W długotrwałej terapii przewlekłego bólu neuropatycznego najbardziej wskazane będzie zastosowanie:
paracetamolu
duloksetyny
tramadolu
klonidyny
klozapiny
duloksetyny
Wskaż nieprawidłowe stwierdzenie dotyczące II fazy badań:
nie mogą w nim uczestniczyć więźniowie i osoby ubezwłasnowolnione
jej zakończenie jest tożsame z dopuszczeniem leku do rejestracji i sprzedaży
trwa przeciętnie 3-12 miesięcy
mogą brać w niej udział kobiety
przeprowadzone są na osobach chorych na chorobę, wobec której aktywna jest badana substancja
jej zakończenie jest tożsame z dopuszczeniem leku do rejestracji i sprzedaży
Zjawisko tolerancji farmakokinetycznej dotyczy:
nitratów
barbituranów
morfiny
efedryny
adrenaliny
morfiny
Nasilenie działania uspokajającego i nasennego wskutek równoczesnego podania diazepamu i alkoholu etylowego jest zjawiskiem określanym jako:
synergizm hiperaddycyjny
antagonizm konkurencyjny
tachyfilaksja
idiosynkrazja
antagonizm konkurencyjny
synergizm hiperaddycyjny
Na szybkość nerkowego wydalania leków wpływa:
wszystkie prawidłowe
wielkość przepływu nerkowego
czynne wydalanie kanalikowe
wchłanianie zwrotne
przesączanie kłębuszkowe
wszystkie prawidłowe
Zaparcie może wywołać następujący lek:
c) Sibutramina
e) A, B, C
b) Kodeina
a) Werapamil
d) B i C
e) A, B, C
Spośród niżej wymienionych leków działanie depresjogenne z największym prawdopodobieństwem wykaże:
metoprolol
karbamazepina
opipramol
chlorprotyksen
lewomepromazyna
metoprolol
Ból głowy po przyjęciu nitratów to działanie niepożądane typu:
C
E
D
B
A
A
Po zablokowaniu konwertazy przez inhibitory, angiotensynę I w angiotensynę II mogą
przekształcać w alternatywnym szlaku przemian:
a) chymaza
b) katepsyna G
d) A i B
c) metaloproteinaza - 9
e) A, B, C
d) A i B
Do twardych punktów końcowych oceniających skuteczność nowych leków w badaniach klinicznych zalicza się:
aktywność AlAT
stężenie kreatyniny
wszystkie odpowiedzi poprawne
śmiertelność sercowo-naczyniową
glikemię na czczo
wszystkie odpowiedzi poprawne
nhibitorem odwrotnej transkryptazy wirusa HIV o budowie nienukleozydowej jest:
Zalcytabina
Dydanozyna
Zydowudyna
Stawudyna
Delawirydyna
Delawirydyna
Wprowadzenie preparatów odtwórczych poprzedza wykonanie porównawczych badań farmakokinetycznych, w których ocenia się:
e) A,B,C
a) AUC - pole pod krzywą stężeń
b) tmax - czas do osiągnięcia stężenia maksymalnego
c) cmax - stężenie maksymalne leku we krwi
d) B i C
e) A,B,C
Leki przeciwhistaminowe są nieskuteczne w:
nieżycie zatok obocznych nosa
we wszystkich wymienionych stanach są skuteczne
pokrzywce przewlekłej
świądzie mocznicowym
przewlekłym zapaleniu krtani
świądzie mocznicowym
Inhibitory kalcyneuryny, cyklosporyna A i takrolimus są przede wszystkim:
nefrotoksyczne
neurotoksyczne
kardiotoksyczne
mielotoksyczne
hepatotoksyczne
nefrotoksyczne
Przewlekła choroba nerek z obniżeniem przesączania kłębuszkowego (GFR) poniżej 30 ml/min jest przeciwwskazaniem do podania;
c) fenofibratu
e) A, B, C
d) A i B
a) metforminy
b) enarenalu
e) A, B, C
Stosowanie fenofibratu, erytromycyny, chlorpromazyny może prowadzić do:
Guza wątroby
Stłuszczenia wątroby
Zapalenia wątroby
Zakrzepicy wrotnej
Cholestazy
Cholestazy
Najczesciej indukowanym skutkiem metabolicznym jest faza utleniania w ktorej
posrednicza enzymy cytochromu P450. Ktory z wymienionych lekow nie jest induktorem
enzymatycznym?
rifampicyna
fenytoina
fenobartbital
kaptopril
izoniazyd
kaptopril
Większość reakcji utleniania jest przeprowadzana przez enzymy grupy cytochromy P450.
Największe stężenie tych enzymów jest w:
d) żołądku
c) wątrobie
b) jelicie cienkim
a) trzustce
e) B i C
e) B i C
leczenie (chyba przewlekłe) obrzęku naczynioruchowego polega na:
a) stosowaniu rekombinowanego C1-INH
d) A i B
b) stosowaniu ludzkiego C1-INH
c) stosowaniu androgenów zwiększających stężenie własnego czynnika C1-INH
c) stosowaniu androgenów zwiększających stężenie własnego czynnika C1-INH
Pełna fachowa informacja o produkcie leczniczym, która ma znaczenie dla procesu leczenia jest zawarta w:
charakterystyce produktu leczniczego
broszurze badacza
informacji producenta, tj. ulotce w opakowaniu
rozporządzeniu Ministra Zdrowia
wytycznych Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Lekiem, który może sprzyjać powstaniu zespołu serotoninowego przy zastosowaniu łącznym z inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny jest: