Fiszki

Biochemia Kolos 4 / I termin

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 48 Rozwiązywany: 1751 razy
Glikogenina jest:
kompetycyjnym inhibitorem kompleksu II łańcucha oddechowego
związkiem rozprzęgającym fosforylację oksydacyjną
białkiem tworzącym początek rdzenia glikozaminoglikanów
substratem do syntezy glikozoaminoglikanów
białkiem umożliwiającym rozpoczęcie syntezy nowego łańcucha glikogenu
białkiem umożliwiającym rozpoczęcie syntezy nowego łańcucha glikogenu
Ktora z ponizszych tkanek oka w celach energetycznych wykorzystuje niemal wyłącznie metabolizm beztlenowy zamiast cyklu Krebsa?
siatkówka
mięsień rzęskowy
soczewka
rogówka
twardówka
siatkówka
Enzym ten odgrywa kluczowe znaczenie w procesie glikogenolizy oraz glukoneogenezy. Jego niedobór jest przyczyną choroby spichrzeniowej glikogenu typu Ia, tzw. choroby von Gierkego i skutkuje brakiem zdolności wątroby do dostarczania organizmowi wolnej glukozy
translokaza glukozo-6-fosforanowa
dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa
fosforylaza glikogenowa
karboksylaza pirogornianowa
glukozo-6-fosfataza
glukozo-6-fosfataza
Galaktozo-1-fosforan reaguje z UDP-glukozą, wytwarzając UDP-galaktozę i glukozo-1-fosforan, przy udziale enzymu
pirofosforylazy UDP-glukozowej, a niedobór tego enzymu powoduje nagromadzenie galaktozo-1-fosforanu i galaktitolu
galaktokinazy, a niedobór tego enzymu prowadzi do rozwoju choroby von Gierkego
aldolazy B, a niedobór tego enzymu prowadzi do braku UDP-galaktozy niezbędnej do syntezy laktozy, glikoprotein, glikolipidów i glikozaminoglikanów
4-epimerazy UDP-galaktozy, a produkt glukozo-1-fosfora może ulegać izomeryzacji do glukozo-6-fosforanu i zasilać glikolizę
urydylotransferazy galaktozo-1-fosforanowej, a niedobór tego enzymu prowadzi do rozwoju klasycznej galaktozemii
urydylotransferazy galaktozo-1-fosforanowej, a niedobór tego enzymu prowadzi do rozwoju klasycznej galaktozemii

ChatGPT

U pacjetna stwiedzono defekt genetyczny w podjednostce E2 dehydrogenazy pirogronianowej, powodujący obnizenie aktywności tego kompleksu enzymatycznego. Jakie zmiany są najbardziej prawdopodobne przy takim zaburzeniu?
obniżone stężenie pirogornianiu i wzrost stężenia alaniny
obniżone stężenie alaniny w surowicy
obniżone stężenie pirogronianu w surowicy
wzrost stężenia mleczanu w surowicy
pH surowicy jest wyższe niż 7,4
wzrost stężenia mleczanu w surowicy

ChatGPT

Witaminy w procesach przemiany węglowodanów
Biotyna koenzymem w oksydacyjnej dekarboksylacji alfa-ketoglutaranu i pirogronianu
Aktywatorem transketolazy w cyklu pentozofosforanowym jest fosforan pirydoksalu
Biotyna koenzymem w oksydacyjnej dekarboksylacji alfa-ketoglutaranu i pirogronianu

ChatGPT

Siarczan chondroityny składa się z podjednostek
kwasu iduronowego i glukozaminy
kwasu beta-glukuronowego i siarczanu N-acetylogalaktozaminy
N-acetyloglukozaminy i kwasu beta-glukuronowego
N-acetyloglukozaminy i siarczanu N-acetyloglukozaminy
N-acetyloglukozaminy i siarczanu N-acetyloglukozaminy

ChatGPT

Niedobór urydylilotransferazy galaktozo-1-fosforanowej objawia się jako:
kwasica mleczanowa
uszkodzenie wątroby, mózgu i zaćma
niedokrwistość hemolityczna
ciężka hipoglikemia, hiperurydykemia
uszkodzenie wątroby, mózgu i zaćma

Powiązane tematy

Inne tryby