w skład siły protonomotorycznej napędzającej syntezę ATP wchodzi gradient protonowy w poprzekbłony

wykorzystywany jest transport wysokoenergetycznych elektronów przez cząsteczki posiadające malejący potencjał oksydoredukcyjny

wytwarzany jest transport wysokoenergetycznych elektronów przez cząsteczki posiadające malejący potencjał oksydoredukcyjny

Jednym z produktów jest NADPH

cząsteczki ATP uwalniane są w wyniku przepływu jonów H+ przez syntazę ATP

w skład siły protonomotorycznej napędzającej syntezę ATP wchodzi gradient protonowy w poprzekbłony

cząsteczki ATP uwalniane są w wyniku przepływu jonów H+ przez syntazę ATP

TP jest wytwarzane przy przekształceniu aldehydu 3-fosfoglicerynowego w fosfodihydroksyaceton oraz 1,3-bisfosfoglicerynianu w w 3-fosfoglicerynian

ATP jest wytwarzane przy przekształcaniu 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian oraz fosfoenolopirogronianu w pirogronian

ATP jest zużywane przy przekształcaniu glukozy w glukozo-6-fosforan i fruktozo-1,6-bisfosforanu w aldehyd 3-fosfoglicerynowy

ATP jest wytwarzane przy przekształcaniu 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian oraz 2-fosfoglicerynianu w fosfoenolopirogronian

ATP jest zużywane przy przekształceniu: glukozy w glukozo-6-fosforan oraz fruktozo-6-fosforanu we fruktozo-1,6-bisfosforan

ATP jest wytwarzane przy przekształceniu aldehydu 3-fosfoglicerynowego w 1,3-bisfosfoglicerynian oraz 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian

ATP jest zużywane przy przekształceniu glukozy w glukozo-6-fosforan oraz 2-fosfoglicerynianu w fosfoenolopirogronian

żadne z podanych twierdzeń nie jest prawdziwe

ATP jest wytwarzane przy przekształcaniu 1,3-bisfosfoglicerynianu w 3-fosfoglicerynian oraz fosfoenolopirogronianu w pirogronian

ATP jest zużywane przy przekształceniu: glukozy w glukozo-6-fosforan oraz fruktozo-6-fosforanu we fruktozo-1,6-bisfosforan

wykorzystuje elektrony dostarczane przez fotosystem I

w jej wyniku powstaje NADPH

jest aktywowana, gdy stężenie NADPH jest wysokie

prowadzi do tworzenia ATP, wykorzystując do pompowania protonów głównie cytochromu bf.

jest aktywowana, gdy stężenie NADP+ jest niskie

wykorzystuje elektrony dostarczone przez fotosystem II

w jej wyniku powstaje tlen cząsteczkowy O2

prowadzi do tworzenia ATP, wykorzystując do pompowania protonów głównie kompleks fotosystemuII

w jej wyniku powstaje H2O

wykorzystuje elektrony dostarczane przez fotosystem I

jest aktywowana, gdy stężenie NADPH jest wysokie

prowadzi do tworzenia ATP, wykorzystując do pompowania protonów głównie cytochromu bf.

w jej wyniku powstaje H2O

utrzymuje reszty cysteilowe białek w formie utlenionej

ilość zredukowanego glutationu w komórce jest silnie zależna od stężenia NADH

odgrywa dużą rolę w detoksykacji organizmu

powstaje z jego utlenionej formy w reakcji katalizowanej przez reduktazę glutationową

Jego poziom w stosunku do utlenionego glutationu ulega obniżeniu w przypadku niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

żadna z odpowiedzi nie jest prawdziwa

Reaguje z nadtlenkiem wodoru i organicznymi tlenkami

glutation to inaczej gamma-glutamylocysteiloglicyna

odgrywa dużą rolę w detoksykacji organizmu

powstaje z jego utlenionej formy w reakcji katalizowanej przez reduktazę glutationową

Jego poziom w stosunku do utlenionego glutationu ulega obniżeniu w przypadku niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

