Które komórki są najmniej wrażliwe na działanie insuliny
wątroby
mięśni szkieletowych
erytrocyty
wszystkie wymienione są jednakowo wrażliwe
adipocyty
erytrocyty
Z jakich aminokwasów może powstawać bursztynylo-CoA, żeby wejść do cyklu Krebsa?
waliny, histydyny, tryptofanu, alaniny
argininy, seryny, glutaminianu
waliny, histydyny, tryptofanu
waliny, metioniny, izoleucyny
waliny, metioniny, propionianu
waliny, metioniny, izoleucyny
Zaznacz fałszywe:
Karboksylacja pirogronianu do szczawiooctanu jest reakcją nieodwracalną, zależna od biotyny, dostarczającą substratu dla szlaku glukoneogenezy
kierunek reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę mleczanową zależy od względnych wewnątrzkomórkowych stężeń pirogronianu i mleczanu oraz wartości ilorazu NADH/NAD+
W wyniku reakcji oksydacyjnej dekarboksylacji pirogronianu powstaje acetylo coA niezbędny do cyklu krebsa i syntezy kwasów tłuszczowych
Kompleks dehydrogenazy pirogronianowej jest hamowana zwrotnie przez acetylo-CoA
Kwas mlekowy jest ostatecznym produktem glikoliza beztlenowej w kom eukariotycznych jak np erytrocyt
Kwas mlekowy jest ostatecznym produktem glikoliza beztlenowej w kom eukariotycznych jak np erytrocyt
Insulina powoduje wewnątrzkomórkowo
Wzrost przekształcania AMP w cAMP
Spadek przekształcania ATP w cAMP
Wzrost przekształcania ADP w cAMP
Wzrost przekształcania ATP w cAMP
Spadek przekształcania AMP w cAMP
Spadek przekształcania ATP w cAMP
Co transportowane przez GLUT5
tylko glukoza
glukoza, fruktoza, galaktoza
tylko galaktoza
tylko fruktoza
fruktoza i glukoza
tylko fruktoza
Szlak pentozofosforanowy w erytrocytach dostarcza:
2,3-bisfosfoglicerynianu zmniejszającego powinowactwo hemoglobiny do tlenu
2 cząsteczki ATP
NADPH + H+ do redukcji glutationu
ufosforylowanych pentoz do syntezy kwasów tłuszczowych
NADH + H+ do redukcji pirogronianu
NADPH + H+ do redukcji glutationu
Glikogenoliza zachodząca w mięśniach,nie dostarcza glukozy bezpośrednio do krwi, bo nie ma enzymu:
glukozo-6-fosfataza
transferazy glukozowa
Fosfoglukomutazy
glukokinaza
Fosforylazy glikogenowej
glukozo-6-fosfataza
Choroba uwarunkowana defektem enzymu rozgałęziającego glikogen, powodująca marskość wątroby i smierć we wczesnym dzieciństwie
Pompego
McArdle
Hersa
Corich
Andersena
Andersena
miesięczne dziecko trafiło do poradni specjalistycznej w związku z utrzymującym się obniżonym napięciem mięśniowym. Elektrokardiografia wykazała powiększony mięsień sercowy, badanie laboratoryjne wzrost aktywności kinazy kreatynowej. Biopsja mięśnia ukazała spichrzanie glikogenu. Na jaką chorobę prawdopodobnie choruje dziecko?
Von gierkego
Cori
Pompego
McArdlea
Huntera
Pompego
Ktore z poniższych nie jest glikozaminoglikanem
kwas hialuronowy
siarczan chondroityny
lamina
heparyna
siarczan dermatanu
lamina
GLUT-2:
ułatwia wchłanianie fruktozy w przewodzie pokarmowym
jest transporterem glukozy w łożysku
jest we wszystkich tkankach, a jego regulację odpowiada glukagon i insulina
ma niskie powinowactwo do glukozy, w komórkach beta działa jako sensor glikemii
jest głównym transporterem glukozy w większości tkanek np. odpowiada za transport zwrotny w nerkach
ma niskie powinowactwo do glukozy, w komórkach beta działa jako sensor glikemii
Wybierz poprawne
Glikoliza wymaga NADP+
W wątrobie i erytrocytach glukozo-6-fosforan może wejść do glikolizy
Głównym produktem glikolizy w krwinkach czerwonych jest acetylo-CoA
Glukagon bezpośrednio zwiększa tempo glikolizy
Fosforylacja substratowa zachodzi na drodze transportu elektronów
W wątrobie i erytrocytach glukozo-6-fosforan może wejść do glikolizy
Wskaż zdanie prawdziwe
2,3-bisfosfoglicerynian zmniejsza powinowactwo hemoglobiny do tlenu, ułatwiając oddawanie tlenu przy ciśnieniu parcjalnym panującym w tkankach
U osób trenujących wysokościowo zmniejsza się 2,3-bisfosfoglicerynianu w erytrocytach
2,3-bisfosfoglicerynian powstaje w wyniku przekształcenia 1,3-bisfosfoglicerynianu w szlaku Rapoporta-Lueberinga zwłaszcza podczas niedoboru tlenu
2,3-bisfosfoglicerynian powstaje w wyniku działania mutazy bisfosfoglicerynianową i potem jest przekształcany w 3-Fosfoglicerynian
stężenie 2,3-bisfosfoglicerynianu we krwi rośnie w przypadku przewlekłej niedokrwistości oraz przewlekłej hipoksji, np. będącej wynikiem POChP
stężenie 2,3-bisfosfoglicerynianu we krwi rośnie w przypadku przewlekłej niedokrwistości oraz przewlekłej hipoksji, np. będącej wynikiem POChP
ChatGPT
Co hamuje utlenianie acetylo-CoA w cyklu Krebsa
Wysoki stosunek acetyloCoA/CoA
Jony wapnia
Wszystko
Wysoki stosunek NADH/NAD
Niski iloraz ATP/ADP
Wysoki stosunek NADH/NAD
ChatGPT
Jaki związek nie ma właściwości antyoksydacyjnych?
Luteina
Retinol
Kwas askorbinowy
Tokoferol
B-Karoten
Retinol
Pośrednie produkty w cyklu pentazofosforanowym:
kwas glukuronowy, glukozo-6-fosforan
L-ksyluloza, sedoheptulozo-7-fosforan
fruktozo-1,6-bisfosforan, ksylulozo-5-fosforan
pirogronian, rybozo-5-fosforan
aldehyd-3-fosfoglicerynowy, fruktozo-6-fosforan
L-ksyluloza, sedoheptulozo-7-fosforan
Pacjenci z galaktozemią powinni pozostawać na diecie nie zawierającej galaktozy. Galaktoza potrzebna jest jednak do wytwarzania przez organizm m. in. cerebrozydów w mózgu. U osoby na diecie bezgalaktozowej, galaktoza powstaje dzięki:
utlenianiu sorbitolu
reakcji pomiędzy siedmio- i trójwęglowym cukrem katalizowanej przez transaldolazę
reakcji pomiędzy pięcio- i czterowęglowym cukrem katalizowanej przez transketolazę
reakcji pomiędzy dwoma trójwęglowymi cukrami katalizowanej przez aldolazę
epimeryzacji urydynodifsofoglukozy (UDP-glukoza)
epimeryzacji urydynodifsofoglukozy (UDP-glukoza)
Alkoholik, zdezorientowany, splątany, oczopląs, problem z równowagą. Zaburzenie aktywności jakiego enzymu:
Transketolaza
Dehydrogenaza aldozowa 3 fosfoglicerynianowa
Transaldolaza
Dehydrogenazy alkoholowej
Dehydrogenaza izocytrynianowa
Transketolaza
Dla człowieka jako organizmu o metabolizmie tlenowym, najważniejszym ilościowo źródłem fosforanów wysokoenergetycznych jest:
Cykl cytrynowy
szlak pentozowy
fosofrylacja substratowa
glikoliza
fosforylacja oksydacyjna
fosforylacja oksydacyjna
Białka żelazowo-siarkowe są składnikami kompleksów łańcucha oddechowego: