Pytania i odpowiedzi
KOLOS VI 10-16
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu. rozkład jazdy jest znany
Ilość pytań: 37
Rozwiązywany: 919 razy
Pytanie 1
Zaznacz odpowiedź fałszywą
reakcja dUMP do dTMP jest katalizowana przez enzym - syntazę tymidylanową
Pytanie 2
Zaznacz odpowiedź fałszywą:
syntaza metioninowa katalizuje reakcję remetylacji homocysteiny przy udziale metylotetrahydrofolianu i witaminy B12
Pytanie 3
Stężenie metioniny w krwi trzytygodniowej dziewczynki wynosi 1500uM. Badanie fizykalne nie wykazało żadnych nieprawidłowości. Niedobór którego z wymienionych enzymów najprawdopodobniej występuje u tej dziewczynki.
Beta-syntazy cystationowej
Pytanie 4
Zaznacz odpowiedź fałszywą:
wyłapywanie przez wątrobę bilirubiny wolnej z krwi to transport aktywny
Pytanie 5
W przekształceniu histydyny do histaminy bierze udział:
fosforan pirydoksalu
Pytanie 6
Jednym z rzadkich zaburzeń przemian aminokwasów jest tzw. encefalopatia glicynowa, w której obserwujemy wzrost stężenia glicyny w PMR. Choroba ta jest spowodowana brakiem enzymu syntazy glicynowej. Prawdą jest, że ten enzym:
przekształca glicynę w CO2 i NH4+ przenosząc grupę metylenową na THF
Pytanie 7
Proaterogenne działanie homocysteiny polega na: git
1) tiolacji apoB100
2) wzroście ekspresji czynnika tkankowego,
3) zaburzeniu aktywacji białka C,
4) oksydacji cholesterolu i kwasów tłuszczowych,
5) spadku ekspresji czynnika von WIllebranda
6) spadku degradacji elastyny ,
7) wzroście syntezy prostacyklin i NO
Poprawne odpowiedzi zawiera zestaw:
1,2,3,4
Pytanie 8
Spośród podanych stwierdzeń:
1) aminotransferazy glicyny mogą katalizować syntezę glicyny z glioksalanu i glutaminy lub alaniny, (glutaminianu)
2) deficytowi fosforylazy nukleozydu purynowego towarzyszy ciężki deficyt limfocytów pochodzących z grasicy, z pozornie normalną funkcją komórek B,
3) beta-alanina jest metabolitem cysteiny,
4) katabolizm serotoniny rozpoczyna się od jej oksydacyjnej deaminacji do
3-octanu-5-hydroksyindolu, katalizowanej przez oksydazę aminową(MAO):
danie 1 nie jest prawdziwe, natomiast zdanie 2 jest prawdziwe
Pytanie 9
Redukcja difosforanu rybonukleotydu do difosforanu 2- deoksyrybonukleozydu przebiega z udziałem
zredukowanej tioredoksyny, reduktazy rybonukleotydowej
Pytanie 10
Zaznacz odpowiedź z aminokwasami które NIE mogą podlegać transaminacji
lizyna, treonina, prolina
Pytanie 11
Wskaż punkt, w którym prawidłowo przyporządkowano rodzaj żółtaczki z wynikami badań laboratoryjnych:
żółtaczka w wirusowym zapaleniu wątroby – podwyższone stężenie bilirubiny bezpośredniej; urobilinogen w moczu – podwyższony; bilirubina w moczu – obecna
Pytanie 12
Dioksygenaza 4-hydroksyfenolopirogronianowa do prawidłowej aktywności potrzebuje:
jonów Cu2+, askorbinianu, tlenu
Pytanie 13
Wiązanie izopeptydowe:
Uczestniczą w nim grupy ɛ-aminowe lizyny
Pytanie 14
który z aminokwasów 1. przekształca się z innego 2. jego odkładanie w oku i nerce 3. Aminocukier
cysteina
Pytanie 15
związkiem pośrednim którego aminokwasu jest putrescyna
argininy
Pytanie 16
cząsteczką będąca donorem szkieletu węglowego dla cząsteczki przenoszącej 2 atomy azotu na cząsteczkę to
alfa-ketoglutaran
Pytanie 17
Fenyloketonuria
niedobór hydrolazy tyrozynowej
Pytanie 18
Aminokwas ten bierze udział w biosyntezie fosfolipidów i sfingozyny, dostarcza atomy węgla C2 i C8 w biosyntezie puryn, oraz dostarcza grupę metylową w syntezie tyminy
Seryna
Pytanie 19
Amoniak może powstawać w organizmie ludzkim w kilku reakcjach. Wskaż, która z poniższych reakcji nie może być katalizowana przez enzymy ludzkie:
NH2)2CO + H2O → CO2 + 2 NH3
Pytanie 20
Wskaż bezpośrednie źródła atomów azotu i węgla w moczniku powstającym w cyklu mocznikowym:
jeden azot z amoniaku, drugi azot z asparaginianu, węgiel z wodorowęglanu