61. Czynnikiem modyfikującym skuteczność terapeutyczną leku może być:
C. równoczesne zażywanie innych leków
E. A, B C i D prawidłowe
B. wiek pacjenta
D. B i C prawidłowe
A. stopień uszkodzenia narządów
E. A, B C i D prawidłowe
62. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do podania metforminy:
1/ cukrzyca ciężarnych 100%
2/ cukrzyca typu 1 względne
3/ cukrzyca typu 2
4/ cukrzyca po resekcji trzustki
a. 1, 2, 4
c. 2, 3
b. 1, 4
d. 2,4
e. A, B, C i D prawidłowe
b. 1, 4
63. Przeciwwskazaniem do stosowania pochodnych sulfonylomocznika jest:
1/ cukrzyca typu 1
2/ cukrzyca typu 2
3/ zgorzel cukrzycowa
4/ przewlekła choroba nerek IV stopnia
5/ choroba refluksowa przełyku
e. A, B , C i D prawidłowe
d. 1 i 4
c. 1, 3, 4
a. 3 i 4
b, 2, 3, 4, 5
c. 1, 3, 4
64. Modyfikując dawkowanie leków u pacjentów z niewydolnością nerek należy:
A. zmniejszyć dawkę leku
D. należy dobierać leki o maksymalnie długim czasie działania
C. zmniejszyć dawkę leku z jednoczesnym wydłużeniem odstępów pomiędzy kolejnymi dawkami
E. A, B i C prawidłowe
B. wysłużyć odstępy pomiędzy poszczególnymi dawkami
E. A, B i C prawidłowe
65. Stosowanie leków u pacjentów powyżej 85 roku życia (bez cech niewydolność nerek) opiera się na:
E. A i D prawidłowe
A. redukcji dobowej, ustalonej dawki o 30%
B. redukcji dobowej, ustalonej dawki o 70%
D. stosowaniu leków maksymalnie długim czasie działania
C. wydłużeniu odstępów pomiędzy poszczególnymi dawkami
E. A i D prawidłowe
66. W leczeniu przerostu kory nadnerczy produkującego aldosteron postępowaniem z wyboru jest podawanie następującego leku/leków:
D. A i C
B. Enalaprilu
C. Eplerenonu
A. Spironolaktonu
E. A, B i C
D. A i C
Przy przeroście kory nadnerczy do leczenia hiperaldosteronizmu zastosujesz
d. A i B
e. A i C
a. Spironolakton
b. Enalapril (ACEI)
c. Eplerenon
e. A i C
67. Do leków o najsilniejszym potencjale wypierania innych substancji leczniczych z połączeń z białkami w przestrzeni śródnaczyniowej należą:
E. NLPZ
C. glikozydy nasercowe
A. doustne leki przeciwkrzepliwe
B. doustne leki przeciwcukrzycowe
D. doustne leki antykoncepcyjne
E. NLPZ
68. W farmakoterapii nadciśnienia nie zaleca się następującego połączenia leków:
C. β-adrenolityk + diuretyk tiazydowy
A. diuretyk tiazydowy + antagonista wapnia
E. antagonista wapnia + sartan
B. diuretyk tiazydowy + inhibitor konwertazy
D. β-adrenolityk + inhibitor konwertazy
C. β-adrenolityk + diuretyk tiazydowy
69. Kardioselektywny β-adrenolityk o działaniu naczyniorozszerzającym to:
C. karwedilol (nieselektywny)
E. C i D prawidłowe
A. winian metoprololu
B. bursztynian metoprololu
D. nebiwolol
D. nebiwolol
70. Antagonista/ antagoniści wapnia o działaniu obwodowo-cholinolitycznym to:
D. werapamil
A. amlodypina
B. lerkanidypina
E. diltiazem
C. nisoldypina
E. diltiazem
71. Po zastosowaniu tego antagonisty wapnia dochodzi do najsłabszego odruchowego pobudzenia układu współczulnego:
C. felodypina
A. lerkanidypina
E. nikardypina
B. amlodypina
D. nimodypina
A. lerkanidypina
72. Lek generyczny czyli odtwórczy musi spełniać następujące kryteria:
E. A, B i C prawidłowe
C. musi przejść te same badania kliniczne co leki oryginalne
D. A i B prawidłowe
A. zwierać tę samą substancję czynną co lek oryginalny
B. musi być biorównoważny z lekiem oryginalnym
D. A i B prawidłowe
inne podobne:
Preparaty odtwórcze (generyczne):
73. Leki równoważne definiujemy jako stosunki pola pod krzywą (AUC) lek generyczny/ AUC lek oryginalny oraz stężenia maksymalne Cmax lek generyczny/ Cmax lek oryginalny mieszczące się w przedziale:
E. 80 – 120%
D. 90 – 130%
B. 80 – 125%
A. 75 – 120%
C. 70 – 115%
B. 80 – 125%
74. Zdrowi ochotnicy są poddawani badaniu w następującej fazie badań klinicznych:
C. badania III fazy
B. badania II fazy
A. badania I fazy
E. w żadnej z faz badań klinicznych
D. badania IV fazy
A. badania I fazy
75. Wskaż nieprawidłowe stwierdzenie o badaniach III fazy:
C. zwykle porównuje terapię badaną z innymi metodami leczenia
E. zwykle ma kilka ramion badawczych
A. prowadzi się je na pacjentach cierpiących na chorobę, która jest wskazana dla badanego leku
B. populacja uczestników jest bardzo duża, zwykle kilka bądź kilkanaście tysięcy
D. badana populacja ma być maksymalnie jednorodna (ten sam wiek, płeć, (...), styl życia, najlepiej w jednym kraju)
D. badana populacja ma być maksymalnie jednorodna (ten sam wiek, płeć, (...), styl życia, najlepiej w jednym kraju)
76. Lek który nie spełnił kryteriów bezpieczeństwa w badaniu I fazy:
B. może mieć powtórzone badanie I fazy w czasie badań II fazy
A. może mieć powtórzone badanie I fazy
C. jest wycofany z jakichkolwiek dalszych badań
E. A i B prawidłowe
D. może być później badany w fazie IIIb
C. jest wycofany z jakichkolwiek dalszych badań
77. Badania IV fazy są wykonywane w następującym celu/celach:
E. A, B, C i D prawidłowe
B. zbieranie dalszych informacji o działaniu leku
C. ocena częstości działań niepożądanych
A. udowodnienie ewentualnych nowych wskazań
D. badania farmakoekonomiczne wspomagające wniosek o refundację leku
E. A, B, C i D prawidłowe
78. Przewidywane niepożądane działanie leku typu A (oparte na mechanizmie terapeutycznego działania leku) to następujące działania za wyjątkiem:
D. pokrzywka po ampicylinie
B. ból głowy po lekach rozszerzających naczynia krwionośne (azotanach)
