Fiszki
Transport przez błony biochemia 23 pytania
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 23
Rozwiązywany: 1719 razy
Wybierz z poniższych transport bierny:
pompy
dyfuzja ułatwiona
dyfuzja prosta
kotransportery
dyfuzja ułatwiona
dyfuzja prosta
Zaznacz prawdziwe zdania o dyfuzji prostej
szybkość jest proporcjonalna do gradientu stężenia substancji w poprzek błony
wykazuje wysycenie
nie jest specyficzna
nie wykazuje wysycenia
szybkość jest proporcjonalna do hydrofobowości danego związku (reguła Overtona)
jest specyficzna
szybkość jest proporcjonalna do gradientu stężenia substancji w poprzek błony
nie jest specyficzna
nie wykazuje wysycenia
szybkość jest proporcjonalna do hydrofobowości danego związku (reguła Overtona)
Zaznacz zdania prawdziwe o dyfuzji ułatwionej:
opisuje ją model Michaelisa-Menten
przenośniki ulegają wysyceniu
glukoza jest transportowana przez błony erytrocytów zgodnie z gradientem stężeń przy udziale przenośnika
specyficzna substratowo
glukoza nie jest transportowana przez błony erytrocytów zgodnie z gradientem stężeń przez przenośnik
opisuje ją model Michaelisa-Menten
przenośniki ulegają wysyceniu
glukoza jest transportowana przez błony erytrocytów zgodnie z gradientem stężeń przy udziale przenośnika
specyficzna substratowo
Wybierz zdania prawdziwe dla transportu aktywnego:
zgodnie z gradientem stężeń
może się odbywać na zasadzie kotransportu
wbrew gradientowi stężeń
może wykorzystywać energię świetlną
może wykorzystywać energię z ATP
może się odbywać na zasadzie kotransportu
wbrew gradientowi stężeń
może wykorzystywać energię świetlną
może wykorzystywać energię z ATP
Pompa sodowo-potasowa
hamuje transport aktywny innych cząsteczek
pompuje 3Na+ na zewnątrz i 2K+ do wnętrza komórki
pompuje 3Na+ do wnętrza i 2K+ na zewnątrz komórki
w każdym ze stanów konformacyjnych miejsca wiązania jonu są dostępne z innej strony błony
kontroluje objętość i przewodnictwo nerwowe komórki
napędza transport aktywny innych cząsteczek
pompuje 3Na+ na zewnątrz i 2K+ do wnętrza komórki
w każdym ze stanów konformacyjnych miejsca wiązania jonu są dostępne z innej strony błony
kontroluje objętość i przewodnictwo nerwowe komórki
napędza transport aktywny innych cząsteczek
Połącz w pary działanie ATPazy wapniowej SERCA ze skutkiem
wyrzut jonów wapnia z retikulum sarkoplazmatycznego
SERCA przenosi jony wapnia do retikulum sarkoplazmatycznego
skurcz
rozkurcz
wyrzut jonów wapnia z retikulum sarkoplazmatycznego
skurcz
SERCA przenosi jony wapnia do retikulum sarkoplazmatycznego
rozkurcz
Dopasuj element strukturalny ATPazy wapniowej do jego funkcji:
domena transbłonowa
domena A
domena P
domena N
wiązanie wapnia
nastawnik domeny N
wiąże fosforan
wiąże ATP
domena transbłonowa
wiązanie wapnia
domena A
nastawnik domeny N
domena P
wiąże fosforan
domena N
wiąże ATP
Uszereguj etapy transportu wapnia przez ATPazę wapniową:
Hydroliza reszty P-Asp
Przeniesienie fosforanu z ATP na Asp domeny P
Powrót do konformacji wyjściowej, gotowej wiązać wapń
Wiązanie wapnia z cytoplazmy prze domenę transbłonową
Uwolnienie ADP, zmiana konformacji prowadząca do uwolnienia Ca2+ do światła retikulum
Wiązanie ATP przez domenę N
1
Wiązanie wapnia z cytoplazmy prze domenę transbłonową
2
Wiązanie ATP przez domenę N
3
Przeniesienie fosforanu z ATP na Asp domeny P
4
Uwolnienie ADP, zmiana konformacji prowadząca do uwolnienia Ca2+ do światła retikulum
5
Hydroliza reszty P-Asp
6
Powrót do konformacji wyjściowej, gotowej wiązać wapń
Steroidy kardiotoniczne:
Zwiększają kurczliwość mięśnia sercowego
Zmniejszają kurczliwość mięśnia sercowego
Blokują defosforylację ATPazy wapniowej
Używa ich Hardkorowy Koksu
Zwiększają kurczliwość mięśnia sercowego
Blokują defosforylację ATPazy wapniowej
Transportery ABC
uczą dzieci alfabetu
Umożliwiają nabycie odporności monolekowej
Umożliwiają nabycie odporności wielolekowej
Umożliwiają wyrzucanie z komórki małe cząsteczki
Są pompami zależnymi od ATP
Umożliwiają nabycie odporności wielolekowej
Umożliwiają wyrzucanie z komórki małe cząsteczki
Są pompami zależnymi od ATP
Mechanizm działania transportera ABC
