Najsilniejsze działanie przeciwbólowe z grupy fentanylu i analogów wykazuje”
b) Sufentanyl
e) Alfentanyl
c) Lofentanyl (20x silniejszy od fentanylu)
a) Fenentanyl
d) Remifentanyl
c) Lofentanyl (20x silniejszy od fentanylu)
Który z wymienionych leków opioidowych stosuje się zapobiegawczo przed możliwością nawrotu nałogu opioidowego i alkoholowego:
e) nalorfina
b) buprenorfina
c) difenoksylat
d) naltrekson
a) tramadol
d) naltrekson
Agonistą receptorów opioidowych o dodatkowym wpływie na receptory serotoninergiczne i adrenergiczne w rdzeniu kręgowym jest:
d) dihydrokodeina
b) kodeina
e) metadon
a) buprenorfina
c) tramadol
c) tramadol
W zatruciu buprenorfiną stosuje się:
c) metadon
b) naltrekson
a) nalorfinę
e) sufentanyl
d) doksapram
d) doksapram
Siła działania przeciwbólowego dihydrokodeiny jest:
e) taka sama jak buprenorfiny
d) taka sama jak morfiny
b) wyższa niż kodeiny
a) mniejsza niż kodeiny
c) taka sama jak kodeiny
b) wyższa niż kodeiny
norpetydyna to:
brak prawidłowej odpowiedzi
metabolit petydyny o działaniu drgawkotwórczym
analog petydyny stosowany w położnictwie
metabolit petydyny o działaniu cholinolitycznym
połączenie petydyny z norepinefryną przedłużające działanie petydyny
metabolit petydyny o działaniu drgawkotwórczym
Jakie działanie ma dekstrometorfan?
przeciwkaszlowe
przeciwkaszlowe
Przy zatruciu morfiną podawaną doustnie:
a) podajemy nalokson (dożylnie)
c) wykonujemy płukanie żołądka przy użyciu nadmanganianu potasu
e) prawidłowe: a, b, c, d
b) podajemy aktywny węgiel
d) podajemy środki przeczyszczające
a) podajemy nalokson (dożylnie)
Morfinę można zastosować
1) W zawale mięśnia sercowego
2) W obrzęku płuc
3) W chorobach nowotworowych
4) W kolce w przebiegu kamicy pęcherzykowej
5) W ranach klatki piersiowej z urazem opłucnej
A. 1,3,4
C. 1,2,3,5
E. 3
B. 2,5
D. 1,2,3,4,5
C. 1,2,3,5
Specyficzną odtrutką sotoswaną w zatruciu opioidami jest
B. Obidoksym (Toxogonin)
C. Witamina K
A. Nalokson (Narcan)
D. Błękit metylenowy
E. Fizostygmina
A. Nalokson (Narcan)
Depresję ośrodka oddechowego w zatruciu morfiną można odwrócić podając
E. A, B i C
A. Nalokson
B. Nalorfinę
C. Fentanyl
D. A i B
D. A i B
Buprenorfina:
D. Jest częściowym agonistą receptorów mi i antagonistą receptorów delta
A. Jest częściowym agonistą receptorów mi i antagonistą kappa
E. Jest agonistą receptorów delta i kappa
C. Jest agonistą receptorów mi i kappa
B. Jest agonistą receptorów mi i delta
A. Jest częściowym agonistą receptorów mi i antagonistą kappa
Mechanizm działania loperamidu to:
E. Blokowanie receptorów 5-TH4
B. Blokowanie receptorów 5-TH3
C. Blokowanie receptorów opioidowych
D. Pobudzanie receptorów opioidowych
A. Stymulacja receptorów 5-TH4
D. Pobudzanie receptorów opioidowych
Które z wymienionych działań nie jest charakterystyczne dla morfiny:
E. Kurczy zwieracz bańki wątrobowo-trzustkowej, powodując znaczny wzrost ciśnienia w drogach żółiowych.
A. Zmniejsza wrażniwość neuronów ośrodka oddechowego na ciśnienie cząsteczkowe CO2
B. Hamuje czynność skurczową macicy, znacznie wydłużając poród
