Strona 2
Kolos VI 24-30
Pytanie 9
9. Wybierz błędne zdanie dotyczące cyklu mocznikowego:
argininobursztynian powstaje z asparaginy i cytruliny
do reakcji powstania argininobursztynianu jest potrzebna 1 cząsteczka ATP P
w zapisie reakcji cyklu mocznikowego przekształca się 1 cząsteczka amoniaku w 1 cząsteczkę mocznika
syntetaza karbamoilofosforanowa I katalizuje reakcję kondensacji mocznika i dwutlenku węgla
Pytanie 10
10. Azot pochodzący z metabolizmu aminokwasów w mięśniach szkieletowych jest
transportowany do wątroby. Wskaż, która z poniższych substancji jest wykorzystywana do
tego transportu:
glicyna
asparagina
kwas moczowy
alanina
Pytanie 11
11. Fenyloketonuria jest dziedziczną chorobą związaną z pewnymi deficytami. Fenyloketonuria nie może być spowodowana niedoborem:
hydroksylazy tyrozynowej
reduktazy dihydropterydynowej
hydroksylazy fenyloalaninowej
tetrahydrobiopteryny
Pytanie 12
12. Agmatyna jest aminą produkowaną przez bakterie flory jelitowej w procesie dekarboksylacji:
asparaginy
argininy
alaniny
glicyny
Pytanie 13
13. Dopasuj prawidłowo chorobę do enzymu, którego niedobór jest przyczyną tego wrodzonego zaburzenia metabolizmu puryn:
fosforylaza nukleozydów purynowych - ksantynuria
deaminaza adenozyny - dna moczanowa
fosforybozylotransferaza hipoksantynowo-guaninowa - zespół Lesha-Nyhana
syntetaza PRPP - SCID
Pytanie 14
14. Wskaż zdanie prawdziwe:
brak aktywności fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej powoduje zahamowanie szlaku syntezy puryn de novo
hiperurykemia może być spowodowana dziedzicznym niedoborem oksydazy ksantynowej
choroba Lesha-Nyhana jest spowodowana niedoborem enzymu katalizującego reakcję fosforybozylacji hipoksantyny i guaniny, prowadzącej do utworzenia, odpowiednio, IMP i GMP
allopurinol hamuje reakcje prowadzące do przekształcenia amoniaku w mocznik
Pytanie 15
16. Wskaż zdanie prawdziwe:
na szybkość degradacji białek wpływa insulina, która zmniejsza syntezę białek, a zwiększa proteolizę
miarą rozpadu białek mięśni jest stężenie aktomiozyny
nadmiar hormonów tarczycy zmniejsza metabolizm białek
ustąpienie objawów w chorobie Hartnupów następuje po podaniu niacyny
Pytanie 16
17. Spośród podanych stwierdzeń:
1) utlenianie grupy α-hydroksylowej 3-fosfoglicerynianu
przekształca go w ketokwas, którego transaminacja i defosforylacja prowadzą do seryny,
2) żaden ludzki enzym nie katalizuje hydrolizy lub fosforolizy pseudourydyny,
3) zespół Lescha-Nyhana, polegający na hiperurykemii z często towarzyszącą kamicą moczanową i zespołem samookaleczania, jest spowodowany brakiem aktywności
fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej,
4) fosforybozylacja puryn zależna od PRPP jest katalizowana przez fosforybozylotransferazę adeninową oraz fosforybozylotransferazę ksantynowo-guaninową:
zdania 1 i 3 nie są prawdziwe, natomiast zdania 2 i 4 są prawdziwe
zdanie 1 nie jest prawdziwe, natomiast zdanie 3 jest prawdziwe
zdanie 1 jest prawdziwe
zdanie 2 jest prawdziwe, natomiast zdanie 4 nie jest prawdziwe