Reaguje z nadtlenkiem wodoru i organicznymi tlenkami

glutation to inaczej gamma-glutamylocysteiloglicyna

Synteza heksoz jest regulowana przez dostępność jonów Mg2+

rośliny posiadające szlak C-4 mają przewagę ewolucyjną w mroźnym klimacie

aldolaza i transketolaza umożliwiają regenerację akceptora cząstek CO2

dzięki specyficznemu składowi aminokwasowemu, enzymy cyklu Calvina są aktywne w niskim pH powstającym w wyniku utworzenia gradientu protonów

szlak C-4 jest ślepą ścieżką ewolucji, ponieważ wymaga wyższego nakładu energii do cząsteczki glukozy niż szlak klasyczny

Synteza heksoz jest regulowana przez dostępność jonów Cu2+

Włączenie cząsteczki CO2 do cząsteczki fosfopentozy wymaga uprzedniej aktywacji akceptora przez fosforylację

rośliny posiadające szlak C-4 mają przewagę ewolucyjną w gorącym klimacie

Synteza heksoz jest regulowana przez dostępność jonów Mg2+

aldolaza i transketolaza umożliwiają regenerację akceptora cząstek CO2

Włączenie cząsteczki CO2 do cząsteczki fosfopentozy wymaga uprzedniej aktywacji akceptora przez fosforylację

rośliny posiadające szlak C-4 mają przewagę ewolucyjną w gorącym klimacie

aktywność tego kompleksu jest regulowana przez fosforylację

aktywność tego kompleksu jest regulowana przez modyfikacje potranslacyjne

w wyniku reakcji katalizowanej przez ten kompleks powstaje wysokoenergetyczne wiązanie tioestrowe

produktami reakcji katalizowanej przez ten kompleks są: acetylo-CoA, dwutlenek węgla i NADPH

aktywność tego kompleksu jest regulowana przez sprzężenie zwrotne

w wyniku reakcji katalizowanej przez ten kompleks powstaje wysokoenergetyczne wiązanie fosfodiestrowe

kompleks dehydrogenazy pirogronianowej zawiera mobilny kofaktor przenoszący elektrony o wysokim potencjale redoks

kompleks dehydrogenazy pirogronianowej może przekształcić pirogronian w mleczan, dzięki czemu może dojść do regeneracji NAD+ niezbędnego dla procesu glikolizy

aktywność tego kompleksu jest regulowana przez fosforylację

w wyniku reakcji katalizowanej przez ten kompleks powstaje wysokoenergetyczne wiązanie tioestrowe

aktywność tego kompleksu jest regulowana przez sprzężenie zwrotne

kompleks dehydrogenazy pirogronianowej zawiera mobilny kofaktor przenoszący elektrony o wysokim potencjale redoks

pirogronian może zostać utworzony z acetylo-CoA w wątrobie

pirogronian swobodnie dyfunduje przez zewnętrzną błonę mitochondrialną

włączenie pirogronianu w szlak glukoneogenezy wymaga wyższego nakaładu energii niż uzyskuje się w wyniku jego utworzenia w procesie glikolizy

włączenie pirogronianu w szlak glukoneogenezy wymaga enzymu o aktywności karboksylazowej

pirogronian może ulecprzekształceniu w mleczan w mięśniach szkieletowych w warunkach anaerobowych

pirogronianwytworzony z mleczanu jest głównym źródłem energii dla mózgu

enzym katalizujący wytworzenie pirogronianu prowadzi fosforylację substratową

pirogronian może ulec przekształceniu w etanol w mięśniach szkieletowych w warunkach anaerobowych

włączenie pirogronianu w szlak glukoneogenezy wymaga wyższego nakaładu energii niż uzyskuje się w wyniku jego utworzenia w procesie glikolizy

włączenie pirogronianu w szlak glukoneogenezy wymaga enzymu o aktywności karboksylazowej

pirogronian może ulecprzekształceniu w mleczan w mięśniach szkieletowych w warunkach anaerobowych

enzym katalizujący wytworzenie pirogronianu prowadzi fosforylację substratową

w odczuwaniu smaku glukozy, fruktozy i sacharozy zaangażowane są te same receptory

za odczuwanie zapachu danej substancji, na przykład benzaldehydu, geraniolu czy alkoholu etylowego, odpowiada jeden receptor

istnieją 4 różne białka zaangażowane w widzenie w ciemności i rozpoznawanie kolorów, za to mają one wspólny chromofor

w rozpoznawaniu smaku słonego zaangażowane są kanały jonowe o względnie niskiej specyficzności

