45. Ile ATP powstaje ze spalenia 1 cząsteczki arachidonianu
163 ATP
163 ATP
46. Ezetimibe to:
a. inhibitor wchłaniania cholesterolu
a. inhibitor wchłaniania cholesterolu
47. Które kwasy żółciowe nie mają -OH przy C7:
a. litocholowy, deoksycholowy
a. litocholowy, deoksycholowy
48. Celem β-oksydacji kwasów tłuszczowych w peroksysomach jest:
a. uzyskanie energii z utleniania wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, które nie mogąwejść do mitochondriów
d. skrócenie łańcucha w bardzo długołańcuchowych kwasach tłuszczowych dla umożliwieniadalszej β-oksydacji w mitochondriach
b. wytworzenie drugiej grupy karboksylowej i powstanie kwasu dikarboksylowego
c. uzyskanie energii dla wytworzenia nadtlenku wodoru dla zwalczania drobnoustrojów przezleukocyty wielojądrzaste
d. skrócenie łańcucha w bardzo długołańcuchowych kwasach tłuszczowych dla umożliwieniadalszej β-oksydacji w mitochondriach
49. Degradacja ciał ketonowych zachodzi w:
nerce
watrobie
OUN
miesniach
sercu
nerce
OUN
miesniach
sercu
50. Zespół Zellwegera:
a. wrodzony brak peroksysomów we wszystkich tkankach
a. wrodzony brak peroksysomów we wszystkich tkankach
fumaraza należy do
hydrolaz
hydrolaz
52. Stwierdzenie „związki są amfipatyczne i powodują wzrost przepuszczalności błony mitochondrialnej dla
protonów zmniejszając w ten sposób potencjał elektrochemiczny” dotyczy:
a. 2,4-dinitrofenolu.
a. 2,4-dinitrofenolu.
53. Co sie dzieje gdy do mitochondrium wchodza jony Ca2+:
b. przyspieszenie łańcucha oddechowego, ale zahamowanie syntezy ATP
a. zahamowanie łańcucha oddechowego
c. przyspieszenie łańcucha oddechowego i syntezy ATP
d. do mitochondrium wchodza równocześnie jony H+
b. przyspieszenie łańcucha oddechowego, ale zahamowanie syntezy ATP
54. Ortoacyduria typ II:
a. defekt dekarboksylazy orotydylowej
a. defekt dekarboksylazy orotydylowej
55. Pirymidyny degradowane są:
c. w nerce do β -alaniny i α-aminoizomaślanu
b. w wątrobie i w nerce do β-alaniny i β-aminoizomaślanu
a. w wątrobie do β-alaniny i β-aminoizomaślanu
a. w wątrobie do β-alaniny i β-aminoizomaślanu
56. Choroba moczu o zapachu syropu klonowego nie prowadzi do:
kwasicy metabolicznej
zasadowicy metabolicznej
zasadowicy metabolicznej
57. Miejsce działania enzymów syntezy hemu:
a. synteza ALA - mitochondrium synteza PBG - cytozol
b. synteza ALA - mitochondrium synteza PBG - cytozola. synteza ALA - cytozol synteza PBG - matrix
a. synteza ALA - mitochondrium synteza PBG - cytozol
58. Jeśli ciśnienie parcjalne O2 = 20 mmHg to:
a. mioglobina jest wysycona > 90%
a. mioglobina jest wysycona > 90%
59. Żółtaczka cholestatyczna niepowikłana:
a. urobilinogen nieobecny, spadek Fe, spadek protrombiny
a. urobilinogen nieobecny, spadek Fe, spadek protrombiny