Białko ABC wiąże substrat i zmienia konformację kasety ATP, zwiększając jej powinowactwo do ATP
Domeny transbłonowe się rozdzielają
Hydroliza ATP i powrót do stanu początkowego
Związanie ATP zmienia konformację białka
Uwolnienie substratu po drugiej stronie błony
1
Białko ABC wiąże substrat i zmienia konformację kasety ATP, zwiększając jej powinowactwo do ATP
2
Związanie ATP zmienia konformację białka
3
Domeny transbłonowe się rozdzielają
4
Uwolnienie substratu po drugiej stronie błony
5
Hydroliza ATP i powrót do stanu początkowego
Kotransportery - sprzęgają termodynamicznie niekorzystny transport jednego rodzaju cząsteczek z korzystnym transportem innego rodzaju cząsteczek. Dopasuj:
antiporter
symporter
uniporter
sprzęga transport jednej cząsteczki zgodny z gradientem stężeń z transportem innej cząsteczki wbrew gradientowi w przeciwnych kierunkach
wykorzystuje przepływ jednej cząsteczki do transportu innej cząsteczki w tym samym kierunku
transportuje jedną cząsteczkę w dowolnym kierunku
antiporter
sprzęga transport jednej cząsteczki zgodny z gradientem stężeń z transportem innej cząsteczki wbrew gradientowi w przeciwnych kierunkach
symporter
wykorzystuje przepływ jednej cząsteczki do transportu innej cząsteczki w tym samym kierunku
uniporter
transportuje jedną cząsteczkę w dowolnym kierunku
Permeaza laktozowa - przenośnik symportowy laktozy wbrew gradientowi stężeń u bakterii. Uporządkuj mechanizm działania.
Zmiana konformacji permeazy
Permeaza wiąże laktozę na zewnątrz komórki
Uwolnienie H+ wewnątrz komórki
Zmiana konformacji na początkową
Permeaza ulega protonowaniu
Uwolnienie laktozy
1
Permeaza ulega protonowaniu
2
Permeaza wiąże laktozę na zewnątrz komórki
3
Zmiana konformacji permeazy
4
Uwolnienie laktozy
5
Uwolnienie H+ wewnątrz komórki
6
Zmiana konformacji na początkową
Transport glukozy do komórek nabłonka jelita:
symportowy przenośnik glukoza/Na+
transport Na+ zgodny z gradientem stężeń umożliwia transport glukozy
Transport Na+ niezgodny z gradientem stężeń umożliwia transport glukozy
małe stężenie glukozy w świetle jelita, duże w cytozolu komórki nabłonkowej
ATPaza Na+/K+ buduje gradient Na+ dzięki ATP
duże stężenie glukozy w świetle jelita, małe w cytozolu komórki nabłonkowej
symportowy przenośnik glukoza/Na+
transport Na+ zgodny z gradientem stężeń umożliwia transport glukozy
małe stężenie glukozy w świetle jelita, duże w cytozolu komórki nabłonkowej
ATPaza Na+/K+ buduje gradient Na+ dzięki ATP
Dlaczego kanały jonowe są selektywne?
kanał ma zbyt małą średnicę, żeby jon przez niego przeszedł
mają filtr selektywności złożony z grup karbonylowych aminokwasów, które wchodzą w interakcje z jonami bez otoczki hydratacyjnej
w porze są pierścienie naładowane ujemnie, które odpychają aniony i przyciągają aniony
kanał ma zbyt dużą średnicę dla jonu i nie może z nim oddziaływać
kanał ma zbyt małą średnicę, żeby jon przez niego przeszedł
mają filtr selektywności złożony z grup karbonylowych aminokwasów, które wchodzą w interakcje z jonami bez otoczki hydratacyjnej
w porze są pierścienie naładowane ujemnie, które odpychają aniony i przyciągają aniony
kanał ma zbyt dużą średnicę dla jonu i nie może z nim oddziaływać
Dopasuj mechanizm selektywności do odpowiedniego kanału jonowego
Kanał Na+
Kanał Ca2+
Kanał K+
Kanał receptora acetylocholinowego
w porze znajdują się reszty Asp,Glu,Lys,Arg, które oddziałują z jonami
w porze znajduje się reszta Glu, która oddziałuje z jonami
jony, które tracą otoczkę hydratacyjną wchodzą w interakcję z grupami karbonylowymi 5 aminokwasów
3 pierścienie z reszt aminokwasów naładowanych ujemnie
Kanał Na+
w porze znajdują się reszty Asp,Glu,Lys,Arg, które oddziałują z jonami
Kanał Ca2+
w porze znajduje się reszta Glu, która oddziałuje z jonami
Kanał K+
jony, które tracą otoczkę hydratacyjną wchodzą w interakcję z grupami karbonylowymi 5 aminokwasów
Kanał receptora acetylocholinowego
3 pierścienie z reszt aminokwasów naładowanych ujemnie
Dlaczego jon Na+ nie może przejść przez por potasowy mimo iż jest mniejszy niż jon K+? Odp: Jest zbyt... , żeby....
