Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Fiszki

KOLOS 4 2017

Test w formie fiszek

Ilość pytań: 46 Rozwiązywany: 563 razy

Ubichinol to

forma utleniona CoQ

forma utleniona CoA

forma zredukowana CoQ

forma zredukowana CoA

forma zredukowana CoQ

Glikacja

polega na tworzeniu stabilnych wiązań sieciujących białka, w efekcie dochodzi do zaburzeń ich struktury i tworzenia dużych konglomeratów białkowych

jest procesem nieodwracalnym, gdyż fizjologicznie mamy dużą przewagę aktywności enzymów glikujących białka

jest procesem nieodwracalnym, gdyż tworzą się stabilne wiązania sieciujące łańcuchy polipeptydowe

jej pierwszy etap jest procesem odwracalnym, dzięki istnieniu enzymów ułatwiających odłączenie reszty węglowodanu od białka

w cyklu Corich we krwi transportowane są

z wątroby – glukoza; z mięśni – mleczan

z wątroby – mleczan; z mięśni – glukoza

z wątroby – glukoza; z mięśni – alanina

z wątroby – alanina; z mięśni – glukoza

z wątroby – glukoza; z mięśni – mleczan

Wskaż reakcję katalizowaną przez enzym selenozależny

2H2O2 -> 2H2O + O2

GSSG + NADPH + H -> 2GSH + NADP

2O2- + 2 H+ -> H2O2 + O2

ROOH + 2GSH -> ROH + GSSG + H2O

Reakcję fosforylacji substratowej katalizuje:

Kinaza kreatyny i syntetaza ATP

Heksokinaza i fosfofruktokinaza

Fosforylaza glikogenu i kinaza adenylanowa

Syntetaza bursztynylo-CoA i kinaza fosfoglicerynianowa

Sześciomiesięczne niemowlę, które nie rozwija się prawidłowo zostało przywiezione do kliniki. Badania wykazały: hepatomegalię, marskość wątroby i hipotonię mięśniową. Niemowlę miało prawidłowe stężenie glukozy. Która z poniższych chorób jest najbardziej prawdopodobna?

Choroba Andersena

Choroba Cori

Choroba Pompego

Choroba Von glikego

Choroba Pompego

Nastolatek zatruł się arsenianem. Co się stało? Czy coś takiego w poleceniu pisało coś As2O3, ale generalnie sens odpowiedzi jak w bazie

aktywacja dehydrogenazy pirogronianowej

Aktywacja dehydrogenazy bursztynianowej

zahamowanie dehydrogenazy pirogronianowej (inhibicja)

zmniejszenie stężenia pirogronianu

wzrost syntezy glutationu

zahamowanie dehydrogenazy pirogronianowej (inhibicja)

Karboksylacja pirogronianu powoduje jego przejście w:

szczawiooctan lub fumaran

szczawiooctan (karboksylaza pirogronianowa) lub jabłczan

fumaran

fumaran i jabłczan

szczawiooctan (karboksylaza pirogronianowa) lub jabłczan

Wybierz zdanie prawidłowe 1 - α-D-glukoza i β-D-glukozy są anomerami glukozy P 2 - Galaktozemia powoduje niskie stężenie galaktozy we krwi F 3 - zespół Fanconiego-Bickela - że przy niej coś jest nie tak z twarzą, bo odkładają się jakieś związki w tkaa centrum XD jakaś miękka twarz XD

2 jest prawdziwe, a 3 fałszywe

Zdanie 1 jest prawdziwe, a zdanie 2 i 3 są fałszywe

Zdanie 1 jest fałszywe, a zdanie 2 i 3 są prawdziwe

Zdanie 1 prawdziwe, a zdanie 2 fałszywe

Aktywność fosforylazy glikogenowej A jest pobudzana przez:

AMP i insulina

cAMP i jony Ca2+

ATP i glukozo - 6 - fosforan

glukoza i AMP

cAMP i jony Ca2+

Choroba Pompego jest wywołana

niedobór kinazy fosforylazy glikogenowej

brakiem glukozo-6-fosfatazy

niedobór fosfofruktokinazy

niedoborem lizosomalnej alfa-1,4-glukozydazy

Który enzym jest utleniany przy udziale kwasu liponowego?

Cytrynian

Szczawiooctan

a-ketoglutaran

Fumaran

a-ketoglutaran

Wskaż zdanie prawdziwe

Reakcja powstawania 2,3-DPG zachodzi w niektórych komórkach przy hipoksji

2,3 DPG daje ATP

2,3-DPG powstaje w z produktu pośredniego glikolizy, jakim jest 1,3-DPG w wyniku działania mutazy.

2,3-DPG zwiększa powinowactwo hemoglobiny do tlenu.

2,3-DPG powstaje w z produktu pośredniego glikolizy, jakim jest 1,3-DPG w wyniku działania mutazy.

