Strona 1
K6 17-23
Pytanie 1
38. Amoniak powstający w mięśniach transportowany jest do wątroby przez
d)glutamina
c)asparagina
a)alanina
b) kwas glutaminowy
Pytanie 2
Cykl purynowy zachodzi w:
b. Mięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia amoniaku który wiąze się z asparaginianem
d. Mięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia amoniaku który wiąże się z glutaminianem
a. Mięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia mocznika
c. Mięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia puryn glutaminianem
Pytanie 3
1. Amoniogeneza nerkowa ma na celu:
a. usunięcie amoniaku, usunięcie CO2 i odzyskanie H+
a. usunięcie amoniaku, usunięcie H+ i regenerację buforu wodorowęglanowego
d. tylko usunięcie amoniaku i regenerację buforu wodorowęglanowego
b. usunięcie amoniaku, usunięcie H+ i usunięcie CO2
Pytanie 4
2. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące chorób związanych z metabolizmem aminokwasów:
a. w alkaptonurii niedobór oksydazy homogentyzynianowej prowadzi do nagromadzenia kwasu homogentyzynowego, będącego związkiem pośrednim szlaku degradacji tryptofanu
b. w fenyloketonurii w wyniku braku hydroksylazy fenyloalaninowej nadmierne stężenie fenyloalaniny prowadzi do uruchomienia alternatywnej drogi przemiany tego aminokwasu do fenylopirogronianu, fenylooctanu i fenylomleczanu
a. choroba syropu klonowego charakteryzuje się niedoborem dehydrogenazy α-ketokwasów z rozgałęzionymi łańcuchami, kompleksu enzymatycznego katalizującego oksydacyjną dekarboksylację leucyny, izoleucyny i waliny
a. przyczyną homocystynurii może być defekt β-syntazy cystationinowej, przekształcającej homocysteinę w cystationinę
Pytanie 5
1. Wskaż, który z poniższych związków może być donorem szkieletu węglowego, dla aminokwasu zdolnego do przenoszenia dwóch atomów azotu z tkanek obwodowych do wątroby:
a. mleczan
a. 3-hydroksymaślan
a. α-ketoglutaran
a. szczawiooctan
Pytanie 6
1. Która z poniższych witamin odgrywa największą rolę w procesie transferu azotu z α-aminokwasów do α-ketokwasów:
a. ryboflawina
a. witamina B12
b. tiamina
a. witamina B6
Pytanie 7
1. Rodzice 4-letniego chłopca zauważyli, że jego mocz po pewnym czasie ciemnieje do prawie czarnego koloru. Chłopiec ma zdrowe rodzeństwo i nie ma żadnych innych problemów medycznych. Jego dotychczasowy wzrost i rozwój są prawidłowe. Stężenie, którego z poniższych związków najprawdopodobniej będzie podwyższone u tego pacjenta?
a. homogentyzynianu
a. metylomalonianu
a. α-ketoizowalerianu
a. fenylopirogronianu
Pytanie 8
1. Wybierz prawidłowe zestawienie związków i aminokwasów, które są ich prekursorem:
a. katecholaminy – tyrozyna, serotonina – tryptofan, melanina – tryptofan, puryny, pirymidyny – glutamina
a. katecholaminy – tyrozyna, serotonina – tryptofan, histamina – histydyna, kreatyna – arginina i glicyna
a. katecholaminy – tryptofan, melanina – tyrozyna, histamina – histydyna, kreatyna – arginina i glicyna
a. katecholaminy – fenyloalanina, serotonina – tryptofan, histamina – arginina, kreatyna – histydyna