Ukł. oddechowy - Farmakologia

Przeciwkaszlowe

Mukolityczne

Jedna z saponinpochodzenia roślinnego

Stabilizujący błony komórek tucznych

Wykrztuśne

Przeciwkaszlowe

B. zwiększa liczbę receptorów dla IgE na bazofilach

A. jest skierowane przeciwko IgE w surowicy

C. zwiększa liczbę eozynofilów w warstwie podśluzówkowej

E. B i C

D. A i B

A. jest skierowane przeciwko IgE w surowicy

A. drażnią błonę śluzową żołądka i wzmagają odruchowo wydzielanie wodnistego śluzu w oskrzelach

C. są wydalane przez gruczoły śluzowe błony śluzowej drzewa oskrzelowego i powodują zwiększenie ich wydzielania i upłynnienie śluzu

E. B i C

B. są wydalane przez płuca i drażnią błonę śluzową oskrzeli od strony ich światła

D. A i B

C. są wydalane przez gruczoły śluzowe błony śluzowej drzewa oskrzelowego i powodują zwiększenie ich wydzielania i upłynnienie śluzu

Nieselektywne hamowanie fosfodiesterazy PDE III i IV (R 33)

Otwarcie kanałów potasowych zależnych od wapnia

Hamowanie kanałów wapniowych

Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

Blokowanie receptorów adenozynowych A1 i A2 (R 211)

Wszystkie odpowiedzi prawidłowe

FAŁSZ

PRAWDA

PRAWDA

hamujące biosyntezę leukotrienów cysteinylowych (LTC4, LTD4, LTE4) = inhibitory 5-lipooksygenazy (Zileuton)

antagoniści receptora CysLT1 (montelukast, zafirlukast, pranlukast)

(inhibitory białka aktywującego FLAP)

działanie: włączenie agonisty rec. CysLT1 pozwala na obniżenie dawki kortykosteroidów wziewnych w leczeniu astmy

wszystkie odpowiedzi prawidłowe

wszystkie odpowiedzi prawidłowe

FAŁSZ

PRAWDA

PRAWDA

FAŁSZ

PRAWDA

PRAWDA

Ambroksol,

Mesna

Bromheksyna,

wszystkie odp.

N-acetylocysteina,

Karbocysteina,

wszystkie odp.

Gwajakol

Karbocysteina

Mesna

Omalizumab

Ambroksol

Ambroksol

nieselektywne hamowanie fosfodiesterazy III i IV (enzymu rozkładającego wewnątrzkomórkowy cAMP), w następstwie dochodzi do otwarcia aktywowanych jonami Ca kanałów potasowych

wszystkie odp.

blokowanie receptorów adenozynowych (A-1 i A-2

(w badaniach in vivo): zahamowanie degranulacji mastocytów, zahamowanie uwalniania toksycznych rodników tlenowych z neutrofilów i makrofagów, zahamowanie uwalniania cytotoksycznych białek z eozynofilów i cytokin z limfocytów

pobudzanie endogennego uwalniania amin katecholowych

wpływ na wewnątrzkomórkowe przesunięcia jonów wapnia = hamowanie kanałów wapniowych zależnych od receptorów i i uwalnianie Ca z magazynów wewnątrzkomórkowych

działanie antagonistyczne w stosunku do prostaglandyn

wszystkie odp.

skurcz mięśni gładkich dróg oddechowych

rozkurcz mięśni gładkich oskrzeli

wzrost przepuszczalności ściany naczyniowej i obrzęku

rozkurcz mięśni gładkich oskrzeli

A, B, C i D nieprawidłowe

A. Kodeina

C. Bromheksyna

B. Dekstrometorfan

D. Morfina

A, B, C i D nieprawidłowe

Ostry atak astmy oskrzelowej

Zatrucie paracetamolem

Zapalenie zatok obocznych nosa

Mukowiscydoza

Przewlekłe zapalenie oskrzeli

Ostry atak astmy oskrzelowej

D. Podawany 1 raz na dobę

C. Mukolitykiem o dodatkowym działaniu pobudzającym wydzielanie IgA

B. Beta-2-mimetykiem

E. A i D prawidłowe

A. Nieaktywnym prolekiem

E. A i D prawidłowe

B. Salmeterol

E. A, B i C prawidłowe

D. A i B prawidłowe

A. Salbutamol

C. Bromek ipratropium

E. A, B i C prawidłowe

D. A i C prawidłowe

E. B i C prawidłowe

C. Inhibitor fosfodiestrazy 5

A. Lek stosowany w ciężkiej astmie atopowej

B. Lek stosowany w ciężkiej POChP

A. Lek stosowany w ciężkiej astmie atopowej

salmeterol

indakaterol

formoterol

salbutamol

fenoterol

indakaterol

hydrokortyzonu i.v.

adrenaliny i.v

teofiliny i.v

salbutamolu w nebulizacji

ipratropium w nebulizacji

adrenaliny i.v

B. suchość w ustach

C. zatrzymanie moczu

E. A, B, C i D

A. senność

D. zaburzenia rytmu serca

E. A, B, C i D