81. Przeciwwskazaniem do stosowania fibratów jest:
e. prawidłowe są odpowiedzi A i C
d. prawidłowe są odpowiedzi A i B
a. kamica pęcherzyka żółciowego
c. kamica ślinianek
b. kamica nerkowa
a. kamica pęcherzyka żółciowego
Efektem działania liraglutydu nie będzie:
c. hipoglikemia
e. Prawidłowe są odpowiedzi A i C
b. przyspieszenie opróżniania żołądkowego
a. zwiększenie wydzielania insuliny przez trzustkę
d. zmniejszenie masy ciała
b. przyspieszenie opróżniania żołądkowego
83. Dapagliflozyna:
zmniejsza wydalanie glukozy przez nerki
hamuje opróżnianie żołądkowe
może zwiększać częstość zakażeń układu moczowego
należy do inhibitorów DDP-4
jest stosowana w leczeniu kwasicy ketonowej
może zwiększać częstość zakażeń układu moczowego
84. Długodziałającym syntetycznym siRNA hamującym produkcję PCSK9 jest:
mipomersen
lomitapid
ewolokumab
bococizumab
inklisiran
inklisiran
85. Wskazania do stosowania pamidronianu nie obejmują leczenia:
b. przerzutów nowotworowych do kości
c. hiperkalcemii w przebiegu chorób nowotworowych
d. choroby Pageta kości
a. osteoporozy pomenopauzalnej
e. prawidłowe są odpowiedzi A i B
a. osteoporozy pomenopauzalnej
86. Orlistat:
jest stosowany w leczeniu przewlekłego zapalenia trzustki
hamuje lipazy żołądkowo-jelitowe
jest stosowany w leczeniu hipercholesterolemii
zmniejsza hydrolizę triglicerydów
hamuje lipazę lipoproteinową
hamuje lipazy żołądkowo-jelitowe
87. Wskaż prawidłowe stwierdzenie dotyczące I fazy badań klinicznych:
trwa przeciętnie 5-6 lat
jej zakończenie jest tożsame z dopuszczeniem leku do rejestracji i sprzedaży
ocenia skuteczność kliniczną badanej substancji
przeprowadzane są wyłącznie na osobach chorych na chorobę wobec której aktywna jest badana substancja
nie mogą w nim uczestniczyć więźniowie i osoby ubezwłasnowolnione
nie mogą w nim uczestniczyć więźniowie i osoby ubezwłasnowolnione
88. W której fazie badań klinicznych wykorzystuje się zwierzęta laboratoryjne:
II
III
IV
I
w badaniach klinicznych biorą udział wyłącznie ludzie
w badaniach klinicznych biorą udział wyłącznie ludzie
89. Zgoda komisji bioetycznej ds. badań na ludziach wymagana jest na przeprowadzenie badań
I. przedklinicznych in vitro
II. Przedklinicznych in vivo
III. Klinicznych I fazy
IV. Klinicznych II fazy
V. klinicznych III fazy
I, II
III, IV, V
I
II, III, IV, V
I, II, III, IV, V
III, IV, V
90. Preparaty biopodobne:
c. mogą mieć nieznacznie inny profil działań niepożądanych w porównaniu do leku oryginalnego
a. zawierają dokładnie taką samą substancję czynną jak lek oryginalny
d. A, B prawidłowe
e. A,B,C prawidłowe
b. farmakokinetyka preparatu nie odpowiada farmakokinetyce leku oryginalnego
c. mogą mieć nieznacznie inny profil działań niepożądanych w porównaniu do leku oryginalnego
91.Bezpieczeństwo uczestników jest podstawowym elementem przeprowadzania następujących badań klinicznych:
II fazy
III fazy
IV fazy
A,B,C,D prawidłowe
I fazy
A,B,C,D prawidłowe
92. W badaniach przedklinicznych wykorzystuje się
d. A,B prawidłowe
c. linie komórkowe bakteryjne
a. linie komórkowe ludzkie
b. zwierzęta laboratoryjne
e. A,B,C prawidłowe
e. A,B,C prawidłowe
93. Koncentrat zespołu czynników protrombiny (PCC) np. Octaplex oraz osocze świeżo mrożone może być zastosowane w przypadku przedawkowania:
Antagonistów witaminy K
Tienopirydyn
Leków blokujących receptor GPIIb/IIIa
Fibrynolityków
Leków hamujących nieselektywnie cyklooksygenazy
Antagonistów witaminy K
94. Leki fibrynolityczne mogą mieć zastosowanie w leczeniu:
b. Zawale mięśnia sercowego
e. Prawidłowe A, B i C
a. Zatorowości płucnej wysokiego ryzyka
c. Udarze niedokrwiennym mózgu
d. Tętniaku aorty
e. Prawidłowe A, B i C
95. Małopłytkowość; osteoporoza; przejściowa dysfunkcja wątroby mogą być działaniami niepożądanymi:
Gatranów
Heparyn drobnocząsteczkowych
Prawidłowe A i B
Ksabanów
Heparyny klasycznej
Prawidłowe A i B
96. Idarucyzumab to fragment humanizowanego przeciwciała monoklonalnego swoiście wiążącego:
Ksabany
Biwalirudynę
Heparynę
Prasugrel
Gatrany
Gatrany
97. Ksabany najczęściej wymagają korekcji dawki przeciwkrzepliwej uzależnionej od wartości wskaźnika nerkowego GFR (ml/min) od wartości:
poniżej 80
poniżej 90
poniżej 60
poniżej 50
poniżej 100
poniżej 50
98. Antagoniści glikoproteinowych receptorów IIb/IIIa to leki z grupy:
leków fibrynolitycznych
analogów hirudyny
antagonistów witaminy K
heparyn drobnocząsteczkowych
leków antyagregacyjnych
leków antyagregacyjnych
99. Podwójna terapia antyagregacyjna jest wymagana w:
ostrym zespole wieńcowym
rozwarstwionym tętniaku aorty brzusznej
miażdżycy kończyn dolnych
przewlekłej mikrozatorowości płucnej
zatorowości płucnej wysokiego ryzyka
ostrym zespole wieńcowym
100. APTT to niezbędny wskaźnik konieczny w trakcie terapii:
