Pytania i odpowiedzi
test cytogenetyka
1.
Monosomia chromosomu X jest częstą przyczyną bezpłodności
klaczy
2.
obszar pseudoautosomalny występuje
w obu chromosomach płci
3.
geny syntoniczne
położone są w tym samym chromosomie
4.
Sonda molekularna pozwalająca malować chromosomy jest nieprzydatna do identyfikacji mutacji typu
inwersji para centrycznej
5.
mozaicyzm chromowy jest skutkiem
nieprawidłowej segregacji chromosomów siostrzanych w podziałach mitotycznych
6.
największą diploidalną liczbę chromosomów wśród wymienionych zwierząt ma
kura
7.
obszary jąderkotwórcze występują zazwyczaj
w kilku parach chromosomów
8.
do triploidii nie prowadzi
nieprawidłowa segregacja biwalentów
9.
hybrydyzacja między sondą molekularną i chromosomami jest poprzedzona
denaturacją sondy i chromosomów
10.
małe różnice występujące w kariotypach następujących par gatunków sprawiają ze ich mieszańce mają prawie normalną płodność
bydło domowe i bydło zebu
11.
przyczyną obniżonej płodności nosicieli translokacji wzajemnej jest
nieprawidłowa segregacja tetrawalentu
12.
najwięcej heterochromatyny konstytutywnej ma
lis polarny
13.
w momencie zapłodnienia komórka jajowa żeńska jest w stadium
metafazy II
14.
ciałko barra to
nieaktywny chromosom X w kom. somatycznych samicy
15.
pierwsze wzorce kariotypów zwierząt domowych opracowano w roku
1976
16.
wewnątrzchromowe abberacje łatwo można diagnozować za pomocą:
techniki MCB (multicolor banding)
17.
najczęściej diagnozowaną nieprawidłowością wśród buhajów rasy holsztyńsko-fryzyjskiej kierowanych na badania cytogenetyczne jest:
fuzja centryczna ( u świni translokacja wzajemna)
18.
diploidalna liczba chromosomów u buhaja, będącego nosicielem translokacji robertsonowskiej, w układzie homozygotycznym wynosi
58 (jakby była heterozygota to 59)
19.
sonda malująca chromosomy jest nieprzydatna do identyfikacji mutacji obejmującej małe fragmenty chromsomowe typu:
delecji
20.
z poniższych objawów występujących u zwierząt hodowlanych nie będą wskazaniem do przeprowadzenia badań cytogenetycznych
nietypowe zachowanie seksualne
21.
po za limfocyt najczęściej wykorzystywany do preparatów chromosomowych w badaniach cytogenetycznych są:
fibroblasty
22.
które z poniższych zdań jest fałszywe
barwienie konwencjonalne odczynnikiem giemsy pozwala na identyfikację monosomia lub trisomii X u świnii
23.
które z poniższych barwień prążkowych wymaga użycia mikroskopu fluorescencyjnego
DAPI
24.
który z odczynników będzie niezbędny do wykonania barwienia prążków C
kwas solny
25.
poliploidia w zarodkach nie jest wywołana
zaburzeniem segregacji biwalentów podczas anafazy I
26.
charakterystyczną cechą frymartynek jest
podwyższony poziom testosteronu
27.
która z aneuploidii jest najczęściej diagnozowana u ludzi
trisomia chromosomu 21
28.
klasyczna hodowla limfocytów krwi na potrzeby diagnostyki cytogenetycznej pacjenta podejrzewanego o zespół downa trwa
72 h
29.
w celu zmapowania locus markera w chromosomie metodą FISH znakuje się:
sondę molekularną wraz z wektorem, w którym została sklonowana
30.
telomery zbudowane są z
krótkich sekwencji tandemowych powtarzających się
31.
podstawowa technika wykorzystywana do układania kariotypu nie jest:
RCB
32.
nieprawidłowa segregacja chromosomów homologicznych a anafazie I mejozy jest przyczyną
trisomii
33.
płodność nosicielek wzajemnej typu X-autosom jest
obniżona o 20-50%
34.
ilość DNA zależy od
grubości chromosomów
35.
wszystkie chromosomy zawierają:
2 ramiona, 1 centromer, przewężenie pierwotne i telomery
36.
po mejozie tulipana powstają
mikrospora i makrospora
37.
cykl komórkowy regulowany jest przez:
cykliny i kinazy
38.
fazeolina wykorzystywana jest do
stymulowania podziałów mitotycznych
39.
preparaty cytogenetyczne uzyskuję się z dzielących się in vitro
limfocytów
40.
colcemid stosuję się do
zatrzymania podziałów w stadium metafazy mitotycznej
41.
do utrwalenia hodowli komórkowej wykorzystuję się roztwór będący mieszaniną:
metanolu i kwasu octowego
42.
chromosom który ma stosunek długości ramienia długiego do krótkiego wynosi 1,89 jest:
submetacentrykiem
43.
diploidalna liczba chromosomów owcy wynosi
54
44.
chromosomy b występują w kariotypie
lisa pospolitego
45.
heterochromatyna konstytutywna uwidacznia się przy pomocy barwienia prązkowego typu
CTG
46.
w obszarze jąderkotwórczym nie występują geny kodujące rRNA o sedymentacji
5S
47.
w jądrze komórki somatycznej tuż przed podziałem mitotycznym zawartość DNA wynosi
4c
48.
w pełni rozwinięty kompleks synaptonemalny występuję podczas
pachytenu
49.
prążki GTG uzyskuje się poprzez traktowanie preparatów chromosomowych roztworem
trypsyny
50.
pozytywne prążki R charakteryzują się
replikacją we wczesnej fazie S i obecnością dużej liczby loci gen
51.
fuzja centryczna występuję często w populacjach
bydła
52.
translokacja wzajemna występuję często w populacjach
świń
53.
polispermia jest przyczyną powstawania
poliploidii
54.
tetrawalent powstaje podczas mejozy u nosicieli
translokacji wzajemnej
55.
płodność nosicieli translokacji wzajemnej autosom-autosom jest
obniżona o 20-50%