Fiszki
II TERMIN - LIPIDY 2021/2022
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 32
Rozwiązywany: 563 razy
Procesem, w którym powtarzają się następujące reakcje: dehydrogenacji, hydratacji, dehydrogenacji, tiolizy jest:
Aktywacja kwasów tłuszczowych
Biosynteza cholesterolu
Biosynteza kwasów tłuszczowych
Beta-oksydacja
Beta-oksydacja
Kolestyramina (jest to żywica jonowymienna) jest lekiem stosowanym w hipercholesterolemii. Wiąże się z solami kwasów żółciowych, co przerywa krążenie jelitowo-wątrobowe tych związków. Która z wymienionych substancji będzie się znajdowała w zwiększonej ilości, w kale pacjenta leczonego kolesyraminą?
Cholesterol
Bilirubina
Deoksycholan
Palmitynian
Deoksycholan
Najbardziej charakterystycznymi objawami niedoboru beta-glukozydazy (choroba Gauchera) są:
Akumulacja sfingomieliny, powiększenie wątroby i śledziony, (neuro?)degeneracja
Akumulacja glukozyloceramidu, powiększenie wątroby, niedorozwój umysłowy
Akumulacja gangliozydu GM2, objaw wiśniowej plamki żółtej, niedorozwój umysłowy
Akumulacja galaktozylocermaidu, niedorozwój umysłowy
Akumulacja glukozyloceramidu, powiększenie wątroby, niedorozwój umysłowy
Kwas cerebronowy należy do kwasów:
O średnim łańcuchu węglowym
O długim łańcuchu węglowym
O bardzo długim łańcuchu węglowym
O krótkim łańcuchu węglowym
O bardzo długim łańcuchu węglowym
Wolny cholesterol jest inhibitorem biosyntezy nowych cząsteczek cholesterolu. Która z reakcji jest hamowana najmocniej?
Redukcja 7-dehydrocholesterolu do cholesterolu
Kondensacja acetylo-CoA i acetoacetylo-CoA do HMG-CoA
Cyklizacja skwalenu do lanosterolu
Tworzenie mewalonianu z HGM-CoA
Tworzenie mewalonianu z HGM-CoA
IP3 to:
Metabolit ATP
Produkt fosforylacji diacyloglicerolu
Sześciowęglowy alkohol alifatyczny zestryfikowany 3 grupami fosforanowymi
Alkohol zestryfikowany 3 grupami fosforanowymi
Alkohol zestryfikowany 3 grupami fosforanowymi
Choroba Gauchera jest jedną ze sfingolipidoz, dla których dostępna jest obecnie terapia. Właściwy enzym jest podawany regularnie w postaci dożylnych infuzji. Analog, którego z enzymów powinien być podawany pacjentowi z chorobą Gauchera?
Beta-galaktozydazy
Alfa-galaktozydazy
Beta-heksozaminidazy
Beta-glukocerebrozydazy
Beta-glukocerebrozydazy
U dziecka urodzonego w 28 tygodniu ciąży zdiagnozowano zespół zaburzeń oddychania (RDS). Wybierz prawidłowe stwierdzenie dotyczące tego zespołu:
Można się spodziewać, że stężenie dipalmitoilofosfatydylocholiny w płynie owodniowym będzie niższe niż u dziecka urodzonego o czasie
Nie ma on związku z przedwczesnym porodem dziecka
Stosunek lecytyna/sfingomielina w płynie owodniowym jest prawdopodobnie wysoki (>2)
Leczenie polega na podawaniu matce surfaktantu przed porodem
Można się spodziewać, że stężenie dipalmitoilofosfatydylocholiny w płynie owodniowym będzie niższe niż u dziecka urodzonego o czasie
W terapii hipercholesterolemii rodzinnej stosuje się oligonukleotyd antysensowny (oligomersen), hamujący syntezę ApoB100. U osób stosujących tę terapię spodziewasz się:
Obniżenia LDL bez większego wpływu na VLDL, gdyż VLDL zawiera inne apolipoproteiny strukturalne
Obniżenia syntezy wątrobowej syntezy lipoprotein, co chroni ten narząd przed marskością spowodowaną nagromadzeniem się cholesterolu i triglicerydów w hepatocytach
Obniżenia stężenia VLDL i LDL, gdyż ApoB100 jest istotnym elementem strukturalnym tych lipoprotein
Obniżenia stężenia VLDL i LDL na skutek zaburzenia lipidacji nowopowstałych cząsteczek tych lipoprotein
Obniżenia stężenia VLDL i LDL, gdyż ApoB100 jest istotnym elementem strukturalnym tych lipoprotein
Wskaż zdanie fałszywe
W każdej rundzie peroksysomalnego procesu beta-oksydacji następuje skrócenie łańcucha o dwa atomy C od końca karboksylowego acylo-CoA, przez odszczepienie cząsteczki acetylo-CoA
