Fiszki

Węglowodany IV termin 1

Test w formie fiszek baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza bazabaza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza bazabaza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza bazabaza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza bazabaza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza baza
Ilość pytań: 60 Rozwiązywany: 712 razy
Niektóre choroby mitochondrialne związane z dużymi zmianami w liczbie mitochondriów w komórce. Stąd też w ich diagnostyce wykorzystuje się markery liczny i aktywności mitochondriów w komórce, m. in.:
kinaza kreatynowa, dehydrogenaza mleczanowa
dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, dehydrogenaza mleczanowa
aminotransferazy: alaninowa i asparaginianowa
dehydrogenaza bursztynianowa i oksydaza cytochromu c
dehydrogenaza bursztynianowa, dehydrogenaza mleczanola i aldolaza
dehydrogenaza bursztynianowa i oksydaza cytochromu c
Zysk netto z utleniania glukozy w erytrocycie przeliczeniu na 1 cząsteczkę glukozy wynosi:
6 cząst ATP
3 cząst ATP
0-2 cząst ATP
2 cząst ATP
38 cząst ATP
2 cząst ATP
Ekspresja białka SGLT-1 jest największa w
nerkach, erytrocytach
wątrobie, sercu, mózgu
nerkach, łożysku, jelicie cienkim
jelicie cienkim, nerkach
wątrobie, jelicie cienkim
jelicie cienkim, nerkach
Bezpośrednie działanie akarbozy polega na:
żadna odpowiedź nie jest poprawna
zaburzeniu wewnątrzkomórkowych przemian glukozy
zaburzeniu wchłaniania węglowodanów w przewodzie pokarmowym
) zaburzeniu trawienia węglowodanów w przewodzie pokoarmowym
aktywacja enzymów rąbka szczoteczkowego w jelicie cienkim
) zaburzeniu trawienia węglowodanów w przewodzie pokoarmowym
Wybierz odpowiedź, w której prawidłowo dopasowano związek do efektu, który wywołuje:
malonian - inhibicja kompleksu II, atraktylozyd - inhibicja kompleksu IV, oligomycyna - oksydacyjnej fosforylacji, termogenina - rozprzęganie łańcucha oddechowego
) malonian - inhibicja kompleksu II, siarkowodór - inhibicja kompleksu IV, cyjanki - oksydacyjnej fosforylacji, kwas acetylkosalicylowy - rozprzęganie łańcucha oddechowego
tlenek węgla - inhibicja kompleksu II, cyjanki - inhibicja kompleksu IV, atraktylozyd - oksydacyjnej fosforylacji, termogenina - rozprzęganie łańcucha oddechowego
oligomycyna - inhibicja kompleksu II, siarkowodór - inhibicja kompleksu IV, malonian - oksydacyjnej fosforylacji, 2,4-dinitrofenol - rozprzęganie łańcucha oddechowego
malonian - inhibicja kompleksu II, siarkowodór - inhibicja kompleksu IV, oligomycyna - oksydacyjnej fosforylacji, 2,4-dinitrofenol - rozprzęganie łańcucha oddechowego
malonian - inhibicja kompleksu II, siarkowodór - inhibicja kompleksu IV, oligomycyna - oksydacyjnej fosforylacji, 2,4-dinitrofenol - rozprzęganie łańcucha oddechowego
2,4-dinitrofenol (DNP), związek rozprzęgajacy fosforylacę oksydacyjną był wykorzystywany jako środek do odchudzania jednak miał śmiertelne efekty. Dlaczego?
