Fiszki
5m+
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 55
Rozwiązywany: 766 razy
Wskaż punkt w którym wszystkie informacje o węglowodanach zostały podane prawidłowo
laktoza disacharyd będący połączeniem a-D-galaktopiranozy i b-D-galaktopiranozy
sacharoza - disacharyd będący połączeniem a-D-glukopiranozy i b-D-fruktofuranozy
mannoza disacharyd będący połączeniem a-D-glukopiranozy i a-D-glukopiranozy
maltoza disacharyd będący połączeniem b-D-glukopiranozy i b-D-glukopiranozy
sacharoza - disacharyd będący połączeniem a-D-glukopiranozy i b-D-fruktofuranozy
Które z wymienionych cukrów sa aldozami?
ksyloza, rybuloza, galaktoza
ryboza, fruktoza, glukoza
ryboza, galaktoza, sedoheptuloza
erytroza, arabinoza, mannoza
erytroza, arabinoza, mannoza
Sacharoza charakteryzuje się:
właściwościami redukującymi
występowaniem w jej strukturze jednego z monosacharydów w formie izomeru D i jednego w formie izomeru L
transportem wspomaganym do enterocytu
występowaniem w jej strukturze jednego z monosacharydów w formie furanozowej i jednego w formie piranozowej
występowaniem w jej strukturze jednego z monosacharydów w formie furanozowej i jednego w formie piranozowej
Wskaż prawidłową kolejność wybranych związków w szlaku glikolizy:
glukozo-1-fosforan, 3-fosfoglicerynian, dihydroksyacetonofosforan, fosfoenylopirogronian
fruktozo-6-fosforan, dihydroksyacetonofosforan, 3-fosfoglicerynian, fosfoenylopirogronian
fruktozo-2,6-bisfosforan, 3-fosfoglicerynian, dihydroksyacetonofosforan, fosfoenylopirogronian
glukozo-1-fosforan, dihydroksyacetonofosforan, 3- fosfoglicerynian, 2-fosfoglicerynian
fruktozo-6-fosforan, dihydroksyacetonofosforan, 3-fosfoglicerynian, fosfoenylopirogronian
Do enzymów cyklu Krebsa należą:
c. glukokinaza, dehydrogenaza gliceraldehydo-3-fosforanowa
a.syntaza cytrynianowa, dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa
b. dehydrogenaza izocytrynianowa, dehydrogenaza bursztynianowa
d. odpowiedzi A i B są prawidłowe
d. odpowiedzi A i B są prawidłowe
W patogenezie zaćmy może uczestniczyć:
galaktitol
sorbitol
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
fruktoza
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Peptyd C charakteryzuje:
d. prawidłowa a i c
b. prawidłowe lub podwyższone stężenie XXX z cukrzycą typu I
a. T1/2 - 30min, klirens nerkowy
c. odszczepienie od pro insuliny przez prokonwertazę i karboksypeptydazy
d. prawidłowa a i c
Promiażdżycowe działanie insuliny polega na:
prawidłowe odpowiedzi a i b
b.wzroście wychwytu cholesterolu przez SMC i makrofagi
a.indukcji proliferacji SMC
c.spadku syntezy PDGF
prawidłowe odpowiedzi a i b
Sacharozę tworzą:
glukoza i galaktoza
glukoza i glukoza wiązaniem alfa-1,6- glikozydowym
glukoza i fruktoza(α,β-1,2-glikozydowe)
glukoza i glukoza wiązaniem alfa-1,4- glikozydowym
glukoza i fruktoza(α,β-1,2-glikozydowe)
W przebiegu cukrzycy typu I pojawiła się ostra kwasica ketonowa. Jak można monitorować jej poziom:
poprzez oznaczenie β-hydroksymaślanu, który metabolizowany jest w tkankach obwodowych
poprzez oznaczenie acetooctanu, którego synteza może szybko ulec zahamowaniu pod wpływem insuliny
poprzez oznaczanie acetonu wydychanego w płucach
poprzez oznaczenie β-hydroksymaślanu, który metabolizowany jest w tkankach obwodowych
W wyniku nasilonego stresu oksydacyjnego erytrocyty produkują więcej pirogronianu. Jest to spowodowane:
nasiloną glikolizą i w efekcie większą syntezą pirogronianu z glukozy
zahamowaniem LDH ze względu na uszkodzenie enzymu przez wolne rodniki
