Kobieta przyszła z dwutygodniowym dzieckiem karmionym dotychczas piersią, które cierpi na biegunki,
wymioty, żółtaczkę, powiększenie wątroby. Pediatra zalecił sacharozę jako jedyne źródło
węglowodanów. Objawy ustąpiły. Co jest bobasowi?
niedobór G6P
wrodzona nietolerancja fruktozy
galaktozemia
niedobór kinazy pirogronianowej
galaktozemia
Wskaż z której z podanych witamin powstaje CoA
tiamina
ryboflawina
kwas askorbinowy
kwas pantotenowy
kwas pantotenowy
Laktaza należy do klasy enzymów o numerze EC:
4
1
2
3
3
Który z podanych związków nie jest intermediatem cyklu Krebsa?
acetooctan
szczawiooctan
bursztynylo-CoA
cytrynian
acetooctan
Pytanie o toksynę zwiększającą przepuszczalność błony mitochondrialnej dla protonów:
jest defektem praktycznie niespotykanym ze względu na złożoną budowę i jest kompensowany przez nadekspresję jego podjednostek
jest najczęstszym defektem enzymów glikolizy prowadzi do hemolizy na skutek niedoboru ATP w erytrocytach, w skutek czego zachodzi sferocytoza i następuje liza erytrocytu
jest bardzo rzadko spotykanym niedoborem, najczęściej letalnym prowadzącym do uszkodzenia wielu narządów
jest relatywnie częstym defektem prowadzącym do anemii hemolitycznej związanej z brakiem ATP w efekcie czego ulega zaburzeniu funkcja NA/K ATP-aza
jest najczęstszym defektem enzymów glikolizy prowadzi do hemolizy na skutek niedoboru ATP w erytrocytach, w skutek czego zachodzi sferocytoza i następuje liza erytrocytu
Enzymem zarówno glikolizy jak i glukoneogenezy jest:
heksokinaza
kinaza fosfoglicerynianowa
gluzozo-6-fosfataza
fosfofruktokinaza
kinaza fosfoglicerynianowa
Enzymy odpowiedzialne za syntezę i degradację glikogenu są ściśle regulowane, co nie ma
bezpośredniego na to wpływu?
glukozo-6-fosforan
AMP
insulina
glicerolo-3-fosforan
glicerolo-3-fosforan
Zaznacz odpowiedź fałszywą:
niektóre cząsteczki glukozy są uwalniane z glikogenu jako wolna glukoza
Najważniejsze ROS używane w fagocytozie przeciwko bakteriom
H2O2 i anionorodnik ponadtlenkowy
H2O2 i kwas chlorowy(I)
rodnik hydroksylowy i anionorodnik ponadtlenkowy
rodnik hydroksylowy i kwas chlorowy(I)
H2O2 i kwas chlorowy(I)
W tym cyklu mleczan trafia do wątroby i jest przekształcany do glukozy w procesie glukoneogenezy
cykl glukozowo-alaninowy
cykl Cori
cykl pentozowy
cykl Krebsa
cykl Cori
Który z poniższych enzymów zawiera calmodulinę jako podjednostkę?
fosforylaza glikogenowa
yntaza glikogenowa
enzym rozgałęziający
kinaza fosforylazy
kinaza fosforylazy
W wyniku działania epimerazy
glukozo-1-fosforan przechodzi w galaktozo-1-fosforan
brak prawidłowej odpowiedzi
glukozo-6-fosforan przechodzi w galaktozo-6-fosforan
UDP-glukoza przechodzi w UDP-galaktozę
UDP-glukoza przechodzi w UDP-galaktozę
Transport glukozy do erytrocyta (sic!) odbywa się za pomocą
GLUT2
żadne
GLUT4
GLUT1
GLUT1
Który z poniższych enzymów katalizuje reakcję anaplorytyczną cyklu Krebsa?
karboksylaza pirogronianowa
syntaza cytrynianowa
kinaza pirogronianowa
dehydrogenaza bursztynianowa
karboksylaza pirogronianowa
Niedobór którego enzymu zaburzy zdolność do utrzymania prawidłowego stężenia glukozy podczas
pierwszych 24h głodówki?
fosforylazy glikogenu
enzymu rozgałęziającego
syntazy glikogenu
enzymu usuwającego rozgałęzienia
fosforylazy glikogenu
Fruktoza jest:
1) cukrem wchłaniającym się w jelicie przy pomocy GLUT5,
2) cechującym się niskim indeksem glikemicznym,
3) i z tego powodu jest zalecana u pacjentów z zaburzeniami tolerancji glukozy jako substytut glukozy,
4) a dodatkowo jej metabolizm może hamować metabolizm glukozy.
1,2,3,4
2,3
1,2,3
1,2,4
1,2,4
Wybierz zdania prawdziwe dotyczące szlaku pentozomonofosforanowego:
1) zachodzi z wytworzeniem dwutlenku węgla,
2) powstaje w nim ATP,
3) wykorzystuje fosforan NAD-u,
4) nie zachodzi w erytrocytach,
5) zachodzi w wątrobie.
1,2,3,5
1,3,5
1,3,4,5
1,2,3,4,5
1,3,5
Rodzinna przetrwała hipoglikemia hiperinsulinemiczna noworodków jest chorobą, w której dochodzi do
niekontrolowanego uwalniania insuliny, co skutkuje znaczną hipoglikemią. Jest ona spowodowana:
mutacją glukotransportera GLUT2 w komórkach beta, co skutkuje napływem dużej ilości glukozy do komórki, zwiększeniem stosunku ATP/ADP i otwarciem kanału potasowego, co prowadzi do wyrzutu insuliny
mutacją podjednostek Kir2.6 lub SUR1, co skutkuje otwarciem utworzonego przez nie kanału, hiperpolaryzacją komórki beta i wydzielaniem insuliny
występowaniem przeciwciał przeciwwyspowych, lub anty-GAD, co prowadzi do uszkodzenia komórki beta i uwolnienia zawartej w nich insuliny
mutacją podjednostek Kir2.6 lub SUR1, co skutkuje zamknięciem utworzonego przez nie kanału, depolaryzacją komórki beta i wydzielaniem insuliny
mutacją podjednostek Kir2.6 lub SUR1, co skutkuje zamknięciem utworzonego przez nie kanału, depolaryzacją komórki beta i wydzielaniem insuliny
