Fiszki

immunologia 184-197

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 62 Rozwiązywany: 297 razy
Komórkami efektorowymi w zakażeniu pasożytniczym są
Makrofagi, limfocyty B, CD8
Eozynofile, limfocyty B, mastocyty, Th2
Neutrofile, limfocyty B, Th2, makrofagi
Neutrofile, makrofagi, Th17
Limfocyty T-regulatorowe, limfocyty B, mastocyty
Eozynofile, limfocyty B, mastocyty, Th2
U 36-letniego leśnika wystąpiła gorączka (40°C), dreszcze, bóle mięśni obu kończyn, obrzęk twarzy. Wykonana morfologia krwi wykazała następujące wyniki: leukocyty 36 tys./mm3(norma: 4,1-10,9 komórek/ mm3) z odsetkiem neutrofili 40% (norma 40-74%), odsetkiem eozynofilii 45% (norma 1-5%), odsetkiem limfocytów 10% (norma 19-48%). W przedstawionym przypadku najprawdopodobniej doszło do:
Zakażenia drobnoustrojami namnażającymi się zewnątrzkomórkowo
Zakażenia namnażającymi się wewnątrzkomórkowo bakteriami
Zakażenia wirusowego
Zakażenia pasożytniczego
Nadwrażliwości typu I
Zakażenia pasożytniczego
Miastenia gravis należy do chorób autoimmunologicznych
Z dominacją odpowiedzi typu komórkowego
Z dominacją odpowiedzi typu humoralnego
Z współdominacją odpowiedzi typu humoralnego i komórkowego
Kompleksów immunologicznych
Bez określonego typu dominacji
Z dominacją odpowiedzi typu humoralnego
Leczenie w ww. przypadku (Miastenia gravis) jest związane z
Stosowaniem przeciwciał anty-CD25 i anty CD-4
Stosowaniem IFN-β i przeciwciał anty-CD3
Stosowaniem przeciwciał anty-CD4 i przeciwko składowej dopełniacza C5
Stosowaniem IFN-γ i GM-CSF
Stosowaniem leków immunosupresyjnych i plazmaferezy (to jest oczyszczanie osocza, jego wymiana)
Stosowaniem leków immunosupresyjnych i plazmaferezy (to jest oczyszczanie osocza, jego wymiana)
Miastenia gravis może występować wraz z
Toczniem układowym
Cukrzycą typu I
Stwardnieniem rozsianym
Chorobą Gravesa-Basedowa
Każdą z wymienionych
Każdą z wymienionych
Szczepienie jest związane z:
Indukcją najpierw odpowiedzi wrodzonej, potem nabytej
Indukcją obu typów odpowiedzi nabytej komórkowej i humoralnej
B i C
Wzrostem limfocytów CD3CD45RA
A, B, C
B i C
W Polsce AIDS rozpoznaje się, jeżeli u osoby z laboratoryjnie potwierdzonymi zakażeniami HIV:
Występują objawy przynajmniej jednej choroby znajdującej się na liście chorób wskaźnikowych, definitywnie rozpoznawanych
Pojawienie się w komórkach CD4+ białek rodziny TRIM-5α
Występują objawy mononukleozopodobne z powiększeniem węzłów chłonnych
Wykryje się p24 w kompleksach immunologicznych odczynem ELISA
Obserwuje się brak efektu redukcji RNA-HIV
Występują objawy przynajmniej jednej choroby znajdującej się na liście chorób wskaźnikowych, definitywnie rozpoznawanych
Th9 populacja bierze udział w:
Odpowiedzi przeciwzakaźnej
Odrzucaniu przeszczepu
Chorobach autoimmunologicznych
Tolerancji
Chorobach alergicznych
Chorobach alergicznych
Niedobór odporności związany z niedoborem/defektem receptora TLR powoduje:
Zaburzenie aktywacji drogi lektynowej dopełniacza
A, B, C
Zaburzenie rozpoznawania flageliny
Zaburzenie rozpoznawania dsRNA
Zaburzenie rozpoznawania β
Zaburzenie rozpoznawania flageliny
Niedobór odporności związany z niedoborem/defektem receptora lektynowego zwiększa zapadalność na:
A, B, C
B. Zakażenia grzybicze
A i B
A. Zakażenia bakteryjne
C. Zakażenia wirusowe
A, B, C
Komórki macierzyste mogące ulec różnicowaniu do każdego typu komórek, w tym komórek tworzących łożysko to komórki:
Totipotentne
Unipotentne
Pluripotentne
Multipotentne
A i B
Totipotentne
w procesie hematopoezy IL-11 wykazuje synergizm wraz z:
IL-2, IL-5
IL-3, IL-4
GM-CSF, IL-4
IL-15, IL-16
IL-18, IL-19
IL-3, IL-4
Awidność IgG określa się następującymi odczynami serologicznymi:
A i C
B i C
B. Immunofluorescencji bezpośredniej
A. Immunofluorescencji pośredniej
C. Immunoenzymatycznym
A i C
HLA Klasy II:
Wykazują związek z chorobami autoagresyjnymi
A, B, C
Występują na komórkach nabłonkowych grasicy
A i B
Są rozpoznawane przez limfocyty CD4
A, B, C
Do chorób autoagresyjnych z dominującą rolą kompleksów immunologicznych należy:
Miastenia gravis
Cukrzyca typu I
Choroba Hashimoto
Stwardnienie rozsiane
Toczeń układowy
Toczeń układowy
Do egzogennych czynników ryzyka rozwoju choroby autoagresyjnej nie należy:
Poliklonalna aktywacja limfocytów B przez drobnoustroje
Leki
Promieniowanie słoneczne
Poliklonalna aktywacja limfocytów T przez drobnoustroje
HLA
HLA
Zaznacz które są prawidłowe . W wygaszaniu odpowiedzi immunologicznej uczestniczy/ uczestniczą (jeśli są 4 odpowiedzi w pytaniu to oznacza że odpowiedzi może być kilka albo wcale)
TNFR
CD28
Fas
CD8
TNFR
Fas
CD8
Zaznacz które są prawidłowe . Spadek tolerancji immunologicznej jest charakterystyczny dla:
Chorób autoimmunologicznych
Zakażeń
Chorób nowotworowych
Alergii
Chorób autoimmunologicznych
Alergii
Zaznacz które są prawidłowe . Do czynników aktywujących receptory TLR należą:
Lipopolisacharydy bakterii Gram-ujemnych
Utleniony cholesterol LDL
Superantygen
Białka szoku cieplnego
Lipopolisacharydy bakterii Gram-ujemnych
Utleniony cholesterol LDL
Białka szoku cieplnego
Odpowiedź immunologiczna w stosunku do własnych antygenów:
Istnieje u każdego osobnika
Może powodować zmiany o charakterze subklinicznym
Nie podlega procesom immunoregulacyjnym
Może wywołać zmiany patologiczne
Istnieje u każdego osobnika
Może powodować zmiany o charakterze subklinicznym
Może wywołać zmiany patologiczne

Powiązane tematy

Inne tryby