Kobieta przyszła z dwutygodniowym dzieckiem karmionym dotychczas piersią, które cierpi na biegunki,
wymioty, żółtaczkę, powiększenie wątroby. Pediatra zalecił sacharozę jako jedyne źródło
węglowodanów. Objawy ustąpiły. Co jest bobasowi?
niedobór G6P
niedobór kinazy pirogronianowej
galaktozemia
wrodzona nietolerancja fruktozy
galaktozemia
Wskaż z której z podanych witamin powstaje CoA
ryboflawina
kwas askorbinowy
tiamina
kwas pantotenowy
kwas pantotenowy
Laktaza należy do klasy enzymów o numerze EC:
1
2
4
3
3
Który z podanych związków nie jest intermediatem cyklu Krebsa?
szczawiooctan
bursztynylo-CoA
acetooctan
cytrynian
acetooctan
Pytanie o toksynę zwiększającą przepuszczalność błony mitochondrialnej dla protonów:
jest relatywnie częstym defektem prowadzącym do anemii hemolitycznej związanej z brakiem ATP w efekcie czego ulega zaburzeniu funkcja NA/K ATP-aza
jest bardzo rzadko spotykanym niedoborem, najczęściej letalnym prowadzącym do uszkodzenia wielu narządów
jest defektem praktycznie niespotykanym ze względu na złożoną budowę i jest kompensowany przez nadekspresję jego podjednostek
jest najczęstszym defektem enzymów glikolizy prowadzi do hemolizy na skutek niedoboru ATP w erytrocytach, w skutek czego zachodzi sferocytoza i następuje liza erytrocytu
jest najczęstszym defektem enzymów glikolizy prowadzi do hemolizy na skutek niedoboru ATP w erytrocytach, w skutek czego zachodzi sferocytoza i następuje liza erytrocytu
Enzymem zarówno glikolizy jak i glukoneogenezy jest:
fosfofruktokinaza
heksokinaza
kinaza fosfoglicerynianowa
gluzozo-6-fosfataza
kinaza fosfoglicerynianowa
Enzymy odpowiedzialne za syntezę i degradację glikogenu są ściśle regulowane, co nie ma
bezpośredniego na to wpływu?
glukozo-6-fosforan
AMP
glicerolo-3-fosforan
insulina
glicerolo-3-fosforan
Zaznacz odpowiedź fałszywą:
niektóre cząsteczki glukozy są uwalniane z glikogenu jako wolna glukoza
Najważniejsze ROS używane w fagocytozie przeciwko bakteriom
rodnik hydroksylowy i kwas chlorowy(I)
H2O2 i anionorodnik ponadtlenkowy
H2O2 i kwas chlorowy(I)
rodnik hydroksylowy i anionorodnik ponadtlenkowy
H2O2 i kwas chlorowy(I)
W tym cyklu mleczan trafia do wątroby i jest przekształcany do glukozy w procesie glukoneogenezy
cykl Cori
cykl glukozowo-alaninowy
cykl Krebsa
cykl pentozowy
cykl Cori
Który z poniższych enzymów zawiera calmodulinę jako podjednostkę?
yntaza glikogenowa
fosforylaza glikogenowa
kinaza fosforylazy
enzym rozgałęziający
kinaza fosforylazy
W wyniku działania epimerazy
glukozo-1-fosforan przechodzi w galaktozo-1-fosforan
brak prawidłowej odpowiedzi
UDP-glukoza przechodzi w UDP-galaktozę
glukozo-6-fosforan przechodzi w galaktozo-6-fosforan
UDP-glukoza przechodzi w UDP-galaktozę
Transport glukozy do erytrocyta (sic!) odbywa się za pomocą
żadne
GLUT1
GLUT4
GLUT2
GLUT1
Który z poniższych enzymów katalizuje reakcję anaplorytyczną cyklu Krebsa?
dehydrogenaza bursztynianowa
syntaza cytrynianowa
karboksylaza pirogronianowa
kinaza pirogronianowa
karboksylaza pirogronianowa
Niedobór którego enzymu zaburzy zdolność do utrzymania prawidłowego stężenia glukozy podczas
pierwszych 24h głodówki?
enzymu usuwającego rozgałęzienia
enzymu rozgałęziającego
fosforylazy glikogenu
syntazy glikogenu
fosforylazy glikogenu
Fruktoza jest:
1) cukrem wchłaniającym się w jelicie przy pomocy GLUT5,
2) cechującym się niskim indeksem glikemicznym,
3) i z tego powodu jest zalecana u pacjentów z zaburzeniami tolerancji glukozy jako substytut glukozy,
4) a dodatkowo jej metabolizm może hamować metabolizm glukozy.
1,2,3,4
2,3
1,2,3
1,2,4
1,2,4
Wybierz zdania prawdziwe dotyczące szlaku pentozomonofosforanowego:
1) zachodzi z wytworzeniem dwutlenku węgla,
2) powstaje w nim ATP,
3) wykorzystuje fosforan NAD-u,
4) nie zachodzi w erytrocytach,
5) zachodzi w wątrobie.
1,2,3,5
1,3,5
1,2,3,4,5
1,3,4,5
1,3,5
Rodzinna przetrwała hipoglikemia hiperinsulinemiczna noworodków jest chorobą, w której dochodzi do
niekontrolowanego uwalniania insuliny, co skutkuje znaczną hipoglikemią. Jest ona spowodowana:
mutacją glukotransportera GLUT2 w komórkach beta, co skutkuje napływem dużej ilości glukozy do komórki, zwiększeniem stosunku ATP/ADP i otwarciem kanału potasowego, co prowadzi do wyrzutu insuliny
mutacją podjednostek Kir2.6 lub SUR1, co skutkuje zamknięciem utworzonego przez nie kanału, depolaryzacją komórki beta i wydzielaniem insuliny
występowaniem przeciwciał przeciwwyspowych, lub anty-GAD, co prowadzi do uszkodzenia komórki beta i uwolnienia zawartej w nich insuliny
mutacją podjednostek Kir2.6 lub SUR1, co skutkuje otwarciem utworzonego przez nie kanału, hiperpolaryzacją komórki beta i wydzielaniem insuliny
mutacją podjednostek Kir2.6 lub SUR1, co skutkuje zamknięciem utworzonego przez nie kanału, depolaryzacją komórki beta i wydzielaniem insuliny