Wskaż zdanie prawdziwe

Fruktoza wchodząc do glikolizy wchodzi do CK jako acetylo-coA

fruktoza jest substratem do powstawania F-1,6-BP bo substratem jest fosfofruktoza

przemiana 1 mola glukozy mniej będzie wpływała na rozwój tkanki tłuszczowej niż przemiana 1 mola fruktozy

że glukoza w takiej samej jak fruktoza sprzyja bardziej otyłości

Fruktoza wchodząc do glikolizy wchodzi do CK jako acetylo-coA

Z czego się składa UDPGlc cukrem wchodzącym jest difosforofoglukanian

Związek zawierający 2 monomery cukru prostego i uracyl

Deoksyrybonukleotyd, złożony z urydyny

Jest primerem

Związek zawierający 2 monomery cukru prostego i uracyl

Zdanie prawdziwe

pirogronian do mitochondrium jest transportowany przez symport protonowy z H+

Co się dzieje przy zatruciu flourooctanem (chyba) że kondensuje z czymś i końcowo powstaje bursztynylo-CoA

mostek glicerolowo-fosforanowy i jabłczanowo-aparaginianowy transportują elektrony z cytozolu do mitochondrium odpowiednio na NAD i FAD

pirogronian do mitochondrium jest transportowany przez symport protonowy z H+

Zatrucie 2,4-dinitrofenolem

mały przepływ elektronów i brak ATP

zwiększony metabolizm i hipertermia

dużo ATP, więc coś tam

hipertermia i duży gradient protonów

zwiększony metabolizm i hipertermia

Wskaż przemianę, która jest charakterystyczna tylko i wyłącznie dla glukoneogenezy:

mleczan → pirogronian

szczawiooctan → fosfoenolopirogronian

kinaza pirogronianowa

1,3 bifosfoglicerynian → 3-fosfoglicerynian

szczawiooctan → fosfoenolopirogronian

Zdanie prawdziwe o cyklu Krebsa (było inne zadanie o tym i tam była taka poprawna odp więc ją dodaję)

Dehydrogenaza bursztynianowa tam potrzebuje FAD i CoA

Syntetaza sukcynylo-CoA posiada dwa izoenzymy, jeden zależny od ADP oraz drugi zależny od GDP

Ze dehydrogenaza cytrynianowa? tam Mn2+ lub Mg2+ (nie ma takiego enzymu, jest dehydrogenaza izocytrynianowa)

Syntetaza sukcynylo-CoA posiada dwa izoenzymy, jeden zależny od ADP oraz drugi zależny od GDP

Alkoholizm powoduje gromadzenia NADH. Jaki to ma wpływ?

Stymulowanie glukoneogenezy przez nagromadzenie się pirogronianu

brak wpływ na glukoneogenezę

Stymulowanie glukoneogenezy przez niedobór mleczanu

hamowanie glukoneogenezy przez niedobór szczawiooctanu

Prawda o reakcji przemiany pirogronianu w acetyloCoA w poleceniu było chyba “dekarboksylacji pirogronianu”

Reakcja jest odwracalna

Potrzebuje 5 koenzymów: B1, coA, liponowego, FAD i NAD

enzym to karboksylaza pirogronianowa

Aktywowana przez acetylo-CoA

Potrzebuje 5 koenzymów: B1, coA, liponowego, FAD i NAD

I tutaj było zaznacz prawidłową odpowiedź :

Karboksylaza pirogronianowa potrzebuje GTP (co było fałszem, bo kinana PEP potrzebuje GTP)

Ze syntaza bursztynianowa ma dwa izoenzymy (a nie sukcynylo-CoA? izoenzym ATP i GTP-zależny?????)<--tak było

Ze syntaza cytrynianowa jest aktywowana przez ATP

I ze dekarboksylaza alfaketoglutaranu potrzebuje B2

Karboksylaza pirogronianowa potrzebuje GTP (co było fałszem, bo kinana PEP potrzebuje GTP)

Kobieta przywiozła dziecko z noworodkiem które wymiotuje i ma żółtaczkę i tam chyba w tym teście były 2 odp o mutacji urydynotrasferazy. tutaj było jeszcze ze ma marskość (ale mogę źle pamiętać :( ) tak a drugie to było ze gromadzi się galaktozo1fosforan ( i tutaj było, że to Galaktozemia, bo w niej gromadzi się galaktozo-1-fosforan)

Galaktokinaza

Urydylotransferaza

Aldolaza B

Urydylotransferaza

Zaznacz zdanie fałszywe : (do zgłoszenia) 2 odp są poprawne

b. reszty acylowe i glicerolo-3-fosforanowe mogą oddawać elektrony na łańcuch poprzez CoA

acetylo-coA i glicerolo-3-fosforan mogą oddawać elektrony na łańcuch poprzez flawoproteiny

a. na CoQ może oddawać kompleks 1,2,3

b. reszty acylowe i glicerolo-3-fosforanowe mogą oddawać elektrony na łańcuch poprzez CoA

a. na CoQ może oddawać kompleks 1,2,3

Jakie związki mogą wejść w glikogenogenezę

żadna z powyższych odpowiedzi

kwasy tłuszczowe nasycone, o parzystej liczbie at C

kwasy tłuszczowe nienasycone, o parzystej liczbie at C

kwasy tłuszczowe nienasycone, o nieparzystej liczbie at C

Regulacja allosteryczna fosfofruktokinazy:

Aktywowana przez ATP

Hamowana przez cytrynian

Aktywowana przez cytrynian

Hamowana przez 2,6 bisfosforan

Hamowana przez cytrynian

Początek Pokaż poprzednie pytania

Powiązane tematy

Inne tryby

Nauka Test Powtórzenie