Peroksysomalny proces beta-oksydacji prowadzi do wytworzenia acetylo-CoA i H2O2, który powstaje w reakcji katalizowanej przez FAD-zależną dehydrogenazę i jest następnie rozkładany przez katalazę
Zachodzący w peroksysomach proces beta-oksydacji kończy się na palmitoilo-CoA
Zachodzący w peroksysomach proces beta-oksydacji kończy się na palmitoilo-CoA
Wskaż prawidłowy opis do podanych niżej enzymów:
Białko przenoszące estry cholesterolu (CETP) – transport cholesterolu z komórek do HDL
Lipzaza lipoproteinowa (LPL) – pełni rolę w metabolizmie resztkowych chylomikronów i HDL, jej inhibitorami są ApoA-II i ApoC-III
Lipaza wątrobowa (HL) – hydroliza triacylogliceroli zawartych w chylomikronach i VLDL, aktywowana przez fosfolipidy i ApoC-II
Acetylotransferaza lecytyna:cholesterol (LCAT) – tworzenie estrów cholesterolu zawartych w HDL, aktywowana przez ApoA-I
Acetylotransferaza lecytyna:cholesterol (LCAT) – tworzenie estrów cholesterolu zawartych w HDL, aktywowana przez ApoA-I
Wybierz zdania prawdziwe dotyczące apolipoproteiny E:
Genotyp E2/E2 jest przyczyną hiperlipoproteinemii typu V
Genotyp E2/E2 jest przyczyną hiperlipoproteinemii typu III
Genotyp E4/E4 zwiększa ryzyko choroby Alzheimera
Genotyp E4/E4 jest najczęściej występującym genotypem w populacji
Genotyp E2/E2 jest przyczyną hiperlipoproteinemii typu III
Genotyp E4/E4 zwiększa ryzyko choroby Alzheimera
Enzymem, który NIE bierze bezpośredniego udziału w beta-oksydacji kwasu palmitynowego jest:
Hydrataza-Δ2-enoilo-CoA
Dehydrogenaza acylo-CoA
Izomeraza- Δ3-cis à Δ2-trans-enoilo-CoA
Dehydrogenaza-L-(+)-hydroksyacylo-CoA
Izomeraza- Δ3-cis à Δ2-trans-enoilo-CoA
Cząsteczka lecytyny jest zbudowana z:
Glicerolu, kwasów tłuszczowych, choliny i kwasu fosforowego (V)
Glicerolu, kwasów tłuszczowych, choliny i kwasu fosforowego (V)
Czynnikami hamującymi proces biosyntezy kwasów tłuszczowych są:
Malonylo-CoA i insulina
Cytrynian i obniżenie stężenia cAMP
Zwiększenie stężenia cAMP i cytrynian
Palmitoilo-CoA i glukagon
Palmitoilo-CoA i glukagon
Do funkcji apolipoprotein nie należy:
Utrzymanie struktury lipoprotein
Działanie jako ligandy z receptorami tkankowymi
Bycie kofaktorami enzymów
Bycie receptorami niektórych enzymów
Bycie receptorami niektórych enzymów
Do plejotropowego przeciwmiażdżycowego działania statyn NIE należy:
Zaburzanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych
Zaburzanie wewnątrzkomórkowego przekazywania sygnału w miocytach gładkich w miażdżycowo zmienionym naczyniu
Zmniejszanie generowania ROS w obrębie zmiany miażdżycowej
Zmniejszenie proliferacji mięśni gładkich w ognisku miażdżycowym
Zaburzanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych
Wybierz zdanie fałszywe dotyczące cholesterolu:
Jest konieczny do powstania osłonek mielinowych
Większość cholesterolu w organizmie występuje w postaci zestryfikowanej
Jest składnikiem błony komórkowej
Jest zbudowany z 30 atomów C i ma jedną grupę hydroksylową
Jest zbudowany z 30 atomów C i ma jedną grupę hydroksylową
Wybierz odpowiedź, która przedstawia prawidłową kolejność biosyntezy cholesterolu:
Acetylo-CoA à mewalonian à skwalen à difosforan izopentylu à lanosterol à cholesterol
Acetylo-CoA à mewalonian à difosforan inzopentylu à lanosterol à skwalen à cholesterol
Acetylo-CoA à mewalonian à difosforan izopentylu à skwalen à lanosterol à cholesterol
Acetylo-CoA à difosforan izopentylu à mewalonian à skwalen à lanosterol à cholesterol
Acetylo-CoA à mewalonian à difosforan izopentylu à skwalen à lanosterol à cholesterol
Rodzinna hipercholesterolemia jest najczęściej związana z:
Uszkodzonymi receptorami dla remnantów VLDL na hepatocytach
Nadmierną syntezą VLDL w wątrobie
Uszkodzonymi receptorami dla LDL w tkankach obwodowych
Nadmierną syntezą LDL
Uszkodzonymi receptorami dla LDL w tkankach obwodowych