Pytania i odpowiedzi
Hesoyam BioMol pt.2 15-26
Zebrane pytania i odpowiedzi do zestawu.
Ilość pytań: 10
Rozwiązywany: 509 razy
Pytanie 1
15. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących danego fragmentu dwuniciowego DNA, obejmującego region kodujący start translacji pewnego białka prokariotycznego, są prawdziwe?
...TGCCACATAGCGA...
...ACGGTGTATCGCT...
Nić górna jest nicią matrycową
W bąblu transkrypcyjnym nić górna tworzy z nowopowstającym transkryptem przejściową hybrydę RNA-DNA
Pytanie 2
16. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących inhibitorów translacji są prawdziwe?
Erytromycyna wiąże się z podjednostką 50S i blokuje translokację u Prokariota
Rycyna blokuje działanie rybosomu poprzez modyfikację rRNA
Fragment A toksyny błonicy prowadzi modyfikację reszty dyftamidu w czynniku EF2, co blokuje jego zdolność do przeprowadzenia translokacji podczas syntezy polipeptydu
Puromycyna jest analogiem końcowej aminoacyloadenozynowej części aminoacylo-tRNA
Pytanie 3
17. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących operonu arabinozowego są prawdziwe?
Głównym białkiem regulatorowym tego operonu jest dimeryczne białko AraC (białko C)
Związanie białka regulatorowego w kompleksie z arabinozą na elemencie regulatorowym aral1 i araI2 aktywuje ekspresję genów struktury
Arabinoza jest inhibitorem ekspresji genów araC
Arabinoza jest induktorem ekspresji genu araBAD
Operon ten podlega aktywacji (stymulacji) przez kompleks CAP-cAMP
Arabinoza powoduje oddysocjowanie białka regulatorowego od elementu regulatorowego araO2
Pytanie 4
18. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących inicjacji i elongacji transkrypcji u Prokariota są prawdziwe? Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
Podjednostka σ oddysocjowuje od holoenzymu pod koniec inicjacji transkryptu
Podjednostka σ oddysocjowuje od holoenzymu na wczesnym etapie elongacji transkryptu
Rdzeń polimerazy RNA silnie wiąże się z matrycą DNA bez względu na jej sekwencję
Podjednostka σ nadaje rdzeniowi enzymu zdolność inicjacji transkrypcji w miejscach promotorowych
Przejście od kompleksu promotorowego zamkniętego do kompleksu promotorowego otwartego jest kluczowym punktem inicjacji transkrypcji.
Odpowiedzią E. coli na niedobór azotu jest synteza σ54
Odpowiedzią E. coli na podwyższoną temperaturę jest synteza σ32
Pytanie 5
19. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących funkcjonalnych cząsteczek tRNA są prawdziwe? Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
Zawierają sekwencję CCA na końcu 3’
Koniec 5’ wszystkich tRNA jest fosforylowany
Zbudowane są z helikalnych regionów połączonych pętlami tak, że tworzą strukturę w kształcie litery L
W cząsteczkach tRNA około połowa nukleotydów występuje w sparowanych regionach helikalnych
Pytanie 6
20. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących promotorów eukariotycznych są prawdziwe?
a) Charakterystycznym elementem promotora eukariotycznego jest kaseta TATA, która występuje dalej od miejsca startu transkrypcji niż podobny element u Prokariota
d) Sekwencje CAAT i GC działają także w przypadku, gdy znajdują się na nici antysensownej
f) Promotory genów konstytutywnych z reguły zawierają kasety GC
g) Kasety TATA, CAAT, GC oraz inne elementy cis w promotorach eukariotycznych nie są rozpoznawane bezpośrednio przez polimerazę RNA II, ale przez dodatkowe czynniki transkrypcyjne
