Biochemia kolos 2 t1/2016

są wchłaniane przy pomocy CTR1 na +2 stopniu utlenienia o przez ATP7A na +1 stopniu utlenienia

są wchłaniane głównie dzięki DMT1 (żelazo) i ATP7A znajdującej się w szczytowych rąbkach enterocyow

są wchłaniane przez CTR1 po redukcji na cytochromie b

są wchłaniane biernie przy wysokim stężeniu, a czynnie przez ATP7A przy niskim na +II stopniu utlenienia

są wchłaniane biernie przy wysokim stężeniu, a czynnie przez ATP7A przy niskim na +II stopniu utlenienia

kwas foliowy i witamina B12

witamina D i A

witamina A i K

witamina B6, kwas liponowy i witamina F

witamina D i A

przykładem grupy prostetycznej jest hem

75% enzymów zawiera silnie związane atomy metali

rozszerzają zdolności katalityczne enzymu, wynikające z właściwości grup aminokwasowych wchodzących w skład łańcucha peptydowego

wiążą się silnie i trwale za pomocą wiązań kowalencyjnych lub niekowalencyjnych

75% enzymów zawiera silnie związane atomy metali

B2 - NAD

B1 - fosforan tiaminy

B6 - FAD

Niacyna - pirydoksal

B1 - fosforan tiaminy

Dołączeniu jodu do tyreoglobuliny a właściwie reszt tyrozynowych w wyniku czego powstaje mono- i dijodotyrozyna

Dołączenie jodu do cząsteczki tyrozyny i powstaje mono- i di-jodotyrozyny

Wchłanianie przez jelito

Transport jodu do tyreocytów

Dołączeniu jodu do tyreoglobuliny a właściwie reszt tyrozynowych w wyniku czego powstaje mono- i dijodotyrozyna

wszystkie są prawidłowe

jest składnikiem fosforylazy glikogenowej

jest koenzymem wielu enzymów przemiany aminokwasowej, w szczególności transaminacji i dekarboksylacji

bierze udział w hamowaniu hormonów steroidowych

wszystkie są prawidłowe

aminomutazy leucynowej

syntazy metioninowej

mutazy metylomalonylo-CoA

reduktazy dihydrofolianowej

aminomutazy leucynowej

syntazy metioninowej

mutazy metylomalonylo-CoA

bez zmian

GTP

FA

GPT

GPT

α2-globulina

białko ostrej fazy

transportuje Cu

wszystkie poprawne

wszystkie poprawne

1-2 ug

1-2mg

1,5-4 ug

40-60ug

1-2mg

Nie przechodzą przez łożysko więc zaraz po urodzeniu trzeba zrobić skriningowe badanie TSH u noworodka

Przechodzą przez łożysko tylko w pierwszych tygodniach ciąży

Nie przechodzą przez łożysko więc trzeba zdiagnozować niedoczynność tarczycy płodu przez diagnostykę prenatalną

przechodzą przez łożysko więc niedoczynność tarczycy płodu nie jest problemem

przechodzą przez łożysko więc niedoczynność tarczycy płodu nie jest problemem

5) jod jest w organiźmie powiązany z tyreoglobuliną

3) z tego powodu zaleca się pacjentów z niedoborem jodu wywieźć nad morze

2) ale przy dużym jego niedoborze w pokarmie można wyrównać niedobór przez drogi oddechowe

1) Jod jest wchłaniany przez przewód pokarmowy

4) jod nie wchłania się transdermalnie tj. przez “skórę“

5) jod jest w organiźmie powiązany z tyreoglobuliną

1) Jod jest wchłaniany przez przewód pokarmowy

Jest hemoproteiną

Należy do liaz

W jej miejscu katalitycznym obecny selen - selenocysteina

Uczestniczy w odtworzeniu zredukowanego GSH przy użyciu NADH

W jej miejscu katalitycznym obecny selen - selenocysteina

70% utlenionej

. Brak poprawnej odpowiedzi

99% zredukowanej

70% zredukowanej

99% zredukowanej

Hydroksylaza lizynowa i prolinowa oraz oksydaza lizylowa są zależne od Fe

Hydroksylaza lizynowa i prolinowa są zależne od Cu a oksydaza lizylowa od Fe

Hydroksylaza lizynowa i prolinowa oraz oksydaza lizylowa są zależne od Fe

Hydroksylaza lizynowa i prolinowa są zależne od Fe a oksydaza lizylowa od Cu

Hydroksylaza lizynowa i prolinowa są zależne od Fe a oksydaza lizylowa od Cu

1) Hepatomegalia

5) Prawidłowe działanie transaminaz

2) Uszkodzenie części endokrynnej trzustki

3) Niski poziom saturacji transferyny

4) Wysoki poziom ferrytyny

1) Hepatomegalia

2) Uszkodzenie części endokrynnej trzustki

4) Wysoki poziom ferrytyny

obniży to poziom wyniku

zawyży to wynik

stała Michaelisa nie zmieni się

bez wpływu na wynik

obniży to poziom wyniku

drugi etap tworzenia glutationu

połączenie L-glutaminy i L-cysteiny

dołączanie glicyny i tworzenie 3-peptydu

połączenie L-glutaminy i L-cysteiny