biochemia teoria 13/14 - I termin

d. ATP, glukagon, cytrynian

a. cytrynian, glukagon, ATP, noradrenalina

b. Glukozo-6-fosforan, acetylo-CoA, ATP

c. ATP, noradrenalina, insulina

d. ATP, glukagon, cytrynian

b. Kwasów tłuszczowych nasyconych w nienasycone

a. reszty acetylowej w resztę acylową

c. testosteronu w estriol

d. testosteronu w estradiol

d. testosteronu w estradiol

c. mannoza, fruktoza i glukoza

b. fruktoza i glukoza

a. glukoza i galaktoza

d. wszystkie węglowodany są wchłaniane na drodze transportu aktywnego

a. glukoza i galaktoza

c. graficzna forma równania Hilla nie może być wykorzystana do oceny kooperatywnego przyłączania substratu

a. wykres Michaelisa-Mentena wyrażający zależność między początkową szybkością a stężeniem substratu może być wykorzystany do określenia kooperatywnej kinetyki nasycenia

b. efekty działania inhibitorów niekompetycyjnych mogą być znoszone przez zastosowanie nadmiaru substratu

d. wykres podwójnych odwrotności to liniowe przekształcenie równania Michaelisa-Menten i jest przydatny do określenia Km i Vmax

d. wykres podwójnych odwrotności to liniowe przekształcenie równania Michaelisa-Menten i jest przydatny do określenia Km i Vmax

c. wskaźnik de Ritisa obliczamy dzieląc aktywność AspAT przez aktywność AlAT

d. w chorobach wątroby wskaźnik de Ritisa wynosi 1

a. wzrost aktywności enzymu aminotransferazy alaninowej AlAT jest charakterystyczny dla choroby mięśnia sercowego

b. w mięśniu sercowym występuje w 80% izoenzym mitochondrialny AspAT i w 20% izoenzym cytoplazmatyczny AspAT

c. wskaźnik de Ritisa obliczamy dzieląc aktywność AspAT przez aktywność AlAT

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

a. rodzinny niedobór a-lipoproteiny - to choroba rybiego oka

b. skwalen powstaje w wyniku kondensacji dwóch cząsteczek difosforanu geranylu

c. polimeraza III DNA replikuje dodatnie superzwoje dwuniciowego DNA

a. rodzinny niedobór a-lipoproteiny - to choroba rybiego oka

a. glutation jest tripeptydem, jest to γ-glutamylo-L-cysteinylo-alanina

c. glutation należy do koenzymów przenoszących fragmenty jednowęglowe

b. GSH powstaje z GSSG i NADPH + H+ w reakcji katalizowanej przez reduktazę glutationową

d. do działania peroksydazy glutationowej (Gpx) nie jest wymagana obecność zredukowanego glutationu

b. GSH powstaje z GSSG i NADPH + H+ w reakcji katalizowanej przez reduktazę glutationową

a. jest glikolipidem

d. żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa

c. nie może być stosowana jako antykoagulant przy pobieraniu krwi na badania wykorzystujące technikę PCR-RFLP

b. jest fosfolipidem hamującym krzepnięcie krwi

c. nie może być stosowana jako antykoagulant przy pobieraniu krwi na badania wykorzystujące technikę PCR-RFLP

c. jest hamowana przez ołów

b. bierze udział w syntezie ALA

d. jest enzymem kontrolującym syntezę porfiryn

a. znajduje się w mitochondriach

c. jest hamowana przez ołów

b. katalizuje reakcje, w których tlen jest biorcą wodoru

a. jest to synonim oksygenazy

d. katalizuje powstanie np. NO

c. należy do enzymów ekskrecyjnych

b. katalizuje reakcje, w których tlen jest biorcą wodoru

a. inhibitor kompetycyjny wiąże się z miejscem katalitycznym enzymu a przełamanie inhibicji kompetycyjnej może mieć miejsce przy wzroście stężenia substratu

c. inhibitor niekompetycyjny wiąże się z centrum allosterycznym enzymu a przełamanie inhibicji niekompetycyjnej może mieć miejsce przy wzroście stężenia substratu

d. inhibitor kompetycyjny wiąże się z centrum allosterycznym enzymu a przełamanie inhibicji kompetycyjnej może mieć miejsce przy wzroście stężenia substratu

b. inhibitor niekompetycyjny wiąże się z miejscem katalitycznym enzymu a przełamanie inhibicji niekompetycyjnej może mieć miejsce przy wzroście stężenia substratu

a. inhibitor kompetycyjny wiąże się z miejscem katalitycznym enzymu a przełamanie inhibicji kompetycyjnej może mieć miejsce przy wzroście stężenia substratu

a. foliany zawarte w pożywieniu mogą zawierać reszty glutaminianowe powiązane wiązaniem γ-peptydowym

d. syntaza metioninowa jest zależna od witaminy B6

c.hiperhomocysteinemia prowadzi do miażdżycy naczyń oraz do zmian zakrzepowych

b. przyczyną pułapki folianowej może być niedobór kobalaminy

d. syntaza metioninowa jest zależna od witaminy B6

c. syntetyzowana początkowo jako preproproteina, peptyd sygnałowy jest usuwany w drodze do cystern RER, białko osocza

b. syntetyzowana w wątrobie, główne białko cytozolu, transportuje w nim wolne kwasy tłuszczowe

a. syntetyzowana tylko i wyłącznie w wątrobie, transportuje bilirubinę sprzężoną

d. wszystkie powyższe odpowiedzi są błędne

d. wszystkie powyższe odpowiedzi są błędne

b. Taya-Sachsa, Corich, Farbera

c. Pompego, Forbesa, Hersa

d. żadna z wymienionych

a. Andersena, Gauchera, Farbera

c. Pompego, Forbesa, Hersa

a. glukokinaza jest aktywna we wszystkich komórkach, jej powinowactwo do glukozy jest większe niż heksokinazy

d. heksokinaza jest aktywna we wszystkich komórkach, jej powinowactwo do glukozy jest większe niż glukokinazy

c. glukokinaza jest aktywna w niektórych komórkach (np. wątroby, mózgu), jej powinowactwo do glukozy większe niż heksokinazy

b. heksokinaza jest aktywna w niektórych komórkach (np. wątroby, mózgu), jej powinowactwo do glukozy jest większe niż glukokinazy

d. heksokinaza jest aktywna we wszystkich komórkach, jej powinowactwo do glukozy jest większe niż glukokinazy

a. brak glikozylowanej hydroksylizyny

d. obecność składników węglowodanowych

b. potrójna helisa

c. brak desmozyny

a. brak glikozylowanej hydroksylizyny

a. ok. 20 razy mniejsze

d. ok. 200 razy większe

c. ok. 200 razy mniejsze

b. ok. 20 razy większe

d. ok. 200 razy większe

d. uczestniczy w syntezie glikoprotein

a. powstaje z difosforanu geranylu

c. ma budowę podobną do ubichinonu

b. składa się z 17-20 jednostek izoprenowych

a. powstaje z difosforanu geranylu

d. protoporfirynę III (IX) w hem utleniając Fe w protoporfirynie II

b. biliribunę w biliwerdynę

a. protoporfirynę III (IX) w hem przyłączając Fe

c. urobilinogen w urobilinę

a. protoporfirynę III (IX) w hem przyłączając Fe

FSH

TSH

hCG

TRH

TRH