Pytania i odpowiedzi
Kolos VI 24-30
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 46
Rozwiązywany: 893 razy
Pytanie 1
47. U pacjentów z tym schorzeniem obserwuje się często hiperurykemię, upośledzenie motoryczne i zaburzenia behawioralne. Przyczyną tego schorzenia jest niedobór aktywności fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej, która umożliwia reutylizację puryn. Którego schorzenia dotyczy powyższy opis?
zespół Lescha-Nyhana
Pytanie 2
48.Działanie allopurynolu najlepiej opisuje zdanie:
prowadzi do inhibicji oksydazy ksantynowej
Pytanie 3
49.Wskaż prawidłową kolejność reakcji w szlaku katabolizmu adenozyny:
adenozyna-> inozyna-> hipoksantyna-> ksantyna-> kwas moczowy
Pytanie 4
Wskaż zdanie prawdziwe. Oksydaza ksantynowa:
katalizuje reakcje utleniania hipoksantyny do ksantyny oraz ksantyny do kwasu moczowego
Pytanie 5
1. Który z poniższych aminokwasów: 1. może powstać z innego aminokwasu, 2. może ulec przekształceniu do pirogronianu, 3. w wyniku defektu genetycznego może gromadzić się w oczach i nerkach?
Cysteina
Pytanie 6
2. Wybierz odpowiedź fałszywą:
Bilirubina wolna jest transportowana do hepatocyta głównie na zasadzie transportu aktywnego
Pytanie 7
3. Wskaż zdanie fałszywe:
reakcja kondensacji CO2, amoniaku i ATP, prowadząca do utworzenia karbamoilofosforanu, jest katalizowana przez cytoplazmatyczną syntetazę karbamoilofosforanową I
Pytanie 8
5. Wskaż zdanie prawdziwe:
mutacje δ-aminotransferazy ornitynowej powodują wzrost stężenia ornityny w osoczu i moczu oraz prowadzą do atrofii zakrętowej siatkówki
Pytanie 9
9. Wybierz błędne zdanie dotyczące cyklu mocznikowego:
argininobursztynian powstaje z asparaginy i cytruliny
Pytanie 10
10. Azot pochodzący z metabolizmu aminokwasów w mięśniach szkieletowych jest
transportowany do wątroby. Wskaż, która z poniższych substancji jest wykorzystywana do
tego transportu:
alanina
Pytanie 11
11. Fenyloketonuria jest dziedziczną chorobą związaną z pewnymi deficytami. Fenyloketonuria nie może być spowodowana niedoborem:
hydroksylazy tyrozynowej
Pytanie 12
12. Agmatyna jest aminą produkowaną przez bakterie flory jelitowej w procesie dekarboksylacji:
argininy
Pytanie 13
13. Dopasuj prawidłowo chorobę do enzymu, którego niedobór jest przyczyną tego wrodzonego zaburzenia metabolizmu puryn:
fosforybozylotransferaza hipoksantynowo-guaninowa - zespół Lesha-Nyhana
Pytanie 14
14. Wskaż zdanie prawdziwe:
choroba Lesha-Nyhana jest spowodowana niedoborem enzymu katalizującego reakcję fosforybozylacji hipoksantyny i guaniny, prowadzącej do utworzenia, odpowiednio, IMP i GMP
Pytanie 15
16. Wskaż zdanie prawdziwe:
ustąpienie objawów w chorobie Hartnupów następuje po podaniu niacyny
Pytanie 16
17. Spośród podanych stwierdzeń:
1) utlenianie grupy α-hydroksylowej 3-fosfoglicerynianu
przekształca go w ketokwas, którego transaminacja i defosforylacja prowadzą do seryny,
2) żaden ludzki enzym nie katalizuje hydrolizy lub fosforolizy pseudourydyny,
3) zespół Lescha-Nyhana, polegający na hiperurykemii z często towarzyszącą kamicą moczanową i zespołem samookaleczania, jest spowodowany brakiem aktywności
fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej,
4) fosforybozylacja puryn zależna od PRPP jest katalizowana przez fosforybozylotransferazę adeninową oraz fosforybozylotransferazę ksantynowo-guaninową:
zdanie 1 nie jest prawdziwe, natomiast zdanie 3 jest prawdziwe
Pytanie 17
18. Związkiem wyjściowym w syntezie putrescyny może być:
L-arginina
Pytanie 18
19. Spośród wymienionych poniżej aminokwasów, wskaż wyłącznie te, które nie ulegają reakcji transaminacji:
prolina, treonina, lizyna
Pytanie 19
20. Glutamina:
jest związkiem, którego jedną z funkcji jest przenoszenie amoniaku
Pytanie 20
21. Glutamina w organizmie człowieka bierze udział w:
1) syntezie zasad purynowych,
2) syntezie zasad
pirymidynowych,
3) syntezie aminocukrów,
4) transporcie azotu pochodzącego z amoniaku we krwi,
5) amoniogenezie (syntezie jonów NH4+) w nerce. Prawidłowe stwierdzenia zawiera odpowiedź:
1, 2, 3, 4, 5