Pytania i odpowiedzi
Kolos VI
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 56
Rozwiązywany: 857 razy
Pytanie 1
Enzym syntaza semialdehydu aminoadypinowego to:
Prawidłowe odpowiedzi A i B
Pytanie 2
Prawda
A,B,C
Pytanie 3
18. Hiperprolinemia typu II to:
Wada metaboliczna w biosyntezie proliny enzymu dehydrogenazy semialdehydo-L-glutaminowej
Pytanie 4
Hiperbilirubinemia sprzężona, będąca wynikiem mutacji w
genie MRP-2 odpowiada zespołowi:
Dubin-Johnsona
Pytanie 5
Zaznacz zdanie prawdziwe dotyczące reakcji transaminacji:
brak prawidłowej odp
Pytanie 6
Który z poniższych związków nie może powstać z tryptofanu:
melanina
Pytanie 7
Cystatonina to:
produkt pośredni w przemianie metioniny
Pytanie 8
Amfiboliczny glutaminian może powstać z:
argininy, proliny, histydyny
Pytanie 9
Który z poniższych punktów przedstawia prawidłową
kolejność reagentów w cyklu mocznikowym:
L-ornityna – L-cytrulina – L-asparaginian – arginino bursztynian - L-arginina
Pytanie 10
Glicyna niezbędna jest w procesie biosyntezy
wszystkie prawidłowe
Pytanie 11
Przyczyną ortoacydurii typu I jest deficyt:
A i B
Pytanie 12
Wskaż punkt, który zawiera wyłącznie aminokwasy
egzogenne:
metionina, walina, lizyna, fenyloalanina
Pytanie 13
Prawdą jest, że:
indukcja ALAS1 w wątrobie zmniejsza się po podaniu glukozy lub hematyny
Pytanie 14
Do pochodnych histydyny zaliczane są:
homokarnozyna, anseryna, ergotioneina
Pytanie 15
Bezpośrednim substratem w syntezie aminokwasów jest:
alfa-ketoglutaran
Pytanie 16
Zaznacz prawdę
glicyna wraz z argininą i S-adenozylometioniną uczestniczą w biosyntezie kreatyny
Pytanie 17
Wskaż punkt, w którym prawidłowo przyporządkowano
przyczyny żółtaczek i rodzaj bilirubiny, której stężenie jest
podwyższone
żółtaczka mechaniczna – bilirubina bezpośrednia; zatrucie muchomorem sromotnikowym – pośrednia
Pytanie 18
Do przyczyn hiperhomocysteinemii należy:
polimorfizm C577T genu MTHFR
Pytanie 19
Zaznacz fałszywą:
w tkankach znajduje się dużo wolnej beta-alaniny
Pytanie 20
Zaznacz prawdziwą odpowiedź dotyczącą zespołu Lescha-
Nyhana
choroby związana jest z mutacją w genie kodującym enzym fosforybozylotransferazę hipoksantynowo- guaninową