zwiększoną aktywnością LDH i w konsekwencji zwiększoną redukcją mleczanu do pirogronianu
ubytkiem NADPH, który wykorzystywany jest m. in. do redukcji methemoglobiny
ubytkiem NADPH, który wykorzystywany jest m. in. do redukcji methemoglobiny
Przyporządkuj enzym do choroby, która wynika z jego niedoboru:
heksozoaminidaza - choroba Taya-Sachsa
dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa - galaktozemia
hydroksylaza fenyloalaninowa - alkaptonuria
urydylotransferaza galaktozo-1-fosforanu - dziedziczna nietolerancja fruktozy
heksozoaminidaza - choroba Taya-Sachsa
Wskaż zdanie prawdziwe:
rotenon hamuje oksydoreduktazę CoQ-cytochrom C
cyjanek zatrzymuje przepływ elektronów przez oksydazę cytochromu c do O2
barbiturany hamują przepływ protonów przez syntazę ATP
antymycyna A hamuje przepływ elektronów przez oksydoreduktazę NADH-CoQ
cyjanek zatrzymuje przepływ elektronów przez oksydazę cytochromu c do O2
Choroba Hersa jest spowodowana niedoborem:
fosfofruktokinazy-1
kinazy fosforylazy w wątrobie i mięśniach, obserwujemy nagromadzenie glikogenu w wątrobie i mięśniach oraz łagodną hipoglikemię
fosforylazy glikogenowej w wątrobie, występuje wówczas hepatomegalia oraz nagromadzenie glikogenu w wątrobie
fosforylazy glikogenowej w mięśniach
fosforylazy glikogenowej w wątrobie, występuje wówczas hepatomegalia oraz nagromadzenie glikogenu w wątrobie
Na oddział przyjęto osobę chorującą na chorobę von Gierkego, u której stwierdzono ciężką kwasicę metaboliczną, której powodem może być:
nadprodukcja ciał ketonowych spowodowana przestawieniem metabolizmu na metabolizm lipidów
nadprodukcja mleczanów spowodowana zwiększoną glikolizą d. wszystkie odpowiedzi są poprawne
zmniejszone wydzielanie kwasu moczowego spowodowane konkurencją o transporter z mleczanem
nadprodukcja ciał ketonowych spowodowana przestawieniem metabolizmu na metabolizm lipidów
Niedobór N-acetyloglutaminianu jest przyczyną rzadkiej choroby metabolicznej znanej jako:
acyduria argininobursztynianowa
hiperamonemia typu I
zespół HHH (hiperornitynemia, hiperamonemia, homocytrulinuria)
hiperamonemia typu II
zespół HHH (hiperornitynemia, hiperamonemia, homocytrulinuria)
18-F-2-deoksyglukoza (FDG) jest stosowana jako radioznacznik w badaniu PET. Jakim przemianom metabolicznym ulega ona w organizmie człowieka:
tworzy się stabilna fluoroglukoza, która następnie ulega glikolizie
w wyniku rozpadu 18F powstaje 18-O- glukoza, która metabolizuje się tak jak zwykła glukoza
jest praktycznie w całości wydalana z moczem w postaci niezmienionej
atom fluoru ulega odszczepieniu lub rozpadowi promieniotwórczemu u powstaje 2-deoksyglukoza
w wyniku rozpadu 18F powstaje 18-O- glukoza, która metabolizuje się tak jak zwykła glukoza
Który związek jest flawoproteiną w cyklu Krebsa :
dehydrogenaza izocytrynianowa
dehydrogenaza jabłczanowa
dehydrogenaza fosfoenolopirogronianowa
dehydrogenaza bursztynianowa
dehydrogenaza bursztynianowa
Ubichinol w komórkach ssaków zbudowany jest z (wg Harpera):
. pierścienia chinolowego i zawiera w swej budowie 6-10 jednostek izoprenoidowych
pierścienia porfirynowego i zawiera w swej budowie 3-5 jednostek izoprenoidowych
pierścienia chinolowego i zawiera w swej budowie 3-5 jednostek izoprenoidowych
pierścienia porfirynowego i zawiera w swej budowie 6-10 jednostek izoprenoidowych
pierścienia chinolowego i zawiera w swej budowie 3-5 jednostek izoprenoidowych
Fazę oksydacyjną szlaku pentozofosforanowego może zahamować niedobór:
dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
glukozo-6- fosfatazy
dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej