Fiszki
KOLOS VI 10-16
Test w formie fiszek rozkład jazdy jest znany
Ilość pytań: 37
Rozwiązywany: 919 razy
Zaznacz odpowiedź fałszywą
metotreksat, lek przeciwnowotworowy, blokuje redukcję dihydrofolianu do tetrahydrofolianu
eryna odgrywa ważną rolę w biosyntezie fosfolipidów i sfingozyny
w syntezie pierścienia pirymidynowego biorą udział glutamina, ATP, CO2 i enzym syntetaza karbamoilofosforanowa II
reakcja dUMP do dTMP jest katalizowana przez enzym - syntazę tymidylanową
reakcja dUMP do dTMP jest katalizowana przez enzym - syntazę tymidylanową
Zaznacz odpowiedź fałszywą:
biosynteza karnozyny jest katalizowana przez syntazę karnozynową w 2-etapowej reakcji
seryna uczestniczy w biosyntezie sfingozyny, puryn i pirymidyn
syntaza metioninowa katalizuje reakcję remetylacji homocysteiny przy udziale metylotetrahydrofolianu i witaminy B12
karnozyna i anseryna należą do dipeptydów B-alanylowych
syntaza metioninowa katalizuje reakcję remetylacji homocysteiny przy udziale metylotetrahydrofolianu i witaminy B12
Stężenie metioniny w krwi trzytygodniowej dziewczynki wynosi 1500uM. Badanie fizykalne nie wykazało żadnych nieprawidłowości. Niedobór którego z wymienionych enzymów najprawdopodobniej występuje u tej dziewczynki.
Beta-syntazy cystationowej
Syntazy metioninowej
Dehydrogenazy izowalerylo-CoA
Hydroksylazy fenyloalaninowej
Beta-syntazy cystationowej
Zaznacz odpowiedź fałszywą:
wydzielanie sprzężonej bilirubiny do żółci przebiega wbrew gradientowi stężeń jako transport aktywny
wyłapywanie przez wątrobę bilirubiny wolnej z krwi to transport aktywny
białko MPR-2 należy do rodziny białek transportujących ABC
wyłapywanie przez wątrobę bilirubiny wolnej z krwi to transport aktywny
W przekształceniu histydyny do histaminy bierze udział:
koenzym A
difostiamina
fosforan pirydoksalu
tetrahydrofolian
fosforan pirydoksalu
Jednym z rzadkich zaburzeń przemian aminokwasów jest tzw. encefalopatia glicynowa, w której obserwujemy wzrost stężenia glicyny w PMR. Choroba ta jest spowodowana brakiem enzymu syntazy glicynowej. Prawdą jest, że ten enzym:
katalizuje powstawanie glicyny z seryny
katalizuje jedyną możliwą reakcję syntezy glicyny w organizmie człowieka
katalizuje reakcję nieodwracalną
przekształca glicynę w CO2 i NH4+ przenosząc grupę metylenową na THF
przekształca glicynę w CO2 i NH4+ przenosząc grupę metylenową na THF
Proaterogenne działanie homocysteiny polega na: git
1) tiolacji apoB100
2) wzroście ekspresji czynnika tkankowego,
3) zaburzeniu aktywacji białka C,
4) oksydacji cholesterolu i kwasów tłuszczowych,
5) spadku ekspresji czynnika von WIllebranda
6) spadku degradacji elastyny ,
7) wzroście syntezy prostacyklin i NO
Poprawne odpowiedzi zawiera zestaw:
1,2,3,4
2,4,5,6
1,3,5,7
3,4,5
1,2,3,4
brak zestawów odp, na kolosie mogą się różnić: odpowiedź poprawna zawiera wszystkie poprawne twierdzenia!
Spośród podanych stwierdzeń:
1) aminotransferazy glicyny mogą katalizować syntezę glicyny z glioksalanu i glutaminy lub alaniny, (glutaminianu)
2) deficytowi fosforylazy nukleozydu purynowego towarzyszy ciężki deficyt limfocytów pochodzących z grasicy, z pozornie normalną funkcją komórek B,
3) beta-alanina jest metabolitem cysteiny,
4) katabolizm serotoniny rozpoczyna się od jej oksydacyjnej deaminacji do
3-octanu-5-hydroksyindolu, katalizowanej przez oksydazę aminową(MAO):
zdanie 3 nie jest prawdziwe
zdania 1 i 2 nie są prawdziwe, natomiast zdania 3 i 4 są prawdziwe
danie 1 nie jest prawdziwe, natomiast zdanie 2 jest prawdziwe
zdanie 3 jest prawdziwe, natomiast zdanie 4 nie jest prawdziwe
danie 1 nie jest prawdziwe, natomiast zdanie 2 jest prawdziwe
Redukcja difosforanu rybonukleotydu do difosforanu 2- deoksyrybonukleozydu przebiega z udziałem
NADP
zredukowanej tioredoksyny, reduktazy rybonukleotydowej
utlenionej tioredoksyny, reduktazy tioredoksynowej
NAD
zredukowanej tioredoksyny, reduktazy rybonukleotydowej
Zaznacz odpowiedź z aminokwasami które NIE mogą podlegać transaminacji
lizyna, hydroksyprolina, histydyna
tyrozyna, treonina, walina
fenyloalinina, arginina, seryna
lizyna, treonina, prolina
lizyna, treonina, prolina
w bazie, tylko jedna odpowiedź - poprawna, reszta jest dorobiona
Wskaż punkt, w którym prawidłowo przyporządkowano rodzaj żółtaczki z wynikami badań laboratoryjnych:
żółtaczka mechaniczna – podwyższone stężenie bilirubiny ; urobilinogen w moczu – podwyższony; bilirubina w moczu – obecna
zespół Gilberta – podwyższone stężenie bilirubiny pośredniej; urobilinogen w moczu – brak; bilirubina w moczu – obecna
żółtaczka w wirusowym zapaleniu wątroby – podwyższone stężenie bilirubiny bezpośredniej; urobilinogen w moczu – podwyższony; bilirubina w moczu – obecna
żółtaczka mechaniczna - podwyższone stężenie bilirubiny bezpośredniej; urobilinogen w moczu - podwyższony, bilirubina w moczu - nieobecna
żółtaczka w wirusowym zapaleniu wątroby – podwyższone stężenie bilirubiny bezpośredniej; urobilinogen w moczu – podwyższony; bilirubina w moczu – obecna
Dioksygenaza 4-hydroksyfenolopirogronianowa do prawidłowej aktywności potrzebuje:
askorbinianu, PLP, jonów Cu2+
jonów Cu2+, askorbinianu, tlenu
jonów Fe2+, tlenu
jonów Cu2+ i PLP
jonów Cu2+, askorbinianu, tlenu
Wiązanie izopeptydowe:
Charakteryzuje obecność w geometrycznym środku cząsteczki białka
Jest utworzone przez glicynę i grupę alfa-aminową lizyny
Uczestniczą w nim grupy ɛ-aminowe lizyny
Są tworzone przez izoleucynę
Uczestniczą w nim grupy ɛ-aminowe lizyny
który z aminokwasów 1. przekształca się z innego 2. jego odkładanie w oku i nerce 3. Aminocukier
hydroksyprolina
alanina
cysteina
seryna
cysteina
związkiem pośrednim którego aminokwasu jest putrescyna
cysteiny
seryny
argininy
metionina
argininy
cząsteczką będąca donorem szkieletu węglowego dla cząsteczki przenoszącej 2 atomy azotu na cząsteczkę to
asparaginian
szczawiooctan
alfa-ketoglutaran
pirogronian
alfa-ketoglutaran
Fenyloketonuria
niedobór hydroksylazy fenyloalaninowej
tetrabiopterydyny
dihyfolianu
niedobór hydrolazy tyrozynowej
niedobór hydrolazy tyrozynowej
Aminokwas ten bierze udział w biosyntezie fosfolipidów i sfingozyny, dostarcza atomy węgla C2 i C8 w biosyntezie puryn, oraz dostarcza grupę metylową w syntezie tyminy
Metionina
Seryna
Glicyna
Prolina
Seryna
Amoniak może powstawać w organizmie ludzkim w kilku reakcjach. Wskaż, która z poniższych reakcji nie może być katalizowana przez enzymy ludzkie:
Glu+ NAD+ → alfa-ketoglutaran + NADH+H+ + NH3
NH2)2CO + H2O → CO2 + 2 NH3
Gln+ H20 → Glu + NH3
Adenozyna + H2O → Inozyna + NH3
NH2)2CO + H2O → CO2 + 2 NH3
Wskaż bezpośrednie źródła atomów azotu i węgla w moczniku powstającym w cyklu mocznikowym:
oba azoty z amoniaku, węgiel z wodorowęglanu
jeden azot z amoniaku, drugi azot z lizyny, węgiel z wodorowęglanu
oba azoty z amoniaku, węgiel z acetylo-CoA
jeden azot z amoniaku, drugi azot z asparaginianu, węgiel z wodorowęglanu
jeden azot z amoniaku, drugi azot z asparaginianu, węgiel z wodorowęglanu