Markerami liczby i aktywności mitochondriów w komórce mogą być:
aminotransferazy: alaninowa i asparaginianowa
kinaza keratynowa i dehydrogenaza mleczanowa
dehydrogenaza bursztynianowa i oksydaza cytochromu c
dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa i dehydrogenaza mleczanowa
dehydrogenaza bursztynianowa i oksydaza cytochromu c
Kwas liponowy jest niezbędny w Cyklu Krebsa w reakcji utlenienia:
fumaranu
cytrynianu
α-ketoglutaranu
szczawiooctanu
α-ketoglutaranu
2,4-dinitrofenol stosowany kiedyś jako środek obniżający masę ciała, może powodować śmierć przy
przedawkowaniu ponieważ pod jego wpływem
szybkość transportu elektronów jest niezwykle mała i nie powstaje ATP
gradient protonowy w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej jest większy niż normalnie, co doprowadza do hipertermii
stężenie ATP w mitochondriach jest większe niż w normie
dochodzi do hipermetabolizmu, czemu towarzyszy podwyższenie temperatury ciała
dochodzi do hipermetabolizmu, czemu towarzyszy podwyższenie temperatury ciała
W trakcie metabolizmu alkoholu dochodzi do wzrostu stężenia NADH oraz:
następuje wzrost stężenia mleczanu, co prowadzi do zwiększonej glukoneogenezy
zmniejsza się stężenie szczawiooctanu, co ogranicza glukoneogenezę
ten mechanizm nie ma wpływu na glukoneogenezę
zwiększa się stężenie pirogronianu, co hamuje glukoneogenezę
zmniejsza się stężenie szczawiooctanu, co ogranicza glukoneogenezę
Wskaż zdanie prawdziwe:
w większości komórek reakcja glikolizy katalizowana przez kinazę pirogronianową może być zastąpiona reakcją katalizowaną przez mutazę bisfosfoglicerynianową
w warunkach niedoboru tlenu, przy niskim pO2 w tkankach, zmniejsza się synteza 2,3-bisfosfoglicerynianu w erytrocytach
2,3-bisfosfoglicerynian zwiększa powinowactwo hemoglobiny do tlenu
2,3-bisfosfoglicerynian jest syntetyzowany z metabolitu pośredniego glikolizy - 1,3-bisfosfoglicerynianu
2,3-bisfosfoglicerynian jest syntetyzowany z metabolitu pośredniego glikolizy - 1,3-bisfosfoglicerynianu
Niedobór, którego z poniższych enzymów prowadzi do gromadzenia się galaktozo-1-fosforanu i
galaktitolu, a w konsekwencji do uszkodzenia wątroby, mózgu i rozwoju zaćmy:
urydylilotransferazy 1-fosfogalaktozowej
oksydazy L-gulonolaktonowej
aldolazy B
galaktokinazy
urydylilotransferazy 1-fosfogalaktozowej
Glikogenina jest:
substratem do syntezy glikozoaminoglikanów
związkiem rozprzęgającym fosforylację oksydacyjną
białkiem umożliwiającym rozpoczęcie syntezy nowego łańcucha glikogenu
kompetycyjnym inhibitorem kompleksu II łańcucha oddechowego
białkiem umożliwiającym rozpoczęcie syntezy nowego łańcucha glikogenu
Wskaż zdanie fałszywe:
w kompleksie II łańcucha oddechowego elektrony z katalizowanego przez dehydrogenazę bursztynianową procesu utleniania bursztynianu do fumaranu przenoszone są od FADH2 za pośrednictwem kilku centrów żelazowo-siarkowych na CoQ
glicerolo-3-fosforan i acylo-CoA mogą za pośrednictwem flawoprotein przekazywać elektrony na CoA
CoQ jest mobilnym przenośnikiem elektronów i może przyjmować elektrony z kompleksów I, II i III łańcucha oddechowego
