Pytania i odpowiedzi
K6 17-23
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 43
Rozwiązywany: 877 razy
Pytanie 1
38. Amoniak powstający w mięśniach transportowany jest do wątroby przez
a)alanina
Pytanie 2
Cykl purynowy zachodzi w:
d. Mięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia amoniaku który wiąże się z glutaminianem
Pytanie 3
1. Amoniogeneza nerkowa ma na celu:
a. usunięcie amoniaku, usunięcie H+ i regenerację buforu wodorowęglanowego
Pytanie 4
2. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące chorób związanych z metabolizmem aminokwasów:
a. w alkaptonurii niedobór oksydazy homogentyzynianowej prowadzi do nagromadzenia kwasu homogentyzynowego, będącego związkiem pośrednim szlaku degradacji tryptofanu
Pytanie 5
1. Wskaż, który z poniższych związków może być donorem szkieletu węglowego, dla aminokwasu zdolnego do przenoszenia dwóch atomów azotu z tkanek obwodowych do wątroby:
a. α-ketoglutaran
Pytanie 6
1. Która z poniższych witamin odgrywa największą rolę w procesie transferu azotu z α-aminokwasów do α-ketokwasów:
a. witamina B6
Pytanie 7
1. Rodzice 4-letniego chłopca zauważyli, że jego mocz po pewnym czasie ciemnieje do prawie czarnego koloru. Chłopiec ma zdrowe rodzeństwo i nie ma żadnych innych problemów medycznych. Jego dotychczasowy wzrost i rozwój są prawidłowe. Stężenie, którego z poniższych związków najprawdopodobniej będzie podwyższone u tego pacjenta?
a. homogentyzynianu
Pytanie 8
1. Wybierz prawidłowe zestawienie związków i aminokwasów, które są ich prekursorem:
a. katecholaminy – tyrozyna, serotonina – tryptofan, histamina – histydyna, kreatyna – arginina i glicyna
Pytanie 9
1. U pacjenta stwierdzono żółtaczkę, ból brzucha i nudności. Wyniki badań laboratoryjnych moczu wykazały: brak urobilinogenu oraz wysokie stężenie bilirubiny. Mocz pacjenta miał ciemne zabarwienie. Dodatkowo stwierdzono hiperbilirubinemię sprzężoną. Który typ żółtaczki jest najbardziej prawdopodobny u tego pacjenta?
a. żółtaczka cholestatyczna
Pytanie 10
1. Wybierz odpowiedź, w której prawidłowo uszeregowano etapy syntezy porfiryn:
a. ALA -> porfobilinogen -> uroporfirynogen III -> koproporfirynogen III -> protoporfirynogen IX -> protoporfiryna IX
Pytanie 11
10. Aktywna metionina to:
a. S-adenozylo-L-metionina
Pytanie 12
11. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące zaburzeń metabolizmu puryn:
a. hiperurykemia występuje w przebiegu takich chorób jak: dna moczanowa, zespół Lescha-Nyhana i choroba von Gierkego
Pytanie 13
12. Która z poniżej wymienionych przemian nie wymaga na żadnym etapie dekarboksylacji
a. kreatyna → kreatynina
Pytanie 14
13. Zaburzenie, którego z następujących szlaków jest najbardziej prawdopodobne u dziecka z niedokrwistością megaloblastyczną oraz zwiększonym wydalaniem kwasu orotowego w moczu:
a. syntezy pirymidyn
Pytanie 15
14. Substratem do syntezy tlenku azotu jest:
a. arginina
Pytanie 16
15. W którą z poniżej przedstawionych reakcji zaangażowana jest tioredoksyna:
b. przemianę rybonukleotydów do deoksyrybonukleotydów
Pytanie 17
16. Wybierz prawidłową odpowiedź:
a. związki powstające w wyniku rozkładu aminokwasów glukogennych mogą być przekształcone do fosfoenolopirogronianu, który następnie może zostać przekształcony w glukozę
Pytanie 18
17. Zwiększone wytwarzanie, którego z następujących związków prowadzi do pojawienia się hiperurykemii w chorobie von Gierkego:
a. rybozo-5-fosforanu
Pytanie 19
18. Wybierz odpowiedź, w której prawidłowo dopasowano chorobę metaboliczną do enzymu, którego defekt jest przyczyną tej choroby:
a. homocystynuria – β-syntaza cystationiny
Pytanie 20
19. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących cyklu mocznikowego jest poprawne?
a. dieta bogatobiałkowa przyczynia się do zwiększenia stężenia mocznika w moczu