dochodzi do nadmiernego zużycia ATP i produkcji ciepła w wyniku rozprzęgnięcia kontroli procesów glikolizy i glukoneogenezy
temperatura ciała jest podwyższona na skutek hipermetabolizmu
gradient protonowy w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej jest większy niż normalnie
stężenie ATP w mitochondriach jest powyżej wartości normalnej
szybkość transportu elektronów jest niezwykle mała
temperatura ciała jest podwyższona na skutek hipermetabolizmu
Glikogenina jest:
białkiem umożliwiającym rozpoczęcie syntezy nowego łańcucha glikogenu
białkiem tworzącym początek rdzenia glikozaminoglikanów
związkiem rozprzęgającym fosforylację oksydacyjną
kompetycyjnym inhibitorem kompleksu II łańcucha oddechowego
substratem do syntezy glikozoaminoglikanów
białkiem umożliwiającym rozpoczęcie syntezy nowego łańcucha glikogenu
Ktora z ponizszych tkanek oka w celach energetycznych wykorzystuje niemal wyłącznie metabolizm beztlenowy zamiast cyklu Krebsa?
rogówka
siatkówka
soczewka
twardówka
mięsień rzęskowy
siatkówka
Enzym ten odgrywa kluczowe znaczenie w procesie glikogenolizy oraz glukoneogenezy. Jego niedobór jest przyczyną choroby spichrzeniowej glikogenu typu Ia, tzw. choroby von Gierkego i skutkuje brakiem zdolności wątroby do dostarczania organizmowi wolnej glukozy
glukozo-6-fosfataza
translokaza glukozo-6-fosforanowa
fosforylaza glikogenowa
karboksylaza pirogornianowa
dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa
glukozo-6-fosfataza
Galaktozo-1-fosforan reaguje z UDP-glukozą, wytwarzając UDP-galaktozę i glukozo-1-fosforan, przy udziale enzymu
urydylotransferazy galaktozo-1-fosforanowej, a niedobór tego enzymu prowadzi do rozwoju klasycznej galaktozemii
pirofosforylazy UDP-glukozowej, a niedobór tego enzymu powoduje nagromadzenie galaktozo-1-fosforanu i galaktitolu
galaktokinazy, a niedobór tego enzymu prowadzi do rozwoju choroby von Gierkego
aldolazy B, a niedobór tego enzymu prowadzi do braku UDP-galaktozy niezbędnej do syntezy laktozy, glikoprotein, glikolipidów i glikozaminoglikanów
4-epimerazy UDP-galaktozy, a produkt glukozo-1-fosfora może ulegać izomeryzacji do glukozo-6-fosforanu i zasilać glikolizę
urydylotransferazy galaktozo-1-fosforanowej, a niedobór tego enzymu prowadzi do rozwoju klasycznej galaktozemii
U pacjetna stwiedzono defekt genetyczny w podjednostce E2 dehydrogenazy pirogronianowej, powodujący obnizenie aktywności tego kompleksu enzymatycznego. Jakie zmiany są najbardziej prawdopodobne przy takim zaburzeniu?
obniżone stężenie pirogronianu w surowicy
pH surowicy jest wyższe niż 7,4
obniżone stężenie pirogornianiu i wzrost stężenia alaniny
obniżone stężenie alaniny w surowicy
wzrost stężenia mleczanu w surowicy
wzrost stężenia mleczanu w surowicy
Witaminy w procesach przemiany węglowodanów
W szlaku pentozofosforanowym biorą udział ... pirofosforan tiaminy
Koenzymem karboksylazy pirogronianowej ... jest pirofosforan tiaminy
Koenzymem fosforylazy glikogenowej w gliko .... Fosforan pirydoksalu
Aktywatorem transketolazy w cyklu pentozofosforanowym jest fosforan pirydoksalu
Koenzymem transketolazy
Biotyna koenzymem w oksydacyjnej dekarboksylacji alfa-ketoglutaranu i pirogronianu
Aktywatorem transketolazy w cyklu pentozofosforanowym jest fosforan pirydoksalu
Siarczan chondroityny zbudowany jest z:
Kwasu β-glukuronowego i siarczanu N-acetylogalaktozaminy
Kwasu glukuronowego i siarczanu glukozaminy
Kwasu iduronowego i siarczanu N-acetyloglukozaminy
Kwasu β-glukuronowego i siarczanu N-acetyloglukozaminy
Kwasu iduronowego i siarczanu N-acetyloglukozaminy
Kwasu β-glukuronowego i siarczanu N-acetylogalaktozaminy
Niedobór urydylilotransferazy galaktozo-1-fosforanowej objawia się jako: a) niedokrwistość hemolityczna
Niedokrwistością hemolityczną
Ciężką hipoglikemią w okresie poresorpcyjnym, hiperlipidemią, hiperurykemią
Kwasicą mleczanową
Spichrzaniem glikogenu, kwasicą mleczanową i hipoglikemią
uszkodzenie wątroby, mózgu i zaćma
uszkodzenie wątroby, mózgu i zaćma
Choroba ta jest uwarunkowana defektem enzymu rozgałęziającego glikogen. Prowadzi ona do marskości wątroby, która może być przyczyną śmierci we wczesnym dzieciństwie.
