Fiszki
K6 17-23
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 43
Rozwiązywany: 877 razy
38. Amoniak powstający w mięśniach transportowany jest do wątroby przez
a)alanina
c)asparagina
d)glutamina
b) kwas glutaminowy
a)alanina
Cykl purynowy zachodzi w:
d. Mięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia amoniaku który wiąże się z glutaminianem
b. Mięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia amoniaku który wiąze się z asparaginianem
a. Mięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia mocznika
c. Mięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia puryn glutaminianem
d. Mięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia amoniaku który wiąże się z glutaminianem
1. Amoniogeneza nerkowa ma na celu:
a. usunięcie amoniaku, usunięcie CO2 i odzyskanie H+
a. usunięcie amoniaku, usunięcie H+ i regenerację buforu wodorowęglanowego
b. usunięcie amoniaku, usunięcie H+ i usunięcie CO2
d. tylko usunięcie amoniaku i regenerację buforu wodorowęglanowego
a. usunięcie amoniaku, usunięcie H+ i regenerację buforu wodorowęglanowego
2. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące chorób związanych z metabolizmem aminokwasów:
a. w alkaptonurii niedobór oksydazy homogentyzynianowej prowadzi do nagromadzenia kwasu homogentyzynowego, będącego związkiem pośrednim szlaku degradacji tryptofanu
a. choroba syropu klonowego charakteryzuje się niedoborem dehydrogenazy α-ketokwasów z rozgałęzionymi łańcuchami, kompleksu enzymatycznego katalizującego oksydacyjną dekarboksylację leucyny, izoleucyny i waliny
a. przyczyną homocystynurii może być defekt β-syntazy cystationinowej, przekształcającej homocysteinę w cystationinę
b. w fenyloketonurii w wyniku braku hydroksylazy fenyloalaninowej nadmierne stężenie fenyloalaniny prowadzi do uruchomienia alternatywnej drogi przemiany tego aminokwasu do fenylopirogronianu, fenylooctanu i fenylomleczanu
a. w alkaptonurii niedobór oksydazy homogentyzynianowej prowadzi do nagromadzenia kwasu homogentyzynowego, będącego związkiem pośrednim szlaku degradacji tryptofanu
1. Wskaż, który z poniższych związków może być donorem szkieletu węglowego, dla aminokwasu zdolnego do przenoszenia dwóch atomów azotu z tkanek obwodowych do wątroby:
a. 3-hydroksymaślan
a. szczawiooctan
a. α-ketoglutaran
a. mleczan
a. α-ketoglutaran
1. Która z poniższych witamin odgrywa największą rolę w procesie transferu azotu z α-aminokwasów do α-ketokwasów:
a. witamina B12
a. witamina B6
b. tiamina
a. ryboflawina
a. witamina B6
1. Rodzice 4-letniego chłopca zauważyli, że jego mocz po pewnym czasie ciemnieje do prawie czarnego koloru. Chłopiec ma zdrowe rodzeństwo i nie ma żadnych innych problemów medycznych. Jego dotychczasowy wzrost i rozwój są prawidłowe. Stężenie, którego z poniższych związków najprawdopodobniej będzie podwyższone u tego pacjenta?
a. homogentyzynianu
a. metylomalonianu
a. α-ketoizowalerianu
a. fenylopirogronianu
a. homogentyzynianu
1. Wybierz prawidłowe zestawienie związków i aminokwasów, które są ich prekursorem:
a. katecholaminy – tyrozyna, serotonina – tryptofan, histamina – histydyna, kreatyna – arginina i glicyna
a. katecholaminy – fenyloalanina, serotonina – tryptofan, histamina – arginina, kreatyna – histydyna
a. katecholaminy – tyrozyna, serotonina – tryptofan, melanina – tryptofan, puryny, pirymidyny – glutamina
a. katecholaminy – tryptofan, melanina – tyrozyna, histamina – histydyna, kreatyna – arginina i glicyna
a. katecholaminy – tyrozyna, serotonina – tryptofan, histamina – histydyna, kreatyna – arginina i glicyna
1. U pacjenta stwierdzono żółtaczkę, ból brzucha i nudności. Wyniki badań laboratoryjnych moczu wykazały: brak urobilinogenu oraz wysokie stężenie bilirubiny. Mocz pacjenta miał ciemne zabarwienie. Dodatkowo stwierdzono hiperbilirubinemię sprzężoną. Który typ żółtaczki jest najbardziej prawdopodobny u tego pacjenta?