Jest zbyt mały, żeby oddziaływać z jonami tlenu w filtrze selektywności
Połącz mechanizm z odpowiednią metodą regulacji kanałów jonowych:
Bramkowanie potencjałem
Model kuli na łańcuchu
Kanały zależne od ligandu
Kanały regulowane naprężeniem błony
zmiana konformacji na skutek zmiany potencjału w poprzek błony
reszty aminokwasów tworzą kulistą domenę zamocwaną na giętkim fragmencie polipeptydu, po otwarciu kanału domena jest przyciągana i przywiera do poru
otwierają się w wyniku przyłączenia jednej lub więcej cząsteczek związku chemicznego w specyficznym miejscu
sygnał mechaniczny jest przekształcany bezpośrednio na impuls elektryczny, specyficzne dla kationów
Bramkowanie potencjałem
zmiana konformacji na skutek zmiany potencjału w poprzek błony
Model kuli na łańcuchu
reszty aminokwasów tworzą kulistą domenę zamocwaną na giętkim fragmencie polipeptydu, po otwarciu kanału domena jest przyciągana i przywiera do poru
Kanały zależne od ligandu
otwierają się w wyniku przyłączenia jednej lub więcej cząsteczek związku chemicznego w specyficznym miejscu
Kanały regulowane naprężeniem błony
sygnał mechaniczny jest przekształcany bezpośrednio na impuls elektryczny, specyficzne dla kationów
Czym jest potencjał spoczynkowy (1) i co warunkuje jego istnienie (2).
(2) różnice stężeń różnych jonów
(2) różna przepuszczalność błony dla jonów
(1) najwyższa wartość różnicy potencjałów między wnętrzem i otoczeniem komórki
(1) stała wartość różnicy potencjałów między wnętrzem i otoczeniem komórki
(2) różnice stężeń różnych jonów
(2) różna przepuszczalność błony dla jonów
(1) stała wartość różnicy potencjałów między wnętrzem i otoczeniem komórki
Czym jest potencjał czynnościowy (1) i jakie są fazy powstawania tego potencjału (2).
(2) repolaryzacja
(2) depolaryzacja
(2) hiperpolaryzacja
(1) chwilowa zmiana wartości potencjału błony, wywołana przez bodziec podprogowy
(1) chwilowa zmiana wartości potencjału błony, wywołana przez bodziec progowy
(2) superpolaryzacja
(2) repolaryzacja
(2) depolaryzacja
(2) hiperpolaryzacja
(1) chwilowa zmiana wartości potencjału błony, wywołana przez bodziec progowy
Uszereguj powstawanie potencjału czynnościowego.
uwolnienie acetylocholiny z błony presynaptycznej
związanie AcCh z receptorem w błonie postsynaptycznej i otwarcie go, potencjał osiąga wartość progową
inaktywacja receptora acetylocholinowego
powrót potencjału spoczynkowego
otwarcie kanałów Na+, napływ jonów co powoduje gwałtowny wzrost potencjału w kierunku równowagi Na+
otwarcie kanałów K+, inaktywacja kanałów Na+, spadek potencjały błonowego do równowagi K+
inaktywacja kanałów K+
1
uwolnienie acetylocholiny z błony presynaptycznej
2
związanie AcCh z receptorem w błonie postsynaptycznej i otwarcie go, potencjał osiąga wartość progową
3
otwarcie kanałów Na+, napływ jonów co powoduje gwałtowny wzrost potencjału w kierunku równowagi Na+
4
otwarcie kanałów K+, inaktywacja kanałów Na+, spadek potencjały błonowego do równowagi K+
5
inaktywacja kanałów K+
6
powrót potencjału spoczynkowego
7
inaktywacja receptora acetylocholinowego
Koneksony:
przepuszczają cząsteczki hydrofilowe
przepuszczają cząsteczki hydrofobowe
zbudowane z koneksyny
odżywiają komórki odległe od naczyń krwionośnych
syntezowane przez jedną komórkę
połączenia sieciowe między komórkami
syntezowane przez obie komórki
połączenia szczelinowe między komórkami
przepuszczają cząsteczki hydrofilowe
zbudowane z koneksyny
odżywiają komórki odległe od naczyń krwionośnych
syntezowane przez obie komórki
połączenia szczelinowe między komórkami
Akwaporyna to 6 transbłonowych helis alfa, kanał wyściełany przez reszty hydrofilowe, które zapobiegają transportowi protonów.
prawda
fałsz
prawda