żadna z odpowiedzi nie jest poprawna

istnieją 4 różne chromofory zaangażowane w widzenie w ciemności i rozpoznawanie kolorów

w odczuwaniu smaku glukozy, fruktozy i sacharozy zaangażowane są te same receptory

w rozpoznawaniu smaku słonego zaangażowane są kanały jonowe o względnie niskiej specyficzności

deoksyadenozynokobalamina

NAD+

biotyna

lipoamid

hydroksyetylo-TPP

nukleotyd adenylowy

koenzym A

lipoamid

Cząsteczki ATP uwalniane są w wyniku przepływu jonów H+przez syntazę ATP

w skład siły protonomotorycznej napędzającej syntezę ATP wchodzi gradient protonowy w poprzekbłony.

wykorzystywane są wysokoenergetyczne elektrony wzbudzone światłem

wykorzystywane są wysokoenergetyczne elektrony wzbudzone światłem

wytwarzany jest gradient protonów i potencjał błonowy w poprzek błony

Cząsteczki ATP uwalniane są w wyniku przepływu jonów H+przez syntazę ATP

w skład siły protonomotorycznej napędzającej syntezę ATP wchodzi gradient protonowy w poprzekbłony.

w cyklu Corich synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych w warunkach tlenowych

cykl Corich przesuwa obciążenie metabolityczne z wątroby do mięśni

w cyklu Corich synteza ATP zachodzi w mięśniach

w cyklu Corich synteza glukozy zachodzi w mózgu

w cyklu Corich glukoza jest wydzielana przez wątrobę

w cyklu Corich mleczan wydzielany jest z wątroby

w cyklu Corich synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych

w cyklu Corich synteza ATP zachodzi w mięśniach

w cyklu Corich glukoza jest wydzielana przez wątrobę

w cyklu Corich synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych

szlak pentozofosforanowyjest źródłem prekursora kwasów tłuszczowych

dehydrogenaza glukozo-6-fosforanu jest wrażliwa na stosunek NADPH do NADP+

dehydrogenaza glukozo-6-fosforanu jest wrażliwa na stosunek NADPH do NADH

niektóre intermediaty cyklu pentozofosforanowego są również intermediatami cyklu Krebsa

szlak pentozofosforanowy może prowadzić do całkowitego utleniania cząsteczki glukozy do CO2

szlak pentozofosforanowy jest głównym źródłem NADPH do syntezy ATP

szlak pentozofosforanowy jest głównym źródłem NADH do syntezy ATP

dehydrogenaza glukozo-6-fosforanu jest wrażliwa na stosunek NADPH do NADP+

szlak pentozofosforanowy może prowadzić do całkowitego utleniania cząsteczki glukozy do CO2

cykl Q zachodzi na kompleksie III, zwanym też oksydoreduktazą Q-cytochrom c

cykl Q przyczynia się do tworzenia gradientu protonowego w poprzek zewnętrznej mitochondrialnej

protony uwalniane są do macierzy mitochondrialnej

cykl Q zachodzi na kompleksie I, zwanym też oksydoreduktazą NADH-Q

dwie cząsteczki QH2 wiążą się do kompleksu kolejno przekazując elektrony i uwalniając protony

jeden elektron z ubichinolu jest przekazywany na ubichinon, a drugi na cytochrom c.

protony uwalniane są po cytoplazmatycznej stronie wewnętrznej błony mitochondrialnej

dwie cząsteczki Q wiążą się do kompleksu kolejno przyjmując elektrony

cykl Q przekazuje elektrony z nośnika jednoelektronowego do dwuelektronowego

cykl Q zachodzi na kompleksie III, zwanym też oksydoreduktazą Q-cytochrom c

jeden elektron z ubichinolu jest przekazywany na ubichinon, a drugi na cytochrom c.

protony uwalniane są po cytoplazmatycznej stronie wewnętrznej błony mitochondrialnej

GTP związane z białkiem G jest hydrolizowane, pozwalając transducynie i fosfodiesterazie na powrót do stanu wyjściowego

żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawdziwa

zaktywowana rodopsyna jest blokowana w wyniku fosforylacji reszt seryny i treoniny

ATP związane z białkiem G jest hydrolizowane, pozwalając transducynie i fosfodiesterazie na powrót do stanu wyjściowego

poziomcAMP podnosi się, aby ponownie otworzyć kanał jonowy

poziom cGMP podnosi się, aby ponownie otworzyć kanał jonowy

arestyna wiąże się do ufosforylowanej rodopsyny i zapobiega jej oddziaływaniu z transducyną

GTP związane z białkiem G jest hydrolizowane, pozwalając transducynie i fosfodiesterazie na powrót do stanu wyjściowego

poziom cGMP podnosi się, aby ponownie otworzyć kanał jonowy

Glukoza -HEKSOKINAZA-> Glukozo-6-fosforan

Fruktozo-6-fosforan -> Fruktozo-2,6-bisfosforan

Pirogronian -> Szczawiooctan

Fruktozo-6-fosforan -FOSFOFRUKTOKINAZA-> Fruktoza-1,6-bisfosforan

Aldehyd-3-fosfoglicerynowy -> Fosfodihydroksyaceton

Glukozo-6-fosforan -> Fruktozo-6-fosforan

Fruktozo-1,6-bisfosforan -> Fruktozo-6-fosforan

Glukoza -HEKSOKINAZA-> Glukozo-6-fosforan

Fruktozo-6-fosforan -FOSFOFRUKTOKINAZA-> Fruktoza-1,6-bisfosforan

Rośliny C4 zużywają 6 dodatkowych cząsteczek NADPH na jedną cząsteczkę heksozy w porównaniu z roślinami klimatu umiarkowanego

Roślinytropikalne zwiększają lokalne stężenie CO2 w tkankach gdzie zachodzi cykl Calvina

Jest potrzebny aby zminimalizować aktywność oksygenazową Rubisco

Rośliny C4 zużywają 12 dodatkowych cząsteczek ATP na 1 cząsteczkę heksozy w porównaniu z roślinami klimatu umiarkowanego

W roślinach tropikalnych w których funkcjonuje szlak C4, fotooddychanie jest niewielkie ponieważ duże stężenie CO2 w komórkach przeprowadzających cykl Calvina przyspiesza reakcję karboksylacji w stosunku do oksygenacji

CO2 jestprzyłączany do fosfoenelopirogronianu tworząc pirogronian, który jest następnie transportowany do tkanki w której zachodzi cykl Calvina

Roślinytropikalne zwiększają lokalne stężenie CO2 w tkankach gdzie zachodzi cykl Calvina

Jest potrzebny aby zminimalizować aktywność oksygenazową Rubisco

Rośliny C4 zużywają 12 dodatkowych cząsteczek ATP na 1 cząsteczkę heksozy w porównaniu z roślinami klimatu umiarkowanego

W roślinach tropikalnych w których funkcjonuje szlak C4, fotooddychanie jest niewielkie ponieważ duże stężenie CO2 w komórkach przeprowadzających cykl Calvina przyspiesza reakcję karboksylacji w stosunku do oksygenacji

W wyniku działania wahadła glicerolo-jabłczanowego, w którym glicerolo-3-fosforan przekazuje elektrony na flawoproteinę związaną z wewnętrzną błoną mitochondrialną nawet wbrew gradientowi stężeń NADH

W wynikudziałania wahadła jabłczanowo-asparaginowego w przypadku gdy stosunek NADH/NAD+ jest wyższy w cytoplazmie niż w matriks mitochondrium

W wyniku działania wahadła glicerolo-fosforanowego, w którym glicerolo-3-fosforan przekazuje elektrony na flawoproteinę związaną z wewnętrzną błoną mitochondrialną nawet wbrew gradientowi stężeń NADH

Swobodnie, gdyż NADH po przejściu przez wewnętrzną błonę mitochondrium przekazuje swoje elektron na enzymy łańcucha oddechowego

Przez przejście szczawiooctanu w jabłczan który może swobodnie dyfundować przez wewnętrzną błonę mitochondrialną, gdy stosunek NADH/NAD+ jest niższy niż w cytoplazmie niż w matriks mitochondrium

Przez przejście szczawiooctanu w jabłczan który może swobodnie dyfundować przez wewnętrzną błonę mitochondrialną, gdy stosunek NADH/NAD+ jest niższy niż w cytoplazmie niż w matriks mitochondrium