Choroba McArdle’a
Choroba Pompego
Choroba Corich
Choroba Hersa
Choroba Andersena
Choroba Andersena
U pacjenta stwierdzono defekt genetyczny w podjednostce E2 dehydrogenazy pirogronianowej, powodujący obniżenie aktywności tego kompleksu enzymatycznego. Jakie zmiany są najbardziej prawdopodobne przy takim zaburzeniu?
Wzrost stężenia mleczanu w surowicy
pH surowicy jest wyższe niż 7,4
Obniżone stężenie alaniny w surowicy
Obniżone stężenie pirogronianu w surowicy
Obniżone stężenie pirogronianu i wzrost stężenia alaniny
Wzrost stężenia mleczanu w surowicy
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące zaburzeń metabolizmu węglowodanów:
Niedobór fruktokinazy uniemożliwia fosforylację fruktozy do fruktozo-1-fosforanu i jest przyczyną samoistnej pentozurii
Niedobór aldolazy B uniemożliwia przekształcenie fruktozo-6-fosforanu do fosfodihydroksyacetonu i aldehydu glicerynowego i prowadzi do wrodzonej nietolerancji fruktozy
Niedobór galaktokinazy powoduje zwiększenie zawartości galaktozy i galaktozo-1-fosforanu i prowadzi do galaktozemii
Brak reduktazy ksylulozowej uniemożliwia przekształcenie ksylulozy w ksylitol i jest przyczyną samoistnej fruktozurii
Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej prowadzi do niedokrwistości hemolitycznej, którą mogą wywołać czynniki, takie jak: infekcja, niektóre leki lub spożycie bobu
Niedobór galaktokinazy powoduje zwiększenie zawartości galaktozy i galaktozo-1-fosforanu i prowadzi do galaktozemii
Pacjent cierpiący na czynny, wieloletni i chroniczny alkoholizm jest splątany i uskarża się na problemy z utrzymywaniem równowagi oraz oczopląs. Zaburzenie aktywności którego z poniższych enzymów może być odpowiedzialne za biochemiczną przyczynę tych objawów?
Dehydrogenazy izocytrynianowej
Transketolazy
Dehydrogenazy alkoholowej
Dehydrogenazy aldehydu-3-fosfoglicerynowego
Transaldolazy
Transketolazy
Które z podanych warunków sprzyjają ograniczeniu utleniania acetylo-CoA w cyklu Krebsa?
Mała wartość ilorazu NAD + /NADH
Duża wartość ilorazu acetylo-CoA/CoA
Mała wartość ilorazu ATP/ADP
Duże stężenie wapnia
Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Mała wartość ilorazu NAD + /NADH
Reakcja karboksylacji pirogronianu do ... karboksylazę pirogronianową zachodzi ... :
Cyklu Krebsa
Glukoneogenezy
Glikogenolizy
Glikolizy
Glikogenogenezy
Glukoneogenezy

Powiązane tematy

Inne tryby