka jest ten sam związek
III. Cholesterol jest powszechny w tkankach zwierzęcych, ale nie występuje w roślinach i bakteriach
I. Choroba Gauchera jest spowodowana brakiem/defektem enzymu glukocerebrozydazy, co skutkuje odkładaniem się glukozyloceramidu w różnych częściach ciała - śledziona, wątroba i osteolizą kości.
II. W naturalnych steroidach połączenie między pierścieniami A i B może mieć konformację cis lub trans, a między B i C konformację trans, tak jak i połączenie między C i D
III. Cholesterol jest powszechny w tkankach zwierzęcych, ale nie występuje w roślinach i bakteriach
II. W naturalnych steroidach połączenie między pierścieniami A i B może mieć konformację cis lub trans, a między B i C konformację trans, tak jak i połączenie między C i D
Ciała ketonowe mogą być wykorzystywane ... jako substrat energetyczny dzięki obecności w tkankach
c. transferazy CoA, przekształcającej ace... acetoacetylo-CoA
a. syntazy HMG-CoA, katalizujacej reakcję ... acetoacetylo-CoA z cząsteczką acetylo-CoA...
d. liazy HMG-CoA, katalizującej odszczepienie ... CoA od HMG-CoA
b. karboksylazy acetylo-CoA, przekształcającej ... malonylo-CoA
c. transferazy CoA, przekształcającej ace... acetoacetylo-CoA
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące regulacji biosyntezy cholesterolu:
b. transkrypcja reduktazy HMG-CoA jest kontrolowana poprzez białko wiążące sterolowy element regulacyjny
a. statyny są kompetencyjnymi inhibitorami syntazy HMG-CoA
d. glukagon pobudzając proces defosforylacji zmniejsza aktywność reduktazy HMG-CoA
c. regulacja biosyntezy cholesterolu odbywa się na poziomie syntazy HMG-CoA
b. transkrypcja reduktazy HMG-CoA jest kontrolowana poprzez białko wiążące sterolowy element regulacyjny
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących biosyntezy cholesterolu jest prawidłowe:
wszystkie atomy węgla w syntezowanej cząsteczce cholesterolu pochodzą z acetylo-CoA
biosynteza zachodzi w cytozolu
skwalen jest pierwszym cyklicznym związkiem pośrednim w szlaku biosyntezy
etapem ograniczającym szybkość biosyntezy jest tworzenie 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA
wszystkie atomy węgla w syntezowanej cząsteczce cholesterolu pochodzą z acetylo-CoA
Spośród poniższych stwierdzeń wskaż, które dotyczy Beta-hydroksy-beta-metyloglutarylo-CoA:
1) prekursorem w biosyntezie związków izoprenoidowych,
2) związkiem pośrednim w biosyntezie ciał ketonowych w wątrobie,
3) produktem kondensacji acetoacetylo-CoA i acetylo-CoA,
4) produktem rozkładu kwasów tłuszczowych o rozgałęzionym łańcuchu.
1,2,3
1,4
1,2,3,4
3,4
1,2,3
Chromatograficzna analiza kwasów tłuszczowych wyizolowanych z pewnej linii zmutowanych komórek wykazała praktyczny brak kwasu oleinowego i palmitooleinowego. W tej samej próbce występował w normalnej ilości kwas palmitynowy. Defekt, którego z wymienionych białek najprawdopodobniej prowadzi do braku tych dwóch kwasów tłuszczowych:
a. liazy ATP-cytrynianowej
c. karboksylazy acetylo-coa
d. desaturazy steraoilo-CoA
b. syntazy kwasów tłuszczowych
d. desaturazy steraoilo-CoA
Zaznacz fałszywe zdanie dotyczące inhibitorów cyklooksygenazy:
d. przeciwzapalne kortykosteroidy hamują transkrypcję COX-1
b. aspiryna hamuje aktywność COX-1 i COX-2
c. aspiryna hamuje aktywność COX w sposób nieodwracalny
a. ibuprofen jest inhibitorem kompetencyjnym COX-1 i COX-2
d. przeciwzapalne kortykosteroidy hamują transkrypcję COX-1
Wskaż zdanie fałszywe:
d. najprostszym fosfolipidem jest kwas fosfatydowy
a. rdzeniem fosfolipidu, do którego przyłączona jest reszta fosforanowa w kwasie fosfatydowym jest sfingozyna
b. w glicerolofosfolipidach grupy hydroksylowe glicerolu przy atomach węgla C-1 i C-2 są zestryfikowane łańcuchami kwasów tłuszczowych
c. glicerolofosfolipidach grupa hydroksylowa przy atomie węgla C-3 glicerolu jest zestryfikowana kwasem fosforowym
a. rdzeniem fosfolipidu, do którego przyłączona jest reszta fosforanowa w kwasie fosfatydowym jest sfingozyna
Choroba Gauschera - objawy i co jest zaburzone?
niedorozwój umysłowy
Niedobór sfingomielinazy
NIedobór ceramidazy
Niedobór galaktozoaminidazy
Niedobór beta glukozydazy, powiększona śledziona, coś z kośćmi
Niedobór beta glukozydazy, powiększona śledziona, coś z kośćmi
Najbardziej charakterystycznymi objawami niedoboru beta-glukozydazy (choroba Gauchera) są:
c) Akumulacja galaktozylocermaidu, niedorozwój umysłowy
b) Akumulacja sfingomieliny, powiększenie wątroby i śledziony
a) Akumulacja gangliozydu GM2, objaw wiśniowej plamki żółtej, niedorozwój umysłowy
U pacjenta w celu potwierdzenia diagnozy choroby Gauchera wykonano biopsję szpiku kostnego. Który z poniższych związków akumuluje się w lizosomach w przebiegu tej choroby:
ceramid
sulfatyd
glukozyloceramid
GM2 gangliozyd
glukozyloceramid
Choroba Gauchera jest jedną ze sfingolipidoz, dla których dostępna jest obecnie terapia. Właściwy enzym jest podawany regularnie w postaci dożylnych infuzji. Analog, którego z enzymów powinien być podawany pacjentowi z chorobą Gauchera?
c) Alfa-galaktozydazy
a) Beta-glukocerebrozydazy
d) Beta-galaktozydazy
b) Beta-heksozaminidazy
a) Beta-glukocerebrozydazy
Wywiad 25-letniej kobiety obejmuje: hepatosplenomegalię z ostatecznym usunięciem śledziony, bóle kości i stawów, kilkukrotne złamanie kości udowej. Biopsja wątroby wykazała nagromadzenie glukozyloceramidów. Prawdopodobna diagnoza dla tej pacjentki to:
choroba Gauchera
choroba Farbera
choroba Fabry'ego
choroba Niemanna-Picka
choroba Gauchera
Rodzice 18-miesięcznej dziewczynki zgłosili się do lekarza zaniepokojeni cofaniem się jej zdolności motorycznych i powiększeniem brzucha. Badania ujawniły hepatosplenomegalię oraz zmiany w układzie kostnym. Badanie mikroskopowe potwierdziło złogi w lizosomach. Która to choroba: