Fiszki
II TERMIN - LIPIDY 2021/2022
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 32
Rozwiązywany: 555 razy
Procesem, w którym powtarzają się następujące reakcje: dehydrogenacji, hydratacji, dehydrogenacji, tiolizy jest:
Biosynteza cholesterolu
Beta-oksydacja
Biosynteza kwasów tłuszczowych
Aktywacja kwasów tłuszczowych
Beta-oksydacja
Kolestyramina (jest to żywica jonowymienna) jest lekiem stosowanym w hipercholesterolemii. Wiąże się z solami kwasów żółciowych, co przerywa krążenie jelitowo-wątrobowe tych związków. Która z wymienionych substancji będzie się znajdowała w zwiększonej ilości, w kale pacjenta leczonego kolesyraminą?
Bilirubina
Deoksycholan
Palmitynian
Cholesterol
Deoksycholan
Najbardziej charakterystycznymi objawami niedoboru beta-glukozydazy (choroba Gauchera) są:
Akumulacja glukozyloceramidu, powiększenie wątroby, niedorozwój umysłowy
Akumulacja gangliozydu GM2, objaw wiśniowej plamki żółtej, niedorozwój umysłowy
Akumulacja sfingomieliny, powiększenie wątroby i śledziony, (neuro?)degeneracja
Akumulacja galaktozylocermaidu, niedorozwój umysłowy
Akumulacja glukozyloceramidu, powiększenie wątroby, niedorozwój umysłowy
Kwas cerebronowy należy do kwasów:
O bardzo długim łańcuchu węglowym
O średnim łańcuchu węglowym
O krótkim łańcuchu węglowym
O długim łańcuchu węglowym
O bardzo długim łańcuchu węglowym
Wolny cholesterol jest inhibitorem biosyntezy nowych cząsteczek cholesterolu. Która z reakcji jest hamowana najmocniej?
Tworzenie mewalonianu z HGM-CoA
Cyklizacja skwalenu do lanosterolu
Kondensacja acetylo-CoA i acetoacetylo-CoA do HMG-CoA
Redukcja 7-dehydrocholesterolu do cholesterolu
Tworzenie mewalonianu z HGM-CoA
IP3 to:
Alkohol zestryfikowany 3 grupami fosforanowymi
Sześciowęglowy alkohol alifatyczny zestryfikowany 3 grupami fosforanowymi
Metabolit ATP
Produkt fosforylacji diacyloglicerolu
Alkohol zestryfikowany 3 grupami fosforanowymi
Choroba Gauchera jest jedną ze sfingolipidoz, dla których dostępna jest obecnie terapia. Właściwy enzym jest podawany regularnie w postaci dożylnych infuzji. Analog, którego z enzymów powinien być podawany pacjentowi z chorobą Gauchera?
Beta-heksozaminidazy
Beta-galaktozydazy
Alfa-galaktozydazy
Beta-glukocerebrozydazy
Beta-glukocerebrozydazy
U dziecka urodzonego w 28 tygodniu ciąży zdiagnozowano zespół zaburzeń oddychania (RDS). Wybierz prawidłowe stwierdzenie dotyczące tego zespołu:
Nie ma on związku z przedwczesnym porodem dziecka
Leczenie polega na podawaniu matce surfaktantu przed porodem
Stosunek lecytyna/sfingomielina w płynie owodniowym jest prawdopodobnie wysoki (>2)
Można się spodziewać, że stężenie dipalmitoilofosfatydylocholiny w płynie owodniowym będzie niższe niż u dziecka urodzonego o czasie
Można się spodziewać, że stężenie dipalmitoilofosfatydylocholiny w płynie owodniowym będzie niższe niż u dziecka urodzonego o czasie
W terapii hipercholesterolemii rodzinnej stosuje się oligonukleotyd antysensowny (oligomersen), hamujący syntezę ApoB100. U osób stosujących tę terapię spodziewasz się:
Obniżenia stężenia VLDL i LDL, gdyż ApoB100 jest istotnym elementem strukturalnym tych lipoprotein
Obniżenia syntezy wątrobowej syntezy lipoprotein, co chroni ten narząd przed marskością spowodowaną nagromadzeniem się cholesterolu i triglicerydów w hepatocytach
Obniżenia LDL bez większego wpływu na VLDL, gdyż VLDL zawiera inne apolipoproteiny strukturalne
Obniżenia stężenia VLDL i LDL na skutek zaburzenia lipidacji nowopowstałych cząsteczek tych lipoprotein
Obniżenia stężenia VLDL i LDL, gdyż ApoB100 jest istotnym elementem strukturalnym tych lipoprotein
Wskaż zdanie fałszywe
Peroksysomalny proces beta-oksydacji prowadzi do wytworzenia acetylo-CoA i H2O2, który powstaje w reakcji katalizowanej przez FAD-zależną dehydrogenazę i jest następnie rozkładany przez katalazę
Zachodzący w peroksysomach proces beta-oksydacji kończy się na palmitoilo-CoA
W każdej rundzie peroksysomalnego procesu beta-oksydacji następuje skrócenie łańcucha o dwa atomy C od końca karboksylowego acylo-CoA, przez odszczepienie cząsteczki acetylo-CoA
Zachodzący w peroksysomach proces beta-oksydacji kończy się na palmitoilo-CoA
Wskaż prawidłowy opis do podanych niżej enzymów:
Lipzaza lipoproteinowa (LPL) – pełni rolę w metabolizmie resztkowych chylomikronów i HDL, jej inhibitorami są ApoA-II i ApoC-III
Białko przenoszące estry cholesterolu (CETP) – transport cholesterolu z komórek do HDL
Acetylotransferaza lecytyna:cholesterol (LCAT) – tworzenie estrów cholesterolu zawartych w HDL, aktywowana przez ApoA-I
Lipaza wątrobowa (HL) – hydroliza triacylogliceroli zawartych w chylomikronach i VLDL, aktywowana przez fosfolipidy i ApoC-II
Acetylotransferaza lecytyna:cholesterol (LCAT) – tworzenie estrów cholesterolu zawartych w HDL, aktywowana przez ApoA-I
Wybierz zdania prawdziwe dotyczące apolipoproteiny E:
Genotyp E4/E4 jest najczęściej występującym genotypem w populacji
Genotyp E4/E4 zwiększa ryzyko choroby Alzheimera
Genotyp E2/E2 jest przyczyną hiperlipoproteinemii typu V
Genotyp E2/E2 jest przyczyną hiperlipoproteinemii typu III
Genotyp E4/E4 zwiększa ryzyko choroby Alzheimera
Genotyp E2/E2 jest przyczyną hiperlipoproteinemii typu III
Enzymem, który NIE bierze bezpośredniego udziału w beta-oksydacji kwasu palmitynowego jest:
Hydrataza-Δ2-enoilo-CoA
Dehydrogenaza-L-(+)-hydroksyacylo-CoA
Dehydrogenaza acylo-CoA
Izomeraza- Δ3-cis à Δ2-trans-enoilo-CoA
Izomeraza- Δ3-cis à Δ2-trans-enoilo-CoA
Cząsteczka lecytyny jest zbudowana z:
Glicerolu, kwasów tłuszczowych, choliny i kwasu fosforowego (V)
Glicerolu, kwasów tłuszczowych, choliny i kwasu fosforowego (V)
Czynnikami hamującymi proces biosyntezy kwasów tłuszczowych są:
Malonylo-CoA i insulina
Cytrynian i obniżenie stężenia cAMP
Zwiększenie stężenia cAMP i cytrynian
Palmitoilo-CoA i glukagon
Palmitoilo-CoA i glukagon
Do funkcji apolipoprotein nie należy:
Działanie jako ligandy z receptorami tkankowymi
Utrzymanie struktury lipoprotein
Bycie kofaktorami enzymów
Bycie receptorami niektórych enzymów
Bycie receptorami niektórych enzymów
Do plejotropowego przeciwmiażdżycowego działania statyn NIE należy:
Zmniejszenie proliferacji mięśni gładkich w ognisku miażdżycowym
Zmniejszanie generowania ROS w obrębie zmiany miażdżycowej
Zaburzanie wewnątrzkomórkowego przekazywania sygnału w miocytach gładkich w miażdżycowo zmienionym naczyniu
Zaburzanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych
Zaburzanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych
Wybierz zdanie fałszywe dotyczące cholesterolu:
Jest zbudowany z 30 atomów C i ma jedną grupę hydroksylową
Jest składnikiem błony komórkowej
Jest konieczny do powstania osłonek mielinowych
Większość cholesterolu w organizmie występuje w postaci zestryfikowanej
Jest zbudowany z 30 atomów C i ma jedną grupę hydroksylową
Wybierz odpowiedź, która przedstawia prawidłową kolejność biosyntezy cholesterolu:
Acetylo-CoA à mewalonian à difosforan izopentylu à skwalen à lanosterol à cholesterol
Acetylo-CoA à difosforan izopentylu à mewalonian à skwalen à lanosterol à cholesterol
Acetylo-CoA à mewalonian à skwalen à difosforan izopentylu à lanosterol à cholesterol
Acetylo-CoA à mewalonian à difosforan inzopentylu à lanosterol à skwalen à cholesterol
Acetylo-CoA à mewalonian à difosforan izopentylu à skwalen à lanosterol à cholesterol
Rodzinna hipercholesterolemia jest najczęściej związana z:
Uszkodzonymi receptorami dla LDL w tkankach obwodowych
Nadmierną syntezą VLDL w wątrobie
Nadmierną syntezą LDL
Uszkodzonymi receptorami dla remnantów VLDL na hepatocytach
Uszkodzonymi receptorami dla LDL w tkankach obwodowych