a. żółtaczka noworodków
a. żółtaczka miąższowa
a. żółtaczka hemolityczna
a. żółtaczka cholestatyczna
a. żółtaczka cholestatyczna
1. Wybierz odpowiedź, w której prawidłowo uszeregowano etapy syntezy porfiryn:
a. ALA -> porfobilinogen -> koproporfirynogen III -> uroporfirynogen III -> protoporfirynogen IX -> protoporfiryna IX
a. ALA -> uroporfirynogen III -> porfobilinogen -> koproporfirynogen III -> protoporfirynogen IX -> protoporfiryna IX
a. ALA -> porfobilinogen -> uroporfirynogen III -> koproporfirynogen III -> protoporfirynogen IX -> protoporfiryna IX
a. ALA -> uroporfirynogen III -> koproporfirynogen III -> porfobilinogen -> protoporfirynogen IX -> protoporfiryna IX
a. ALA -> porfobilinogen -> uroporfirynogen III -> koproporfirynogen III -> protoporfirynogen IX -> protoporfiryna IX
10. Aktywna metionina to:
a. S-adenylo-L-metionina
a. S-adenino-L-metionina
a. S-adenozyno-L-metionina
a. S-adenozylo-L-metionina
a. S-adenozylo-L-metionina
11. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące zaburzeń metabolizmu puryn:
a. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
a. hiperurykemia występuje w przebiegu takich chorób jak: dna moczanowa, zespół Lescha-Nyhana i choroba von Gierkego
a. zahamowanie szlaku syntezy puryn w reakcjach rezerwowych występuje w przebiegu zespołu Lescha-Nyhana i acydurii orotowej
a. przyczyną ciężkiego złożonego niedoboru odporności (SCID) jest deficyt fosforybozylotransferazy orotanowej i dekarboksylazy orotydylanowej
a. hiperurykemia występuje w przebiegu takich chorób jak: dna moczanowa, zespół Lescha-Nyhana i choroba von Gierkego
12. Która z poniżej wymienionych przemian nie wymaga na żadnym etapie dekarboksylacji
a. DOPA → adrenalina
a. tryptofan → serotonina
a. kreatyna → kreatynina
a. histydyna → histamina
a. kreatyna → kreatynina
13. Zaburzenie, którego z następujących szlaków jest najbardziej prawdopodobne u dziecka z niedokrwistością megaloblastyczną oraz zwiększonym wydalaniem kwasu orotowego w moczu:
a. cyklu mocznikowego
a. syntezy pirymidyn
a. biosyntezy hemu
a. metabolizmu homocysteiny
a. syntezy pirymidyn
14. Substratem do syntezy tlenku azotu jest:
a. agmantyna
a. arginina
a. alanina
a. asparaginian
a. arginina
15. W którą z poniżej przedstawionych reakcji zaangażowana jest tioredoksyna:
a. przemianę AMP do ATP
a. degradację nukleoprotein
a. przemianę dUMP do dTMP
b. przemianę rybonukleotydów do deoksyrybonukleotydów
b. przemianę rybonukleotydów do deoksyrybonukleotydów
16. Wybierz prawidłową odpowiedź:
a. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
a. związki powstające w wyniku rozkładu aminokwasów glukogennych mogą być przekształcone do fosfoenolopirogronianu, który następnie może zostać przekształcony w glukozę
amoniak może być syntetyzowany przez komórki błony śluzowej jelita z glutaminy przy udziale enzymu syntazy glutaminowej
a. aminokwasy seryna i tyrozyna mogą być deaminowane bezpośrednio, ponieważ posiadają grupę hydroksylową związaną z atomem węgla β
a. związki powstające w wyniku rozkładu aminokwasów glukogennych mogą być przekształcone do fosfoenolopirogronianu, który następnie może zostać przekształcony w glukozę
17. Zwiększone wytwarzanie, którego z następujących związków prowadzi do pojawienia się hiperurykemii w chorobie von Gierkego:
a. karbamoilofosforanu
a. glukozy
a. rybozo-5-fosforanu
a. kwasu orotowego
a. rybozo-5-fosforanu
18. Wybierz odpowiedź, w której prawidłowo dopasowano chorobę metaboliczną do enzymu, którego defekt jest przyczyną tej choroby:
a. albinizm - oksydaza homogentyzynianowa
a. homocystynuria – β-syntaza cystationiny
a. acyduria- hydrolaza fumaryloacetooctanowa
a. tyrozynemia typu I - aminotransferaza tyrozynowa
a. homocystynuria – β-syntaza cystationiny
19. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących cyklu mocznikowego jest poprawne?
a. ATP jest wymagany w reakcji, w której argininobursztynian jest rozszczepiany z wytworzeniem argininy
a. dwa atomy azotu mocznika wchodzą w cykl jako amoniak i alanina
a. dieta bogatobiałkowa przyczynia się do zwiększenia stężenia mocznika w moczu
a. mocznik jest wytwarzany bezpośrednio przez hydrolizę ornityny
a. dieta bogatobiałkowa przyczynia się do zwiększenia stężenia mocznika w moczu