Fiszki
K1/T1-2/19
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 92
Rozwiązywany: 932 razy
Wskaż zdania prawdziwe:
fruktoza i rybuloza są ketozami
glukoza i galaktoza są anomerami
D-glukoza i L-glukoza są epimerami
ksyluloza i sedoheptuloza są aldozami
fruktoza i rybuloza są ketozami
Która metoda analityczna w najmniejszym stopniu zależy od ładunku:
ogniskowanie izoelektryczne
elektroforeza w żelu poliakrylamidowym z SDS
elektroforeza żelowa
kapilarna elektroforeza cieczowa
elektroforeza w żelu poliakrylamidowym z SDS
Co NIE jest przykładem ograniczonej proteolizy.
proinsulina do insuliny
preprotrombina do protrombiny
POMC do ACTH
protrombiny do trombiny
preprotrombina do protrombiny
Funkcje białek osocza:
transportowa, strukturalna, ciśnienie osmotyczne
inhibitory enzymów, hormonalna, buforowa
hormonalna, kurczliwa, transportowa
krzepnięcie krwi, transportowa, obronna, kurczliwa
transportowa, strukturalna, ciśnienie osmotyczne
Galaktoza i glukoza to:
epimery
składowe sacharozy
wszystko prawidłowe
anomery
epimery
Do iminokwasów zaliczamy:
histydynę
alaninę
prolinę
leucynę
prolinę
Cytrylinacja białka to:
zmiana argininy na cytrulinę w cyklu mocznikowym
zmiana kodonu argininy na kodon cytruliny
proces nieenzymatycznej modyfikacji białek
powstanie przeciwciał przeciwko cyklicznemu peptydowi cytrulinowemu
powstanie przeciwciał przeciwko cyklicznemu peptydowi cytrulinowemu
Doktorant zbadał strukturę wysokooczyszczonego białka, w którym była hydroksyprolina i śladowe ilości hydroksylizyny. Badane białko to:
elastyna
mieszanka kolagenu i elastyny
kolagen FACIT
kolagen
kolagen
Do rodziny kwasów omega-6 zaliczamy:
kwas alfa-linolenowy, DHA i EPA
kwas alfa-linolenowy, kwas oleinowy
kwas eikozapentaenowy, linolowy i alfa-linolenowy
kwas gamma-linolenowy, linolowy i arachidonowy
kwas gamma-linolenowy, linolowy i arachidonowy
Błędne informacje dotyczące kolagenu to:
podczas tworzenia wiązań poprzecznych przy udziale oksydazy lizylowej powstają zasady Schiffa
oderwanie amino i karboksykońcowych propeptydów od prokolagenu odbywa się wewnątrz komórki
tworzenie struktury trójhelikalnej kolagenu odbywa się bez udziału enzymów
kofaktorami hydroksylazy prolinowej są kwas askorbinowy i α-ketoglutaran
oderwanie amino i karboksykońcowych propeptydów od prokolagenu odbywa się wewnątrz komórki
Regiony 3'UTR mRNA:
zawierają sekwencję niekodujące odpowiedzialne min. za regulację przyłączenia rybosomów i wiązanie czynników inicjujących translację
zawierają sekwencję kodującą N-końcowy fragment białka
zawierają sekwencję kodującą C-końcowy fragment białka
zawierają sekwencje niekodujące, odpowiedzialne za regulację stabilności mRNA
zawierają sekwencje niekodujące, odpowiedzialne za regulację stabilności mRNA
Aminokwasy, które podlegają fosforylacji:
seryna, glicyna, tyrozyna
glicyna, prolina, arginina
seryna, tyrozyna, treonina
tyrozyna, fenyloalanina, histydyna
seryna, tyrozyna, treonina
Zespół Alporta - określa liczne dziedziczne choroby zarówno dziedziczone sprzężone z płcią jak i autosomalne dotyczące budowy włókien kolagenu typu:
IV
IX
VII
VI
IV
Diagnostycznym markerem degradacji kolagenu NIE może być:
hydroksylizyna
N-końcowy propeptyd kolagenu typu I
C-końcowy telopeptyd kolagenu typu II
pirydynolina
N-końcowy propeptyd kolagenu typu I
Policukier fruktozowy, nieprzyswajalny przez człowieka w jelitach to:
celuloza
skrobia
chityna
inulina
inulina
Wskaż zdanie NIEPRAWDZIWE o onkogenach i genach supresorowych:
RB i p53 to produkty genu supresorowego, a RAS i MYC - onkogenu
brak odpowiedniej odpowiedzi
mutacje onkogenów są somatyczne i nie dziedziczą się
wystarczy jedna mutacja onkogenu lub genu supresorowego aby doszło do powstania nowotworu
wystarczy jedna mutacja onkogenu lub genu supresorowego aby doszło do powstania nowotworu
Przykładem modyfikacji kotranslacyjnej jest:
wbudowywanie w tworzone białko selenocysteiny
zmiana sekwencji nukleotydów mRNA
przeniesienie reszty kwasu mirystynowego na nowo syntetyzowane białko
hydroksylacja reszt lizyny i proliny w tropokolagenie
wbudowywanie w tworzone białko selenocysteiny
Trimetoprim jest inhibitorem:
reduktazy kwasu foliowego u prokariota
elongacji transkrypcji
terminacji transkrypcji
reduktazy kwasu foliowego u ssaków
reduktazy kwasu foliowego u prokariota
Dołączanie reszty kwasu fosforowego z udziałem ATP to:
modyfikacja regulowana przez kinazy, jest nieodwracalna
modyfikacja regulowana przez fosfatazy, jest nieodwracalna
modyfikacja regulowana przez fosfatazy, jest odwracalna
modyfikacja regulowana przez kinazy, jest odwracalna
modyfikacja regulowana przez kinazy, jest odwracalna
Helix-skręt-helix i helix-pętla-helix to struktury umożliwiające:
DNA łączące się z kwasami nukleinowymi
przyłączenie DNA do białka
przyłączenie białka do DNA
brak prawidłowej odpowiedzi
przyłączenie białka do DNA