w kompleksie I łańcucha oddechowego elektrony przenoszone są z NADH na FMN, potem na wiele centrów żelazowo-siarkowych, a następnie na CoQ
CoQ jest mobilnym przenośnikiem elektronów i może przyjmować elektrony z kompleksów I, II i III łańcucha oddechowego
Choroba Pompego związana jest z defektem enzymu:
fosforylazy glikogenowej
glukozo-6-fosfatazy
lizosomalnej α-1,4-glukozydazy
syntazy glikogenowej
lizosomalnej α-1,4-glukozydazy
Która z poniższych reakcji może być katalizowana przez enzym selenozależny:
Dwuletnie dziecko jest diagnozowane z powodu nasilających objawów niewydolności wątroby i
hipotonii mięśniowej. Biopsja wątroby wykazała zaawansowaną marskość. Dziecko miało
prawidłowe stężenie glukozy. Która z wymienionych chorób może cechować się takimi objawami:
choroba Pompego
choroba von Gierkego
choroba Andersen
choroba Corich
choroba Andersen
Otwarcie kanałów potasowych w komórce beta wysp trzustkowych spowoduje:
hiperpolaryzację komórki, podobny efekt możemy uzyskać stosując związki łączące się z podjednostką SUR, należące do grupy pochodnych sulfonylomocznika
depolaryzację komórki i wydzielenie insuliny, co obserwujemy po zastosowaniu pochodnych sulfonylomocznika
napływ jonów wapnia, w następstwie czego nastąpi uwolnienie insuliny
hiperpolaryzację komórki i zahamowanie wydzielania insuliny
hiperpolaryzację komórki i zahamowanie wydzielania insuliny
Całkowicie zależne od glukozy są: 1) erytrocyty, 2) mózg, 3) nerki, 4) wątroba, 5)serce, 6) mięśnie
poprzecznie prążkowane. Prawidłowy zestaw zawiera odpowiedź:
1,2
1,2,3,6
1,2,5
1
1
Wybierz stwierdzenie prawdziwe:
pirogronian transportowany jest przez wewnętrzną błonę mitochondrialną w symporcie z jonami wodorowymi, przy użyciu transbłonowego gradientu protonów
mostki glicerolofosforanowy oraz jabłczanowo – asparaginianowy odpowiadają za transport odpowiednio NADH i FADH2 przez wewnętrzną błonę mitochondrialną
mostek cytrynianowy uczestniczy w transporcie reszty acylowej przez wewnętrzną błonę mitochondrialną
wewnętrzna błona mitochondrialna jest nieprzepuszczalna dla kwasów monokarboksylowych
pirogronian transportowany jest przez wewnętrzną błonę mitochondrialną w symporcie z jonami wodorowymi, przy użyciu transbłonowego gradientu protonów
Jaki jest mechanizm toksycznego działania arszeniku (As2O3):
b. aktywacja glikogenolizy
a. aktywacja dehydrogenazy pirogronianowej
d. hamowanie aktywności dehydrogenazy pirogronianowej
c. zmniejszenie stężenia pirogronianu
d. hamowanie aktywności dehydrogenazy pirogronianowej
Wybierz zdanie fałszywe:
d. galaktokinaza katalizuje powstanie galaktozo-6 fosforanu
a. UDPglukoza uczestniczy w przemianach galaktozy
b. galaktozo-1 fosforan jest toksyczny dla ludzkich komórek
c. UDPglukoza może zostać wykorzystana do syntezy glikogenu
d. galaktokinaza katalizuje powstanie galaktozo-6 fosforanu
Ciężarna kobieta nie może spożywać galaktozy i martwi się, czy możliwe będzie karmienie piersią
dziecka. Który enzym powoduje, że synteza laktozy będzie możliwa:
a. 4-epimeraza UDP-heksozowa
d. laktaza
b. heksokinaza
c. fosfoglukomutaza
a. 4-epimeraza UDP-heksozowa
Enzymem zaangażowanym w przenoszenie równoważników redukujących z cytozolu do
mitochondrium jest: