Fiszki
Pediatria2022
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 116
Rozwiązywany: 13373 razy
Które twierdzenie dotyczące małopłytkowości u dzieci jest prawdziwe
małopłytkowość immunologiczna jest najczęściej rozpoznawaną nabytą skazą krwotoczną u dzieci
prawdziwe jest tylko twierdzenie C
objawami małopłytkowości są wylewy podskórne, wybroczyny, krwawienia sluzówkowe
wszystkie twierdzenia prawdziwe
małopłytkowość może wynikać z niewydolności szpiku kostnego
wszystkie twierdzenia prawdziwe
Wskaż nieprawidłowe twierdzenie dotyczące choroby von Willebranda(vWD):
parametry hemostazy u chorych z vWD mogą pozostawać w granicach normy, a podejrzenie tej choroby nasuwa kliniczna prezentacja pod postacią przedłużonego krwawienia
jest wynikiem ilościowego albo jakościowego niedoboru czynnika von Willebranda (vWF)
czynnik vWF utrudnia adhezje płytek do śródbłonka naczyń ( napisali athezję XD )
dziedziczenie autosomalnie dominujące
może wystąpić obniżenie czynnika VIII
czynnik vWF utrudnia adhezje płytek do śródbłonka naczyń ( napisali athezję XD )
Graniczny wiek dla samodzielnego chodzenia dziecka wynosi:
18 miesięcy
16 miesięcy
12 miesięcy
9 miesięcy
24 miesiące
18 miesięcy
U dzieci urodzonych przedwcześnie w ocenie wieku rozwojowego obliczamy wiek skorygowany, aż do ukończenia przez dziecko:
36 miesięcy
18 miesięcy
30 miesięcy
24 miesięcy
12 miesięcy
24 miesięcy
Wskaźnik śmiertelności noworodkowej to:
zgon żywo urodzonego dziecka w czasie pierwszych 4 tygodni na 100 żywych urodzeń
zgon żywo urodzonego dziecka w czasie pierwszych 4 tygodni na 1000 żywych urodzeń
zgon żywo urodzonego dziecka w czasie pierwszych 24 godzin na 100 żywych urodzeń
ilość martwo urodzonych dzieci na 1000 żywych urodzeń
zgon żywo urodzonego dziecka w czasie pierwszych 24 godzin na 1000 żywych urodzeń
zgon żywo urodzonego dziecka w czasie pierwszych 4 tygodni na 1000 żywych urodzeń
Termin ,,rozwój psychoruchowy” jest stosowany do umiejętności nabywanych przez dziecko:
od 0 do 18 roku życia
od 0 do 5 roku życia
od 0 do 18 miesiąca życia
od 0 do 6 miesiąca życia
od 0 do 2 roku życia
od 0 do 5 roku życia
Powikłania noworodkowe cukrzycy insulinozależnej u matki w czasie ciąży obejmują następujące, z wyjątkiem:
hipertrofia
hipoglikemia
hiperinsulinizm
policytemia
hiperglikemia
hiperglikemia
Do najczęstszych powikłań toksoplazmozy wrodzonej należy:
małogłowie
zaćma
hepatomegalia
głuchota czuciowo-nerwowa
retinopatia
retinopatia
Stwierdzenie u niemowlęcia obecności krwiaków podtwardówkowych, wybroczyn w obrębie siatkówki oraz ciała szklistego oraz złamań żeber wskazuje na podejrzenie
hemofilii
zespołu Sturge-Webera
zespołu dziecka maltretowanego
zespołu Prader Willi
zespołu błon szklistych
zespołu dziecka maltretowanego
Zespół łamliwego chromosomu X (Fragile X, FRAX) charakteryzują następujące cechy
niepełnosprawność intelektualna, wady gałek ocznych, wady serca
niepełnosprawność intelektualna, wielkogłowie, cechy dysmorfii
małogłowie, padaczka, autyzm
niepełnosprawność ruchowa, małogłowie, wada serca
małogłowie, makroorchidyzm
niepełnosprawność intelektualna, wielkogłowie, cechy dysmorfii
Zgodnie z aktualnymi rekomendacjami towarzystw naukowych tj. ACCP oraz RCP leczenie ostrej fazy udaru niedokrwiennego mózgu u dzieci polega na stosowaniu
rtPA w dawce dożylnej 0,9mg/kg mc w ciągu godziny
heparyny doustnie
rtPA w podaży dotętniczej
warfaryny
aspiryny w dawce 5mg/kg mc/d
aspiryny w dawce 5mg/kg mc/d
Proszę o wskazanie prawidłowej odpowiedzi dotyczącej wad rozwojowych OUN
małogłowie to częsta cecha w obrazie klinicznym u pacjenta z dysplazją korową
bezmózgowie (anencephalia) zalicza się do wad z grupy zaburzeń migracji neuronalnej
gładkomózgowie (lissencephalia) zaliczane jest do wad cewy nerwowej
najczęstsza wada rozwojowa OUN to przepuklina oponowo-rdzeniowa
drobnozakrętowość (polimikrogyria) to wada wymagająca pilnego leczenia neurochirurgicznego w okresie noworodkowym
najczęstsza wada rozwojowa OUN to przepuklina oponowo-rdzeniowa
Proszę wskazać prawidłowe informacje dotyczące rdzeniowego zaniku mięśni (SMA):
dziedziczenie sprzężone z chromosomem X
pacjenci z typem 1 SMA chodzą samodzielnie około 12 m.ż.
objawy kliniczne to narastające zaburzenia motoryczne wynikające z uszkodzenia motoneuronów rdzenia kręgowego
dziedziczenie autosomalne dominujące
objawy neurologiczne charakteryzują się wiotkością oraz zaburzeniami czucia powierzchniowego
objawy kliniczne to narastające zaburzenia motoryczne wynikające z uszkodzenia motoneuronów rdzenia kręgowego
Lekiem ratującym życie w rozpoczynającym się wstrząsie anafilaktycznym jest:
adrenalina i.m.
glikokortykosteroid im.
lek przeciwhistaminowy iv.
adrenalina i.v.
glikokortykosteroid iv.
adrenalina i.m.
Objętość i czas trwania bolusa płynowego u dzieci w przypadku wstrząsu z hipowolemią wynoszą:
10ml/kg mc w 20min
250ml/m2 powierzchni ciała w 20min
20ml/kg mc w 20min
10ml/kg mc w 5-10min
20ml/kg mc w 5-10min
10ml/kg mc w 5-10min
Wybierz nieprawidłową parę:
świsty wdechowe - zaostrzenie astmy
trzeszczenia- zapalenie płuc
świsty wydechowe- zapalenie oskrzeli
świsty wdechowe- zapalenie krtani
furczenia- zapalenie oskrzeli
świsty wdechowe - zaostrzenie astmy
Lekami pierwszego rzutu w podgłośniowym zapaleniu krtani są:
beta-2-mimetyki iv.
leki przeciwhistaminowe
adrenalina w nebulizacji
glikokortykosteroidy
beta-2-mimentyki w nebulizacji
glikokortykosteroidy
Najczęstszą przyczyną duszności u dzieci są:
choroby układu sercowo-naczyniowego: wady serca, arytmie, zapalenia
reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne
urazy, wypadki komunikacyjne
infekcje układu oddechowego
aspiracje ciała obcego
infekcje układu oddechowego
Do objawów cukrzycowej kwasicy ketonowej należy:
b) oddech Kussmaula
a) zapach acetonu z ust
c) oddech Cheyne’a-Stokesa
prawidłowa A i B
prawidłowa A i C
prawidłowa A i B
W której z wymienionych chorób może wystąpić rabdomioliza (rozpad mięśni) prowadzący często do ostrej niewydolności nerek?
w mukopolisacharydozie typ I
w niedoborze transkarbamylazy ornitynowej
w glikogenozie typ I
w chorobie mitochondrialnej MELAS
w glikogenozie
w glikogenozie