. Do funkcji apolipoprotein nie należy:
Harper 319
Utrzymanie struktury lipoprotein
Bycie receptorami niektórych enzymów
Bycie kofaktorami enzymów
Działanie jako ligandy z receptorami tkankowymi
Bycie receptorami niektórych enzymów
Czynnikami hamującymi proces biosyntezy kwasów tłuszczowych są:
Harper 297-298
c) Zwiększenie stężenia cAMP i cytrynian
b) Malonylo-CoA i insulina
a) Palmitoilo-CoA i glukagon
d) Cytrynian i obniżenie stężenia cAMP
a) Palmitoilo-CoA i glukagon
Enzymem, który NIE bierze bezpośredniego udziału w beta-oksydacji kwasu palmitynowego jest:
Harper 281, 283
Hydrataza-Δ2-enoilo-CoA
Dehydrogenaza acylo-CoA
Izomeraza- Δ3-cis à Δ2-trans-enoilo-CoA
Dehydrogenaza-L-(+)-hydroksyacylo-CoA
Izomeraza- Δ3-cis à Δ2-trans-enoilo-CoA
Cząsteczka lecytyny jest zbudowana z:270
Glicerolu, kwasów tłuszczowych, choliny i kwasu fosforowego (V)
Glicerolu, kwasów tłuszczowych, choliny i kwasu fosforowego (V)
Wybierz zdania prawdziwe dotyczące apolipoproteiny E:
Harper 347
Genotyp E4/E4 zwiększa ryzyko choroby Alzheimera
Genotyp E4/E4 jest najczęściej występującym genotypem w populacji
Genotyp E2/E2 jest przyczyną hiperlipoproteinemii typu III
Genotyp E2/E2 jest przyczyną hiperlipoproteinemii typu V
Genotyp E2/E2 jest przyczyną hiperlipoproteinemii typu III
Wskaż prawidłowy opis do podanych niżej enzymów
Harper 323, 322, 343
Acetylotransferaza lecytyna:cholesterol (LCAT) – tworzenie estrów cholesterolu zawartych w HDL, aktywowana przez ApoA-I
Białko przenoszące estry cholesterolu (CETP) – transport cholesterolu z komórek do HDL
Lipaza wątrobowa (HL) – hydroliza triacylogliceroli zawartych w chylomikronach i VLDL, aktywowana przez fosfolipidy i ApoC-II
Lipzaza lipoproteinowa (LPL) – pełni rolę w metabolizmie resztkowych chylomikronów i HDL, jej inhibitorami są ApoA-II i ApoC-III
Acetylotransferaza lecytyna:cholesterol (LCAT) – tworzenie estrów cholesterolu zawartych w HDL, aktywowana przez ApoA-I
Wskaż zdanie fałszywe:
282
W każdej rundzie peroksysomalnego procesu beta-oksydacji następuje skrócenie łańcucha o dwa atomy C od końca karboksylowego acylo-CoA, przez odszczepienie cząsteczki acetylo-CoA
Zachodzący w peroksysomach proces beta-oksydacji kończy się na palmitoilo-CoA
Peroksysomalny proces beta-oksydacji prowadzi do wytworzenia acetylo-CoA i H2O2, który powstaje w reakcji katalizowanej przez FAD-zależną dehydrogenazę i jest następnie rozkładany przez katalazę
Zachodzący w peroksysomach proces beta-oksydacji kończy się na palmitoilo-CoA
W terapii hipercholesterolemii rodzinnej stosuje się oligonukleotyd antysensowny (oligomersen), hamujący syntezę ApoB100. U osób stosujących tę terapię spodziewasz się:
Harper 325, 319
Obniżenia stężenia VLDL i LDL na skutek zaburzenia lipidacji nowopowstałych cząsteczek tych lipoprotein
) Obniżenia syntezy wątrobowej syntezy lipoprotein, co chroni ten narząd przed marskością spowodowaną nagromadzeniem się cholesterolu i triglicerydów w hepatocytach
Obniżenia LDL bez większego wpływu na VLDL, gdyż VLDL zawiera inne apolipoproteiny strukturalne
Obniżenia stężenia VLDL i LDL, gdyż ApoB100 jest istotnym elementem strukturalnym tych lipoprotein
Obniżenia stężenia VLDL i LDL, gdyż ApoB100 jest istotnym elementem strukturalnym tych lipoprotein
. U dziecka urodzonego w 28 tygodniu ciąży zdiagnozowano zespół zaburzeń oddychania (RDS). Wybierz prawidłowe stwierdzenie dotyczące tego zespołu
Harper 314
Nie ma on związku z przedwczesnym porodem dziecka
Można się spodziewać, że stężenie dipalmitoilofosfatydylocholiny w płynie owodniowym będzie niższe niż u dziecka urodzonego o czasie
Stosunek lecytyna/sfingomielina w płynie owodniowym jest prawdopodobnie wysoki (>2)
Leczenie polega na podawaniu matce surfaktantu przed porodem
Można się spodziewać, że stężenie dipalmitoilofosfatydylocholiny w płynie owodniowym będzie niższe niż u dziecka urodzonego o czasie
Choroba Gauchera jest jedną ze sfingolipidoz, dla których dostępna jest obecnie terapia. Właściwy enzym jest podawany regularnie w postaci dożylnych infuzji. Analog, którego z enzymów powinien być podawany pacjentowi z chorobą Gauchera
Harper 315