Pytanie 7
21. Które ze stwierdzeń dotyczących redagowania RNA są prawdziwe?
Redagowanie RNA może polegać na insercji lub delecji nukleotydów oraz na specyficznej deaminacji, kiedy cytozyna jest przekształcana w urydynę, a adenozyna w inozynę
Edycja RNA powoduje, że sekwencja aminokwasowa białka kodowanego przez transkrypt jest inna, niż wynika to z sekwencji kodującego je genu
Zmiana konformacji białka kodowanego przez transkrypt RNA może zajść przez reakcję chemiczną powodującą zmianę kodonu danego aminokwasu na kodon STOP
Splicing alternatywny jest jednym z rodzajów redagowania RNA
W niektórych mitochondrialnych mRNA sekwencje, które mają być zmodyfikowane, rozpoznaje specyficzna cząsteczka RNA zwana przewodnikiem
Dodatkowa zmienność genetyczna
Zachodzi już po transkrypcji
Zachodzi przy udziale enzymów, np. deaminaz
Pytanie 8
22. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących modyfikacji końców 5’ transkryptów mRNA są prawdziwe?
Kapy wpływają na stabilność mRNA oraz stymulują translację u eukariota
Kapy eukariotycznych mRNA zawierają 7 metyloguanozynę
W strukturze kap występuje wiązanie 5’-5’ trifosforanowe, które powstaje w wyniku ataku difosforanu na atom fosforu w pozycji α cząsteczki GTP
Koniec 5’ nowego łańcucha prokariotycznego mRNA zaczyna się od 5’-trifosforanu adenozyny lub 5’-trifosforanu guanozyny
Transkrypcja u Eucaryota zaczyna się zwykle od A lub G
Pytanie 9
24. W laboratorium otrzymano szczep E. coli o nowych właściwościach, któremu nadano nazwę GLU-23, po czym scharakteryzowano jego podstawowe cechy metaboliczne – w tym wpływ różnych źródeł energii na ekspresję genów operonu laktozowego. Okazało się, że szczep GLU-23 wykazuje wysoki poziom ekspresji genów tego operonu w obecności glukozy, podczas gdy ekspresja ta niemal zupełnie zanika, gdy glukoza nie jest obecna w podłożu.
Które z poniższych hipotetycznych mutacji uznał(a)byś za prawdopodobne przyczyny obserwowanych cech metabolicznych wykazywanych przez szczep GLU-23?
Mutacja w obrębie represora lac, który zamiast swego typowego induktora, wiąże glukozę, co indukowałoby słabsze oddziaływanie z operatorem
Mutacja w sekwencji promotora genów Z, Y, A, która powoduje, że białko CAP wiąże się z promotorem genów Z, Y, A oraz polimerazą RNA wyłącznie w obecności niskich stężeń cAMP
Mutacja w obrębie represora lac, który zamiast swojego typowego induktora, wiąże glukozę
Mutacja w sekwencji kodującej białko CAP, przez co wiąże się ono z promotorem genów struktury oraz polimerazą RNA wyłącznie w nieobecności cAMP
Mutacja w sekwencji represora lac, który nie wiąże allolaktozy tylko glukozę
Mutacja w sekwencji promotora genów, która prowadziłaby do tego, że wiązałby polimerazę RNA wyłącznie po wcześniejszym związaniu białka CAP nie będącego w kompleksie cAMP
Pytanie 10
25. W laboratorium biochemicznym utworzono 2 mutanty dzikiego szczepu E.coli mutanta A, ktory posiada delecje segmentu 3 w regionie liderowego RNA oraz mutanta B, ktory nie posiada sekwencji wiazacej rybosom przed kodonem START dla peptydu liderowego. ktore z ponizszych stwierdzen na temat mutantow A i B sa prawdziwe?
mutant b wykazuje nizszy poziom ekspresji genow struktury niz mutant A w obecnosci jak i w nieobecnosci Trp
z powodu delecji w obrebie liderowego mRNA mutant A nie syntetyzuje peptydu liderowego