Fiszki
Kolos VI
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 56
Rozwiązywany: 858 razy
Enzym syntaza semialdehydu aminoadypinowego to:
Prawidłowe odpowiedzi A i B
Dwufunkcyjny enzym przekształcający zasadę Schiffa do delta- semialdehydu kwasu
Dehydrogenaza L-a-aminoadypinianu
Lizynowa reduktaza 2-oksoglutarowa
Prawidłowe odpowiedzi A i B
Prawda
Pirolaza tryptofanowa powoduje otwarcie pierścienia indolowego i wbudowanie dwóch atomów tlenu cząsteczkowego w wyniku czego powstaje N-formylokinurenina
Wada dehydrogenazy 4-hydroksyprolinowej jest przyczyną łagodnej hiperhydroksyprolinemii
Defekty w genie NAGS powodują dużą hiperamonemię
A,B,C
A,B,C
18. Hiperprolinemia typu II to:
Wada metaboliczna w biosyntezie proliny enzymu aminotransferazy prolinowej
Brak prawidłowej odp
Wada metaboliczna w biosyntezie proliny enzymu dehydrogenazy prolinowej
Wada metaboliczna w biosyntezie proliny enzymu dehydrogenazy semialdehydo-L-glutaminowej
Wada metaboliczna w biosyntezie proliny enzymu dehydrogenazy semialdehydo-L-glutaminowej
Hiperbilirubinemia sprzężona, będąca wynikiem mutacji w
genie MRP-2 odpowiada zespołowi:
Crigler-Najjar typu I
Gilberta
Dubin-Johnsona
Rotora
Dubin-Johnsona
Zaznacz zdanie prawdziwe dotyczące reakcji transaminacji:
brak prawidłowej odp
donorami grup aminowych w tej reakcji mogą być wszystkie aminokwasy
do przebiegu tych reakcji niezbędna jest witamina B2
c. w reakcjach tych grupy aminowe mogą być przenoszone na: alfa-ketoglutaran, szczawiooctan, asparaginian
brak prawidłowej odp
Który z poniższych związków nie może powstać z tryptofanu:
melatonina
serotonina
melanina
niacyna
melanina
Cystatonina to:
produkt pośredni w przemianie metioniny
choroba spichrzeniowa cystyny
Zaburzenie nerkowego wchłaniania zwrotnego cystyny
prekursor homocysteiny
produkt pośredni w przemianie metioniny
Amfiboliczny glutaminian może powstać z:
argininy, proliny, histydyny
metioniny, argininy, proliny
alaniny, seryny, histydyny
asparaginy, glicyny, proliny
argininy, proliny, histydyny
Który z poniższych punktów przedstawia prawidłową
kolejność reagentów w cyklu mocznikowym:
L-ornityna – L-cytrulina – L-asparaginian – arginino bursztynian - L-arginina
L-ornityna – L-asparaginian – L-cytrulina – arginino bursztynian c. L-ornityna – L-asparaginian – L-cytrulina – arginino bursztynian – L-arginina
L-arginina – L-asparaginian – L-cytrulina – arginino bursztynian – L-ornityna
L-arginina- L-cytrulina – L – asparaginian –arginino bursztynian - L-ornityna
L-ornityna – L-cytrulina – L-asparaginian – arginino bursztynian - L-arginina
Glicyna niezbędna jest w procesie biosyntezy
hemu
wszystkie prawidłowe
glutationu
kreatyny
wszystkie prawidłowe
Przyczyną ortoacydurii typu I jest deficyt:
dehydrogenazy dihydroorotanowej
A i B
dekarboksylazy orotydylanowej
fosforybozylotransferazy orotanowej
A i B
Wskaż punkt, który zawiera wyłącznie aminokwasy
egzogenne:
treonina, cysteina, asparagina, arginina
cysteina, prolina, seryna, tyrozyna
metionina, walina, lizyna, fenyloalanina
alanina, glicyna, izoleucyna, leucyna
metionina, walina, lizyna, fenyloalanina
Prawdą jest, że:
pasmo Soreta charakteryzuje się silnym pochłanianiem przy długości 540 nm charakterystycznej dla pierścienia porfirynogenowego
indukcja ALAS1 w wątrobie zmniejsza się po podaniu glukozy lub hematyny
hydroksymetylenobilan powstaje w wyniku działania dehydratazy ALA na porfobilinogen
oksydaza kaproporfirynogenowa katalizuje przekształcenie uroporfirynogenu I w koproporfirynogen I
indukcja ALAS1 w wątrobie zmniejsza się po podaniu glukozy lub hematyny
Do pochodnych histydyny zaliczane są:
homokarnozyna, anseryna, ergotioneina
putrescyna, karnozyna, ergotioneina
hipuran, anseryna, homokarnozyna
spermina, melatonina, karnozyna
homokarnozyna, anseryna, ergotioneina
Bezpośrednim substratem w syntezie aminokwasów jest:
alfa-ketoglutaran
glutaminian
cytrynian
jabłczan
alfa-ketoglutaran
Zaznacz prawdę
wszystkie
glicyna wraz z argininą i S-adenozylometioniną uczestniczą w biosyntezie kreatyny
glicyna jest dawcą atomów C4, C5 i N3 w pierścieniu puryn
glicyna i sukcynylo-CoA w reakcji katalizowanej przez syntazę ALA biorą udział w syntezie...?
glicyna wraz z argininą i S-adenozylometioniną uczestniczą w biosyntezie kreatyny
pytanie anulowane
Wskaż punkt, w którym prawidłowo przyporządkowano
przyczyny żółtaczek i rodzaj bilirubiny, której stężenie jest
podwyższone
zespół Gilberta- bezpośrednia; żółtaczka w kamicy dróg żółciowych – bezpośrednia
żółtaczka w wirusowym zapaleniu wątroby – pośrednia i bezpośrednia; żółtaczka hemolityczna- bezpośrednia d. zespół Gilberta- bezpośrednia; żółtaczka w kamicy dróg
żółtaczka mechaniczna – bilirubina bezpośrednia; zatrucie muchomorem sromotnikowym – pośrednia
żółtaczka hemolityczna – pośrednia; zatrucie paracetamolem – bezpośrednia
żółtaczka mechaniczna – bilirubina bezpośrednia; zatrucie muchomorem sromotnikowym – pośrednia
Do przyczyn hiperhomocysteinemii należy:
niedobór żelaza
niedobór witaminy B2
polimorfizm C577T genu MTHFR
niedobór kwasu pantotenowego
polimorfizm C577T genu MTHFR
Zaznacz fałszywą:
katabolizm beta-alaniny u ssaków zachodzi poprzez transaminację do semialdehydu malonianu, który utlenia się do octanu, a następnie do CO2
beta-alanina występuje w dipeptydzie ludzkich mięśni szkieletowych jako karnozyna
nerki i enterocyty pobierają beta-alaninę za pośrednictwem nośników błonowych
w tkankach znajduje się dużo wolnej beta-alaniny
w tkankach znajduje się dużo wolnej beta-alaniny
Zaznacz prawdziwą odpowiedź dotyczącą zespołu Lescha-
Nyhana
choroby związana jest z mutacją w genie kodującym enzym fosforybozylotransferazę hipoksantynowo- guaninową
wszystkie
chorobie tej towarzyszy hipourykemia i tendencja do samookaleczenia
jest chorobą występującą tylko u kobiet
choroby związana jest z mutacją w genie kodującym enzym fosforybozylotransferazę hipoksantynowo- guaninową