Który z poniższych związków jest prekursorem fosfatydylocholiny i sfingomieliny?
glicerolo-3-fosforan
acetylocholina
fosfatydyloetanolamina
CDP-cholina
CDP-cholina
B-hydroksy-b-metyloglutarylo-CoA jest: 1)prekursorem w biosyntezie
związków izoprenowych, 2) związkiem pośrednim w biosyntezie ciał
ketonowych w wątrobie, 3) produktem kondensacji acetoacetylo-CoA i
acetylo-CoA, 4) produktem rozkładu kw. tłuszczowych o rozgałęzionym
łańcuchu. Prawidłowe:
2,4
1,2,3,4
1,2,3
1,3
1,2,3
Który lek działa jako inhibitor reduktazy HMG-CoA, skutecznie obniżając
stężenie cholesterolu w osoczu krwi, zapobiegając chorobie niedokrwiennej
serca:
kwas nikotynowy
klofibrat
prawastatyna
ezetimib
prawastatyna
Który kwas tłuszczowy ulega wstępnej B oksydacji w peroksysomach: (ja
miałam inne odp: lignocerynowy, linolowy, kapronowy i palmitynowy)
oleinowy
linolowy
lignocerynowy
izopentycośtam
lignocerynowy
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące glikosfingolipidów:
wśród glikosfingolipidów wyróżniamy: cerebrozydy, gangliozydy i sfingomielinę
ceramid, który jest prekursorem glikolipidów, tworzy aminoalkohol sfingozyna, do której wiązaniem estrowym przyłączona jest reszta kwasu tłuszczowego
plazmalogeny i czynnik aktywujący płytki należą do tej grupy związków lipidowych
gangliozydy to grupa glikosfingolipidów zawierających co najmniej jedną cząsteczkę kwasu sjalowego
gangliozydy to grupa glikosfingolipidów zawierających co najmniej jedną cząsteczkę kwasu sjalowego
Mały chłopiec był badany pod kątem ślepoty i osłabienia mięśni. Podczas
badania dna oka stwierdzono objaw wiśniowo-czerwonej plamki żółtej. Analiza
enzymatyczna wykazała niedobór aktywności enzymu 𝛃-heksozaminidazy A.
Najbardziej prawdopodobną diagnozą jest:
choroba Krabbego
choroba Sandhoffa
choroba Fabry’ego
choroba Taya-Sachsa
choroba Taya-Sachsa
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących biosyntezy cholesterolu jest
prawidłowe:
skwalen jest pierwszym cyklicznym związkiem pośrednim w szlaku biosyntezy
biosynteza zachodzi w cytozolu
etapem ograniczającym szybkość biosyntezy jest tworzenie 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA
wszystkie atomy węgla w syntezowanej cząsteczce cholesterolu pochodzą z acetylo-CoA
wszystkie atomy węgla w syntezowanej cząsteczce cholesterolu pochodzą z acetylo-CoA
Charakteryzują się występowaniem trzech sprzężonych wiązań podwójnych, są
pochodnymi eikozanoidów. Mogą wywoływać skurcz oskrzeli i brać udział w
rozwoju astmy:
leukotrieny
tromboksany
prostacykliny
lipoksyny
leukotrieny
W fizjologicznej regulacji syntezy kwasów żółciowych największe znaczenie
ma:
pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w enterocycie w wyniku czego jest syntezowana FGF19 który działa hamująco na ekspresję 7a hydroksylazy w hepatocycie → FGFR4 w hepatocycie →(+) ERK1/2 →(-) Cyp7a1
bezpośrednie hamowanie 7-a hydroksylazy przez powstające kwasy żółciowe pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w hepatocycie w wyniku czego hamowana jest ekspresja 7-a hydroksylazy
pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w enterocycie, w wyniku czego syntetyzowany jest FGF19, który działa hamująco na ekspresję 7α-hydroksylazy w hepatocycie
hamowanie 7a hydroksylazy przez powstające kwasy żółciowe oraz pobudzenie receptora LXR (FXR? )w hepatocycie co prowadzi do obniżenia ekspresji genu 7a hydroksylazy i obniżenia wychwytu kwasów żółciowych
pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w enterocycie, w wyniku czego syntetyzowany jest FGF19, który działa hamująco na ekspresję 7α-hydroksylazy w hepatocycie
W ciężkiej dziecięcej formie choroba ta charakteryzuje się powiększoną
wątrobą i śledzioną, w których gromadzą się złogi lipidowe, zawierające
głównie sfingomielinę. Prowadzi do poważnego upośledzenia umysłowego i
śmierci we wczesnym okresie życia:
choroba Farbera
choroba Niemanna-Picka
choroba Taya-Sachsa
choroba Gauchera
choroba Niemanna-Picka
Etapem regulatorowym biosyntezy kw. tłuszczowych jest reakcja katalizowana
przez:
syntazę HMG-CoA
reduktazę HMG-CoA
karboksylazę acetylo-CoA
dehydrogenazę acylo-CoA
karboksylazę acetylo-CoA
Produktem działania acylotransferazy lecytyna:cholesterol (LCAT) jest:
Źródłem NADPH dla biosyntezy kwasów tłuszczowych może być:
szlak pentozofosforanowy, reakcja katalizowana przez enzym jabłczanowy
reakcje katalizowane przez dehydrogenazę izocytrynianową i dehydrogenazę bursztynianową
żadne z powyższych
szlak pentozofosforanowy, reakcja katalizowana przez dehydrogenazę pirogronianową
szlak pentozofosforanowy, reakcja katalizowana przez enzym jabłczanowy
3-letnia dziewczynka zaczęła być wybredna podczas posiłków od czasu
odstawienia od piersi, w szczególności, gdy oferowano jej owoce. Po zjedzeniu
porcji owoców zaczynała być drażliwa, występowały zawroty głowy, senność, a
na jej skórze pojawiał się pot. Matka zauważyła powyższą korelację i
postanowiła wycofać owoce z diety dziecka, po czym nie wykazywało ono
takich objawów. Przyczyną tych dolegliwości był prawdopodobnie:
podwyższony poziom aldehydu glicerynowego w komórkach wątroby
obniżony poziom fruktozy we krw
wysoki poziom sacharozy w moczu
podwyższony poziom fruktozo-1-fosforanu w komórkach wątroby git
podwyższony poziom fruktozo-1-fosforanu w komórkach wątroby git
Prawidłowe występowanie lub funkcje apolipoprotein zawiera odpowiedź
apoA-II – występuje w składzie lipoproteiny pre-β-HDL
apoA IV, apo C-II występuje w chylomikronach, a w chylomikronach resztkowych apoB-48
apo C-II jest kofaktorem enzymu lipazy lipoproteinowej
apo E - znajdujące się w VLDL stanowi ok 20% wszystkich apolipoprotein VLDL u zdrowych osób
apo C-II jest kofaktorem enzymu lipazy lipoproteinowej