Który z poniższych związków jest prekursorem fosfatydylocholiny i sfingomieliny?
glicerolo-3-fosforan
acetylocholina
fosfatydyloetanolamina
CDP-cholina
CDP-cholina
B-hydroksy-b-metyloglutarylo-CoA jest: 1)prekursorem w biosyntezie związków izoprenowych, 2) związkiem pośrednim w biosyntezie ciał ketonowych w wątrobie, 3) produktem kondensacji acetoacetylo-CoA i acetylo-CoA, 4) produktem rozkładu kw. tłuszczowych o rozgałęzionym łańcuchu. Prawidłowe
2,4
1,2,3,4
1,2,3
1,3
1,2,3
Który lek działa jako inhibitor reduktazy HMG-CoA, skutecznie obniżając stężenie cholesterolu w osoczu krwi, zapobiegając chorobie niedokrwiennej serca:
ezetimib
kwas nikotynowy
prawastatyna
klofibrat
prawastatyna
Który kwas tłuszczowy ulega wstępnej B oksydacji w peroksysomach:
lignocerynowy
oleinowy
linolowy
izopentycośtam
lignocerynowy
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące glikosfingolipidów:
gangliozydy to grupa glikosfingolipidów zawierających co najmniej jedną cząsteczkę kwasu sjalowego
wśród glikosfingolipidów wyróżniamy: cerebrozydy, gangliozydy i sfingomielinę
ceramid, który jest prekursorem glikolipidów, tworzy aminoalkohol sfingozyna, do której wiązaniem estrowym przyłączona jest reszta kwasu tłuszczowego
plazmalogeny i czynnik aktywujący płytki należą do tej grupy związków lipidowych
gangliozydy to grupa glikosfingolipidów zawierających co najmniej jedną cząsteczkę kwasu sjalowego
Mały chłopiec był badany pod kątem ślepoty i osłabienia mięśni. Podczas badania dna oka stwierdzono objaw wiśniowo-czerwonej plamki żółtej. Analiza enzymatyczna wykazała niedobór aktywności enzymu 𝛃-heksozaminidazy A. Najbardziej prawdopodobną diagnozą jest:
choroba Fabry’ego
choroba Sandhoffa
choroba Taya-Sachsa
choroba Krabbego
choroba Taya-Sachsa
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących biosyntezy cholesterolu jest prawidłowe:
biosynteza zachodzi w cytozolu
wszystkie atomy węgla w syntezowanej cząsteczce cholesterolu pochodzą z acetylo-CoA
etapem ograniczającym szybkość biosyntezy jest tworzenie 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA
skwalen jest pierwszym cyklicznym związkiem pośrednim w szlaku biosyntezy
wszystkie atomy węgla w syntezowanej cząsteczce cholesterolu pochodzą z acetylo-CoA
Charakteryzują się występowaniem trzech sprzężonych wiązań podwójnych, są pochodnymi eikozanoidów. Mogą wywoływać skurcz oskrzeli i brać udział w rozwoju astmy:
lipoksyny
prostacykliny
leukotrieny
tromboksany
leukotrieny
W fizjologicznej regulacji syntezy kwasów żółciowych największe znaczenie ma:
hamowanie 7a hydroksylazy przez powstające kwasy żółciowe oraz pobudzenie receptora LXR (FXR? )w hepatocycie co prowadzi do obniżenia ekspresji genu 7a hydroksylazy i obniżenia wychwytu kwasów żółciowych
pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w enterocycie w wyniku czego jest syntezowana FGF19 który działa hamująco na ekspresję 7a hydroksylazy w hepatocycie
bezpośrednie hamowanie 7-a hydroksylazy przez powstające kwasy żółciowe pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w hepatocycie w wyniku czego hamowana jest ekspresja 7-a hydroksylazy
pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w enterocycie, w wyniku czego syntetyzowany jest FGF19, który działa hamująco na ekspresję 7α-hydroksylazy w hepatocycie
pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w enterocycie, w wyniku czego syntetyzowany jest FGF19, który działa hamująco na ekspresję 7α-hydroksylazy w hepatocycie
W ciężkiej dziecięcej formie choroba ta charakteryzuje się powiększoną wątrobą i śledzioną, w których gromadzą się złogi lipidowe, zawierające głównie sfingomielinę. Prowadzi do poważnego upośledzenia umysłowego i śmierci we wczesnym okresie życia:
choroba Niemanna-Picka
choroba Taya-Sachsa
choroba Gauchera
choroba Farbera
choroba Niemanna-Picka
Etapem regulatorowym biosyntezy kw. tłuszczowych jest reakcja katalizowana przez:
dehydrogenazę acylo-CoA
karboksylazę acetylo-CoA
reduktazę HMG-CoA
syntazę HMG-CoA
karboksylazę acetylo-CoA
Produktem działania acylotransferazy lecytyna:cholesterol (LCAT) jest:
Źródłem NADPH dla biosyntezy kwasów tłuszczowych może być:
rreakcje katalizowane przez dehydrogenazę izocytrynianową i dehydrogenazę bursztynianową
szlak pentozofosforanowy, reakcja katalizowana przez dehydrogenazę pirogronianową
szlak pentozofosforanowy, reakcja katalizowana przez enzym jabłczanowy
żadne z powyższych
szlak pentozofosforanowy, reakcja katalizowana przez enzym jabłczanowy
3-letnia dziewczynka zaczęła być wybredna podczas posiłków od czasu odstawienia od piersi, w szczególności, gdy oferowano jej owoce. Po zjedzeniu porcji owoców zaczynała być drażliwa, występowały zawroty głowy, senność, a na jej skórze pojawiał się pot. Matka zauważyła powyższą korelację i postanowiła wycofać owoce z diety dziecka, po czym nie wykazywało ono takich objawów. Przyczyną tych dolegliwości był prawdopodobnie:
podwyższony poziom aldehydu glicerynowego w komórkach wątroby
podwyższony poziom fruktozo-1-fosforanu w komórkach wątroby
obniżony poziom fruktozy we krwi
wysoki poziom sacharozy w moczu
podwyższony poziom fruktozo-1-fosforanu w komórkach wątroby
Prawidłowe występowanie lub funkcje apolipoprotein zawiera odpowiedź
apo C-II jest kofaktorem enzymu lipazy lipoproteinowej
apoA-II – występuje w składzie lipoproteiny pre-β-HDL
apoA IV, apo C-II występuje w chylomikronach, a w chylomikronach resztkowych apoB-48
apo E - znajdujące się w VLDL stanowi ok 20% wszystkich apolipoprotein VLDL u zdrowych osób
apo C-II jest kofaktorem enzymu lipazy lipoproteinowej